91246-78-5 (N-苄基-RS-3-氨基丁酸,3-(benzylamino)butanoic acid)

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结构式：

N-苄基-RS-3-氨基丁酸MOL文件

CAS号：

91246-78-5

中文名称：

N-苄基-RS-3-氨基丁酸

英文名称：

3-(benzylamino)butanoic acid

分子式：

C₁₁H₁₅NO₂

分子量：

193.242303133011

N-苄基-RS-3-氨基丁酸(91246-78-5)名称与标识符

名称

中文别名：

N-苄基-RS-3-氨基丁酸;

英文别名：

Butanoic acid, 3-[(phenylmethyl)amino]-;3-(BENZYLAMINO)BUTANOIC ACID;3-benzylaminobutyric acid;3-[(Phenylmethyl)amino]butanoic acid (ACI);Butyric acid, 3-(benzylamino)- (7CI);MFCD00045920;QIXZNMWEYBPTEQ-UHFFFAOYSA-N;SCHEMBL2852187;91246-78-5;F1911-3044;BS-33125;3-(benzylamino)-butyric acid;DTXSID50369972;AKOS009156610;3-(benzylamino)butanoicacid;3-(N-benzylamino) butyric acid;

标识符

MDL：

MFCD00045920

InChIKey：

QIXZNMWEYBPTEQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H15NO2/c1-9(7-11(13)14)12-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-6,9,12H,7-8H2,1H3,(H,13,14)

SMILES：

O=C(CC(C)NCC1C=CC=CC=1)O

N-苄基-RS-3-氨基丁酸(91246-78-5)物化性质

计算特性

精确分子量 : 193.110278721g/mol
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 193.110278721g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 176
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -1.1
拓扑分子极性表面积 : 49.3Å²

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N-苄基-RS-3-氨基丁酸(91246-78-5)合成路线

合成路线：1 步

3724-65-0

100-46-9

_97%

91246-78-5

反应条件：

1.1 2 min, rt; 5 min, rt

参考文献：

Fast and efficient synthesis of N-substituted β-aminobutyric acids by grinding at room temperature

Bhat, Subrahmanya Ishwar; et al, Environmental Chemistry Letters, 2013, 11(1), 91-97

合成路线：1 步

3724-65-0

100-46-9

_86%

91246-78-5

反应条件：

1.1 Solvents: Pyridine ; rt → 120 °C; 1.5 h, 120 - 130 °C

参考文献：

Efficient resolution of racemic N-benzyl β3-amino acids by iterative liquid-liquid extraction with a chiral (salen)cobalt(III) complex as enantioselective selector

Dzygiel, Pawel; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2007, 5(21), 3464-3471

合成路线：1 步

2641087-43-4

_96%

91246-78-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; 16 h, 130 °C

参考文献：

Chemo- and regioselective nucleophilic hydrofunctionalization of unactivated aliphatic alkenes under transition-metal-free catalysts

Zhan, Ying; et al, Green Chemistry, 2021, 23(9), 3250-3255

合成路线：1 步

72687-57-1

_95%

91246-78-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Hydrogen peroxide , Water Solvents: Ethanol , Water

参考文献：

Asymmetric Olefin Hydroamination Catalyzed by Ni(II)-Complexes

Fadini, Luca, 2004, , ,

合成路线：1 步

107-93-7

100-46-9

_86%

91246-78-5

反应条件：

1.1 Solvents: Pyridine

参考文献：

Syntheses of DL-β-aminobutyric acid and its N-alkyl derivatives

Zilkha, Albert; et al, Journal of Organic Chemistry, 1958, 23, 95-6

合成路线：1 步

107-93-7

100-46-9

_68%

91246-78-5

反应条件：

1.1 Solvents: Pyridine

参考文献：

A facile synthesis of β-lactams by the cyclization of β-amino acids exploiting 3,3'-(phenylphosphoryl)-bis(1,3-thiazolidine-2-thione)

Nagao, Yoshimitsu; et al, Heterocycles, 1996, 42(2), 849-59

合成路线：1 步

40871-00-9

_86%

91246-78-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 4 h, reflux

参考文献：

Mechanochemical enzymatic resolution of N-benzylated-β3-amino esters

Perez-Venegas, Mario; et al, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2017, 13, 1728-1734

合成路线：1 步

6335-80-4

91246-78-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol

参考文献：

Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged β-lactams: novel, anti-Bredt β-lactams

Williams, Robert M.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1989, 111(3), 1073-81

合成路线：1 步

91246-78-5

参考文献：

Asymmetric synthesis of β-amino acids by the addition of chiral amines to C:C double bonds

Furukawa, Mitsuru; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1977, 25(6), 1319-25

合成路线：2 步

1909288-77-2

100-46-9

91246-78-5

反应条件：

1.1 Catalysts: Cesium carbonate ; 24 h, 100 °C
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Ethanol ; 16 h, 130 °C

参考文献：

Chemo- and regioselective nucleophilic hydrofunctionalization of unactivated aliphatic alkenes under transition-metal-free catalysts

Zhan, Ying; et al, Green Chemistry, 2021, 23(9), 3250-3255

合成路线：2 步

623-43-8

100-46-9

91246-78-5

反应条件：

1.1 Reagents: Bismuth nitrate ; 5 min, 0 °C
1.2 overnight, 0 °C
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 4 h, reflux

参考文献：

Mechanochemical enzymatic resolution of N-benzylated-β3-amino esters

Perez-Venegas, Mario; et al, Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2017, 13, 1728-1734

合成路线：2 步

76506-35-9

91246-78-5

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropyl azodicarboxylate Solvents: Acetic acid
2.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol

参考文献：

Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged β-lactams: novel, anti-Bredt β-lactams

Williams, Robert M.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1989, 111(3), 1073-81

合成路线：3 步

141-97-9

100-46-9

91246-78-5

反应条件：

1.1 Solvents: Benzene
2.1 Reagents: Diisopropyl azodicarboxylate Solvents: Acetic acid
3.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Methanol
3.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol

参考文献：

Synthesis and x-ray crystal structure determination of 1,3-bridged β-lactams: novel, anti-Bredt β-lactams

Williams, Robert M.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1989, 111(3), 1073-81