915416-45-4 (3',4',5'-三氟-2-氨基联苯,3',4',5'-Trifluoro-1,1'-biphenyl-2-amine)

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结构式：

3',4',5'-三氟-2-氨基联苯MOL文件

CAS号：

915416-45-4

中文名称：

3',4',5'-三氟-2-氨基联苯

英文名称：

3',4',5'-Trifluoro-1,1'-biphenyl-2-amine

分子式：

C₁₂H₈F₃N

分子量：

223.193833351135

3',4',5'-三氟-2-氨基联苯(915416-45-4)名称与标识符

名称

中文别名：

3',4',5'-三氟-2-氨基联苯;2-(3,4,5-三氟苯基)苯胺;3'',4'',5''-三氟-2-氨基联苯;3,4,5-三氟-2-氨基联苯;3',4',5'-三氟联苯基-2-胺;3' ,4' ,5'-三氟-[1,1'-联苯]-2-胺;

英文别名：

3',4',5'-Trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-amine;2-(3,4,5-trifluorophenyl)aniline;3,4,5-Trifluoro-2'-aminobiphenyl;3',4',5'-trifluorobiphenyl-2-amine;3',4',5'-Trifluorobiphenyl-2-ylamine;10XDA3W53S;[1,1'-Biphenyl]-2-amine, 3',4',5'-trifluoro-;3',4',5'-Trifluoro(1,1'-biphenyl)-2-amine;(1,1'-Biphenyl)-2-amine, 3',4',5'-trifluoro-;3',4',5'-Trifluoro[1,1'-biphenyl]-2-amine;FTIKVBVUYPQUBF-UHFFFAOYSA-N;BCP11782;ANW;3′,4′,5′-Trifluoro[1,1′-biphenyl]-2-amine (ACI);3,4,5-Trifluoro-2′-aminobiphenyl;3′,4′,5′-Trifluorobiphenyl-2-amine;3′,4′,5′-Trifluorobiphenyl-2-ylamine;915416-45-4;DTXSID60658041;EN300-98203;NS00067132;SY043254;Q27251166;2-(3,4,5-Trifluorophenyl)aniline; 3,4,5-Trifluoro-2'-aminobiphenyl; 3',4',5'-Trifluorobiphenyl-2-amine; 3',4',5'-Trifluorobiphenyl-2-ylamine;UNII-10XDA3W53S;XH1399;3',4',5'-trifluoro[1,1'-biphenyl]-2-yl-amine;SB79864;MFCD14603436;AKOS010489403;SCHEMBL977502;C77129;SCHEMBL397483;DS-18225;CS-0156689;Z798912532;M700F003;

标识符

MDL：

MFCD14603436

InChIKey：

FTIKVBVUYPQUBF-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H8F3N/c13-9-5-7(6-10(14)12(9)15)8-3-1-2-4-11(8)16/h1-6H,16H2

SMILES：

FC1C(F)=C(F)C=C(C2C(N)=CC=CC=2)C=1

3',4',5'-三氟-2-氨基联苯(915416-45-4)物化性质

实验特性

LogP : 3.93430
PSA : 26.02000
密度 : 1.315

计算特性

精确分子量 : 223.06100
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 223.06088375g/mol
重原子数量 : 16
复杂度 : 224
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 3.1
拓扑分子极性表面积 : 26

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3',4',5'-三氟-2-氨基联苯(915416-45-4)合成路线

合成路线：1 步

138526-69-9

5570-18-3

_99%

915416-45-4

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate Catalysts: Hexadecachloro[μ8-[[5,11,17,23,29,35,41,47-octakis(phenylmethoxy)nonacyclo[43.3.… Solvents: Ethanol ; 2 h, 80 °C

参考文献：

Synthesis, Catalytic Activity and Comparative Leaching Studies of Calix[8]arene-Supported Pd-NHC Complexes for Suzuki-Miyaura Cross-Couplings

Abi Fayssal, Sandra; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2022, 364(5), 947-957

合成路线：1 步

1056196-56-5

_98%

915416-45-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 4 h, 1.5 MPa, 60 °C

参考文献：

Efficient and Practical Synthesis of 3',4',5'-Trifluoro-[1,1'-biphenyl]-2-amine: A Key Intermediate of Fluxapyroxad

Li, Zhenhua ; et al, Organic Process Research & Development, 2019, 23(9), 1881-1886

合成路线：1 步

143418-49-9

615-36-1

_91%

915416-45-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 16 h, 70 °C

参考文献：

Synthesis of Celecoxib, Mavacoxib, SC-560, Fluxapyroxad, and Bixafen Enabled by Continuous Flow Reaction Modules

Britton, Joshua; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2017, 2017(44), 6566-6574

合成路线：1 步

143418-49-9

615-36-1

_84%

915416-45-4

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Catalysts: Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 3 h, 70 °C

参考文献：

A Detailed Study of Acetate-Assisted C-H Activation at Palladium(IV) Centers

Maleckis, Ansis; et al, Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(17), 6618-6625

3',4',5'-三氟-2-氨基联苯(915416-45-4)上下游

氟苯吡菌胺 1-溴-3,4,5-三氟苯 3,4,5-三氟苯硼酸二苯胺盐酸盐邻溴苯胺邻氯苯胺

1717-22-2(2-Biphenylamine, 5-fluoro- (7CI,8CI); 5-Fluoro[1,1'-biphenyl]-2-amine; 2-Amino-5-fluorobiphenyl; 4-Fluoro-2-phenylaniline) 873056-62-3(3,4-二氟-2'-氨基联苯,3,4-二氟-2’-氨基联苯) 188731-35-3(4',5-Difluoro-2-biphenylamine) 2264-92-8(2H-苯并吡喃-3-甲酸) 79781-00-3(compound 80-53) 803736-82-5(5-溴-2,6-二氯喹啉) 80379-10-8((S)-1-(2-硝基苯基)乙醇) 8039-11-0(2-octyldodecan-1-ol)

915416-45-4 (3',4',5'-三氟-2-氨基联苯,3',4',5'-Trifluoro-1,1'-biphenyl-2-amine)

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