915087-26-2 (4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺,4-((1-Cyanocyclobutyl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamide)

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结构式：

4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺MOL文件

CAS号：

915087-26-2

中文名称：

4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺

英文名称：

4-((1-Cyanocyclobutyl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamide

分子式：

C₁₃H₁₄FN₃O

分子量：

247.268166065216

4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺(915087-26-2)名称与标识符

名称

中文别名：

4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺;4-((1-氰基环丁基)氨基)-2-氟-N-甲基苯甲酰胺;

英文别名：

4-((1-Cyanocyclobutyl)amino)-2-fluoro-N-methylbenzamide;4-[(1-Cyanocyclobutyl)amino]-2-fluoro-N-methylbenzamide;AB3592;N-methyl-4-(1-cyanocyclobutylamino)-2-fluorobenzamide;4-[(1-Cyanocyclobutyl)amino]-2-fluoro-N-methylbenzamide (ACI);4-(1-CYANOCYCLOBUTYLAMINO)-2-FLUORO-N-METHYLBENZAMIDE;4-(1-Cyano-cyclobutylamino)-2-fluoro-N-methyl-benzamide;CS-0330349;n-methyl-4-(1 -cyanocyclobutylamino)-2-fluorobenzamide;SCHEMBL547834;MFCD09909370;DTXSID30657627;BS-50071;915087-26-2;DB-221657;A1-10735;AAIGLIMPDRXLFW-UHFFFAOYSA-N;

标识符

MDL：

MFCD09909370

InChIKey：

AAIGLIMPDRXLFW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H14FN3O/c1-16-12(18)10-4-3-9(7-11(10)14)17-13(8-15)5-2-6-13/h3-4,7,17H,2,5-6H2,1H3,(H,16,18)

SMILES：

N#CC1(CCC1)NC1C=C(F)C(C(NC)=O)=CC=1

4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺(915087-26-2)物化性质

实验特性

LogP : 2.69128
PSA : 68.41000

计算特性

精确分子量 : 247.11200
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 247.112
重原子数量 : 18
复杂度 : 372
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 64.9A^2

4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺(915087-26-2)安全信息

储存条件： Sealed in dry,2-8°C

4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺(915087-26-2)海关数据

海关编码：

2926909090

海关数据：

中国海关编码：

2926909090

概述：

2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

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4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺(915087-26-2)合成路线

合成路线：1 步

_90%

反应条件：

1.1 Solvents: Acetic acid ; rt → 80 °C; 16 h, 80 °C

参考文献：

Design, synthesis, and biological evaluation of deuterated apalutamide with improved pharmacokinetic profiles

Pang, Xuehai ; Wang, Yingwei; Chen, Yuanwei, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 27(12), 2803-2806

合成路线：1 步

_89%

反应条件：

1.1 Solvents: Acetic acid , Water ; 24 h, 80 °C

参考文献：

Structure-Activity Relationship for Thiohydantoin Androgen Receptor Antagonists for Castration-Resistant Prostate Cancer (CRPC)

Jung, Michael E.; Ouk, Samedy; Yoo, Dongwon; Sawyers, Charles L.; Chen, Charlie; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 53(7), 2779-2796

4-[(1-氰基环丁基)氨基]-N-甲基苯甲酰胺(915087-26-2)上下游

ARN-509 抑制剂环丁酮氰化钠 2-氟-4-硝基苯甲酸乙基 4-氨基-2-氟苯甲酸酯三甲基硅氰 N-甲基-2-氟-4-硝基苯甲酰胺 N-甲基-2-氟-4-氨基苯甲酰胺

915087-32-0(4-[(1-氰基-1-甲基乙基)氨基]-2-氟-N-甲基-苯甲酰胺) 79598-73-5(顺式-3-羟基环戊烷羧酸甲酯) 79600-86-5(4-(4-CHLOROPHENYL)-1H-PYRROLE-2-CARBOXYLIC ACID) 79570-19-7(brimonidine tartrate) 79622-11-0(七乙二醇单对甲苯磺酸酯) 79637-05-1(1-乙烯基-3-苄基-1H-咪唑鎓氯化物均聚物) 796-42-9(N'-[(Z)-(2-氧萘基-1-亚甲基)甲基]吡啶-4-碳酰肼) 79669-11-7(3-(4-Isopropoxyphenyl)propanoic acid)

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