91374-21-9 (累匹利洛,Ropinirole)

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结构式：

累匹利洛MOL文件

CAS号：

91374-21-9

中文名称：

累匹利洛

英文名称：

Ropinirole

分子式：

C₁₆H₂₄N₂O

分子量：

260.374564170837

简介：

累匹利洛是一种化学物质，分子式是C16H24N2O。

累匹利洛(91374-21-9)名称与标识符

名称

中文别名：

累匹利洛;罗匹尼罗;4-[2-(二丙胺基)乙基]-1,3-二氢吲哚-2-酮;罗匹尼罗技术转让;罗匹尼罗-D7盐酸;4-[2-(二丙氨基)乙基]-1,3-二氢;4-[2-(二丙氨基)乙基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮;

英文别名：

Ropinirole;(Ropinirole );2H-Indol-2-one, 4-[2-(dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydro-;4-(2-Dipropylaminoethyl)-1,3-dihydroindol-2-one;Ropinirole (as hydrochloride);ROPINIROLE INTERMEIDATES:;Ropinirolum;Unii-030pyr8953;4-[2-(Dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one (ACI);NP 201;SKF 101468;4-(2-(Dipropylamino)ethyl)indolin-2-one;NCGC00015893-03;AB01563044_02;BRD-K15933101-003-07-9;Ropinirole (USAN/INN);CS-0009561;2H-Indol-2-one, 4-(2-(dipropylamino)ethyl)-1,3-dihydro-;4-(2-(di-n-propylamino)ethyl)-2(3H)-indolone;Ropinirol (INN-Spanish);SKF-101468;GTPL7295;Lopac0_001101;NCGC00015893-04;4-[2-(dipropylamino)ethyl]-3H-indol-2-ol;G78293;Tox21_110256_1;ROPINIROLE [MI];Narapin;4-[2-(Dipropylamino)ethyl]2-indolinone;NCGC00015893-01;BRD-K15933101-003-01-2;SR-01000076215-3;91374-21-9;BCP09383;ROPINIROLE [USAN];L000520;Q420590;NCGC00096064-02;Ropitor (TN);CAS-91374-21-9;Lopac-R-4152;DTXSID8045195;N04BC04;CHEBI:8888;NSC758917;NCGC00096064-01;EN300-708794;Ropitor;4-[2-(dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;NCGC00015893-02;SCHEMBL35212;ROPINIROLE [VANDF];030PYR8953;SDCCGSBI-0051070.P002;NCGC00094373-12;DB00268;AB01563044_01;BIDD:GT0826;ropinirol;4-(2-(Dipropylamino)ethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one;AKOS015843123;HMS2093K04;ROPINIROLE [INN];4-[2-(dipropylamino)ethyl]-1,3-dihydroindol-2-one;Ropinirol [INN-Spanish];Tox21_110256;C07564;4-[2-(dipropylamino)ethyl]-2,3-dihydro-1h-indol-2-one;CHEMBL589;NSC 758917;Ropinirolum (Latin);Ropinirolum (INN-Latin);CCG-205177;Ropinirolum [INN-Latin];BDBM50020680;NS00008049;HY-B0623;SB65618;SK&F 101468;HSDB 8252;D08489;Pharmakon1600-01505178;NSC-758917;Ropinirole [USAN:INN:BAN];BRD-K15933101-003-06-1;NCGC00015893-06;ROPINIROLE [WHO-DD];STL454344;SPECTRUM1505178;DTXCID6025195;4-[2-(dipropylamino)ethyl]-1.3-dihydro-2H-indol-2-one;SK&F-101468;

标识符

MDL：

MFCD00864147

InChIKey：

UHSKFQJFRQCDBE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C16H24N2O/c1-3-9-18(10-4-2)11-8-13-6-5-7-15-14(13)12-16(19)17-15/h5-7H,3-4,8-12H2,1-2H3,(H,17,19)

SMILES：

O=C1CC2C(=CC=CC=2CCN(CCC)CCC)N1

累匹利洛(91374-21-9)物化性质

实验特性

LogP : 2.98370
PSA : 32.34000
折射率 : 1.538
沸点 : 410.5 °C at 760 mmHg
熔点 : 243-250 ºC
闪点 : 202 °C
颜色与性状 : 结晶
溶解性 : 未确定
密度 : 1.04

计算特性

精确分子量 : 267.23300
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 260.188863
重原子数量 : 19
复杂度 : 287
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 32.3

累匹利洛(91374-21-9)安全信息

安全说明： S26; S36/37/39
风险术语： R36/37/38

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累匹利洛(91374-21-9)合成路线

合成路线：1 步

79-09-4

106916-16-9

_98%

91374-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Toluene ; 0 - 5 °C
1.2 Catalysts: Nickel ; 5 °C → 30 °C
1.3 30 °C → 80 °C
1.4 Reagents: Sodium borohydride ; 80 °C; 3 h, 80 °C
1.5 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 7 - 8

参考文献：

Efficient synthesis of tertiary amine by direct N-alkylation of secondary amine with carboxylic acid using Ni (0) encat catalyst

Quadri, Syed Aziz Imam; et al, Synthetic Communications, 2018, 48(3), 267-277

合成路线：1 步

91374-20-8

_94%

91374-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, rt
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 15 min, rt

参考文献：

Synthesis and Pharmacological Evaluation of Dual Acting Ligands Targeting the Adenosine A2A and Dopamine D2 Receptors for the Potential Treatment of Parkinson's Disease

Jorg, Manuela; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 58(2), 718-738

合成路线：1 步

91374-20-8

_94%

91374-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 15 min, rt

参考文献：

Investigation of novel ropinirole analogues: synthesis, pharmacological evaluation and computational analysis of dopamine D2 receptor functionalized congeners and homobivalent ligands

Jorg, Manuela; et al, MedChemComm, 2014, 5(7), 891-898

合成路线：1 步

76149-15-0

_76%

91374-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: 3H-1,2-Benziodoxol-3-one, 1-fluoro- Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 5 - 6 h, 140 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water

参考文献：

Synthesis of 2-Oxindoles from Substituted Indoles by Hypervalent-Iodine Oxidation

Jiang, Xinpeng ; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2018, 2018(12), 1437-1442

合成路线：1 步

1824689-09-9

142-84-7

_20%

91374-21-9

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Acetic acid ; 10 min, rt
1.3 Reagents: Sodium cyanoborohydride ; 1.5 h, rt
1.4 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; rt

参考文献：

The development of a short route to the API ropinirole hydrochloride

Yousuf, Zeshan; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2015, 13(42), 10532-10539

合成路线：1 步

139122-20-6

108-18-9

91374-21-9

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 5 h, reflux

参考文献：

Process for preparation of Ropinirole hydrochloride from benzeneethanol

, China, , ,

合成路线：1 步

720656-64-4

91374-21-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol

参考文献：

A convenient synthesis of 4-(2-hydroxyethyl)indolin-2-one, a useful intermediate for the preparation of both dopamine receptor agonists and protein kinase inhibitors

Matera, Carlo; et al, Monatshefte fuer Chemie, 2014, 145(7), 1139-1144

合成路线：1 步

720656-64-4

91374-21-9

参考文献：

Product class 13: indole and its derivatives

Joule, J. A., Science of Synthesis, 2001, 10, 361-652