915095-94-2 ((S)-3-(4-(5-碘-2-氯苄基)苯氧基)四氢呋喃,(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran)

CAS号:
915095-94-2
中文名称:
(S)-3-(4-(5-碘-2-氯苄基)苯氧基)四氢呋喃
英文名称:
(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran
分子式:
C17H16ClIO2
分子量:
414.665216445923

(S)-3-(4-(5-碘-2-氯苄基)苯氧基)四氢呋喃(915095-94-2)名称与标识符

名称

中文别名:
(S)-3-(4-(5-碘-2-氯苄基)苯氧基)四氢呋喃;(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃;(S)-3-(4-(2-氯-5-碘苯)苯氧基)四氢呋喃;((3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃);(3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢-呋喃;3-[4 -[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃;恩格列净中间体1;依帕列净(恩格列净);
英文别名:
(3S)-3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydro-furan;(S)-3-(4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran;(3S)-3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetra Hydrofuran;(S)-4-iodo-1-chloro-2-(4-tetrahydrofuran-3-yloxy-benzyl)-benzene;Empagliflozin II;(3S)-3-{4-[(2-chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy}oxolane;(S)-3-(4-(2-chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)-tetrahydrofuran;(3S)-3-[4-(2-Chloro-5-iodobenzyl)phenoxy]tetrahydrofuran;(3S)-3-(4-(2-chloro-5-iodobenzyl)phenoxy)tetrahydrofuran;(S)-3-(4-(2-Chlor-5-iod-benzyl)-phenoxy)-tetrahydro-furan;AK160979;SCHEMB;(3S)-3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]tetrahydrofuran (ACI);(3S)-3-[4-[(2-Chloro-5-iodophenyl)methyl]phenoxy]oxolane;

标识符

MDL:
MFCD28098707
InChIKey:
YLUHNGIWRCCQMQ-INIZCTEOSA-N
Inchi:
1S/C17H16ClIO2/c18-17-6-3-14(19)10-13(17)9-12-1-4-15(5-2-12)21-16-7-8-20-11-16/h1-6,10,16H,7-9,11H2/t16-/m0/s1
SMILES:
C(C1C=CC(O[C@@H]2COCC2)=CC=1)C1C=C(I)C=CC=1Cl

(S)-3-(4-(5-碘-2-氯苄基)苯氧基)四氢呋喃(915095-94-2)物化性质

实验特性

  • 颜色与性状 : Powder
  • 密度 : 1.578±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算特性

  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 重原子数量 : 21
  • 复杂度 : 320
  • 拓扑分子极性表面积 : 18.5

(S)-3-(4-(5-碘-2-氯苄基)苯氧基)四氢呋喃(915095-94-2)安全信息

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(S)-3-(4-(5-碘-2-氯苄基)苯氧基)四氢呋喃(915095-94-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient Synthesis of Empagliflozin, an Inhibitor of SGLT-2, Utilizing an AlCl3-Promoted Silane Reduction of a β-Glycopyranoside
Wang, Xiao-jun; Zhang, Li; Byrne, Denis; Nummy, Larry; Weber, Dirk; et al, Organic Letters, 2014, 16(16), 4090-4093
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Intermediates in the synthesis of (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-chloro-3-(4-(((S)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)benzyl)phenyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
Anonymous, IP.com Journal, 2014, 14, 1-3
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Crystal structure and anti-cancer activity of (S)-3-[4-(2-chloro-5-iodobenzyl)phenoxy]tetrahydrofuran
Zhang, Peng; Li, Zhi; Liu, Jiangtao; Jin, Ruyi; Zhao, Xiaomei; et al, Latin American Journal of Pharmacy, 2020, 39(8), 1618-1623
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Design, synthesis and anticancer activities of halogenated Phenstatin analogs as microtubule destabilizing agent
Hu, Shengquan; Sun, Wuji; Wang, Yeming; Yan, Hong, Medicinal Chemistry Research, 2019, 28(4), 465-472