914299-79-9 ((S)-3-苯基吗啉,(3S)-3-phenylmorpholine)

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结构式：

(S)-3-苯基吗啉MOL文件

CAS号：

914299-79-9

中文名称：

(S)-3-苯基吗啉

英文名称：

(3S)-3-phenylmorpholine

分子式：

C₁₀H₁₃NO

分子量：

163.216322660446

(S)-3-苯基吗啉(914299-79-9)名称与标识符

名称

中文别名：

(S)-3-苯基吗啉;(S)-3-苯基吗啉;

英文别名：

(S)-3-Phenylmorpholine;(3S)-3-phenylmorpholine;Morpholine,3-phenyl-, (3S)-;BH2034;FC0138;(S)-3-Phenyl-morpholine;MORPHOLINE, 3-PHENYL-, (3S)-;PubChem11424;(P)-3-Phenylmorpholine;MHZXKVPCJBPNKI-SNVBAGLBSA-N;FCH884906;AB62678;AX8048970;299P799;(3S)-3-Phenylmorpholine (ACI);(3S)-3-Phenyl-morpholine;SCHEMBL1335278;DTXSID60628683;914299-79-9;CS-0038114;AC-22434;AKOS006302391;DS-18277;

标识符

MDL：

MFCD11016232

InChIKey：

MHZXKVPCJBPNKI-SNVBAGLBSA-N

Inchi：

1S/C10H13NO/c1-2-4-9(5-3-1)10-8-12-7-6-11-10/h1-5,10-11H,6-8H2/t10-/m1/s1

SMILES：

C1(C=CC=CC=1)[C@@H]1NCCOC1

(S)-3-苯基吗啉(914299-79-9)物化性质

实验特性

LogP : 1.67630
PSA : 21.26000
折射率 : 1.518
沸点 : 272°C at 760 mmHg
闪点 : 104.9°C
密度 : 1.034

计算特性

精确分子量 : 163.10000
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 163.1
重原子数量 : 12
复杂度 : 132
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1
拓扑分子极性表面积 : 21.3

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(S)-3-苯基吗啉(914299-79-9)合成路线

合成路线：1 步

1544430-88-7

_100%

914299-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Phenol , Hydrogen bromide Solvents: Acetic acid ; 0 °C → rt; 16 h, rt; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Tertiary amine-promoted enone aziridination: investigations into factors influencing enantioselective induction

Armstrong, Alan; et al, Tetrahedron: Asymmetry, 2014, 25(1), 74-86

合成路线：1 步

1052209-96-7

_54%

914299-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 25 °C

参考文献：

4-(1,3-Thiazol-2-yl)morpholine derivatives as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase

Alexander, Rikki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008, 18(15), 4316-4320

合成路线：1 步

1052209-96-7

914299-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 d, reflux; -10 °C
1.2 Reagents: Water
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Using the Competing Enantioselective Conversion Method to Assign the Absolute Configuration of Cyclic Amines with Bode's Acylation Reagents

Dooley, Charles J. ; et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(16), 10750-10759

合成路线：1 步

1817805-19-8

_84%

914299-79-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Copper(II) triflate , (S,S)-2,2′-Isopropylidenebis[4-phenyl-2-oxazoline] Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 6 h, rt
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 20 h, rt

参考文献：

Catalytic Synthesis of N-Unprotected Piperazines, Morpholines, and Thiomorpholines from Aldehydes and SnAP Reagents

Luescher, Michael U.; et al, Angewandte Chemie, 2015, 54(37), 10884-10888

合成路线：1 步

20989-17-7

620-72-4

_70%

914299-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Acetonitrile ; 24 h, rt

参考文献：

A mild approach to synthesise enantiopure glycine-derived 5-phenylthiomorpholinone

Monir, Diana K. ; et al, Tetrahedron, 2021, 84,

合成路线：1 步

20989-17-7

79-04-9

_62%

914299-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 10 min, 0 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 1 h, 0 °C; 30 min, 0 °C; 0 °C → rt
1.3 Reagents: Water ; rt
1.4 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, -10 °C; 30 min, -10 °C; -10 °C → rt
1.5 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 d, reflux; reflux → -10 °C
1.6 Reagents: Water ; -10 °C
1.7 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; -10 °C

参考文献：

Amine-Promoted Asymmetric (4+2) Annulations for the Enantioselective Synthesis of Tetrahydropyridines: A Traceless and Recoverable Auxiliary Strategy

Hu, Pengfei; et al, Angewandte Chemie, 2013, 52(20), 5319-5322

合成路线：1 步

20989-17-7

79-04-9

_22%

914299-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 10 min, 0 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 1 h, 0 °C; 30 min, 0 °C; 0 °C → rt
1.3 Reagents: Water ; rt
1.4 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, -10 °C
1.5 Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, -10 °C; 30 min, -10 °C; -10 °C → rt
1.6 Solvents: Water ; rt
1.7 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 d, reflux; -10 °C
1.8 Reagents: Water
1.9 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Using the Competing Enantioselective Conversion Method to Assign the Absolute Configuration of Cyclic Amines with Bode's Acylation Reagents

Dooley, Charles J. ; et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(16), 10750-10759

合成路线：1 步

2935-35-5

914299-79-9

参考文献：

New chiral morpholine-pyrrolidine ligands affecting asymmetric selectivity in copper catalyzed Henry reaction

Angamuthu, Venkatachalam; et al, Tetrahedron Letters, 2019, 60(9), 653-659

合成路线：2 步

1557288-04-6

100-52-7

914299-79-9

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 6 h, rt
2.1 Catalysts: Copper(II) triflate , (S,S)-2,2′-Isopropylidenebis[4-phenyl-2-oxazoline] Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol ; 6 h, rt
2.2 Solvents: Dichloromethane ; 20 h, rt

参考文献：

Catalytic Synthesis of N-Unprotected Piperazines, Morpholines, and Thiomorpholines from Aldehydes and SnAP Reagents

Luescher, Michael U.; et al, Angewandte Chemie, 2015, 54(37), 10884-10888

合成路线：2 步

291545-74-9

914299-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, -10 °C; 30 min, -10 °C; -10 °C → rt
1.2 Solvents: Water ; rt
2.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 d, reflux; -10 °C
2.2 Reagents: Water
2.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water

参考文献：

Using the Competing Enantioselective Conversion Method to Assign the Absolute Configuration of Cyclic Amines with Bode's Acylation Reagents

Dooley, Charles J. ; et al, Journal of Organic Chemistry, 2020, 85(16), 10750-10759