91-62-3 (6-甲基喹啉,6-Methylquinoline)

结构式：

6-甲基喹啉MOL文件

CAS号：

91-62-3

中文名称：

6-甲基喹啉

英文名称：

6-Methylquinoline

安全信息：

分子式：

C₁₀H₉N

分子量：

143.185162305832

6-甲基喹啉(91-62-3)名称与标识符

名称

中文别名：

6-甲基喹啉;MS 培养基;6-甲基氮杂萘;对甲基喹啉;

英文别名：

6-Methylquinoline;p-Methylquinoline;FEMA 2744;P-TOLUQUINOLINE;PARA METHYL QUINOLINE;Quinoline, 6-methyl-;6-methyquinoline;6-Methyl-chinolin;Quinoline,6-methyl;Tolliquinoline,p;NSC 4152;D-Glucose-6,6-d2 (pyrogen free);6-methyl-quinolin;6-Methylquinoline (ACI);6-Methylquinoline,97%;

标识符

MDL：

MFCD00006804

InChIKey：

LUYISICIYVKBTA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H9N/c1-8-4-5-10-9(7-8)3-2-6-11-10/h2-7H,1H3

SMILES：

N1C2C(=CC(C)=CC=2)C=CC=1

BRN：

110336

6-甲基喹啉(91-62-3)物化性质

实验特性

LogP : 2.54320
PSA : 12.89000
折射率 : n20/D 1.614(lit.)
水溶性 : Not miscible or difficult to mix with water.
沸点 : 256-260 °C(lit.)
熔点 : -22°C
闪点 : 华氏：235.4 °F
摄氏：113 °C
FEMA : 2744
颜色与性状 : 黄色液体
敏感性 : Light Sensitive
密度 : 1.067 g/mL at 20 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 143.07300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 143.073499
重原子数量 : 11
复杂度 : 133
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 12.9

6-甲基喹啉(91-62-3)安全信息

符号： GHS07
RTECS号： AI5950000
WGK Germany： 3
安全说明： S26-S36-S45-S36/37/39
风险术语： R22; R36/37/38; R68
危险品标志： Xn
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H302,H315
警示性声明：P264-P270-P280-P301+P312+P330-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313-P312-P501
提示语：警告
储存条件：冷藏库 (大约 4°C). 保持容器紧闭。避免光照。储存在阴凉干燥的地方,远离不相容的物质。
危险类别码： 22-38
信号词： Warning
TSCA： Yes

6-甲基喹啉(91-62-3)国际标准相关数据

EINECS：

200-677-4

6-甲基喹啉(91-62-3)海关数据

海关编码：

29334990

海关数据：

中国海关编码：

2933499090

概述：

2933499090. 其他含喹琳或异喹啉环系的化合物〔但未进一步稠合的〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933499090. other compounds containing in the structure a quinoline or isoquinoline ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

6-甲基喹啉(91-62-3)生产方法和用途

用途：

用于有机合成

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6-甲基喹啉(91-62-3)合成路线

合成路线：1 步

反应条件：

1.1R:R:CD3OD, C:14323-06-9, 14 h, rt

参考文献：

Visible-Light Photocatalyzed Deoxygenation of N-Heterocyclic N-Oxides

By Kim, Kyu Dong and Lee, Jun Hee, Organic Letters, 2018, 20(23), 7712-7716

合成路线：1 步

504-63-2

106-49-0

_100%

91-62-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Bismuth cobalt carbonate oxide (Bi2Co(CO3)O2) ; 48 h, 150 °C

参考文献：

Sustainable synthesis of azobenzenes, quinolines and quinoxalines via oxidative dehydrogenative couplings catalysed by reusable transition metal oxide-Bi(iii) cooperative catalysts

Kocsis, Marianna; et al, Catalysis Science & Technology, 2023, 13(10), 3069-3083

合成路线：1 步

504-63-2

106-49-0

_96%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Carbon tetrachloride Catalysts: Iron chloride (FeCl3) ; 8 h, 150 °C

参考文献：

Synthesis of quinolines by iron-catalyzed reaction of anilines with propane-1,3-diol

Khusnutdinov, R. I.; et al, Russian Journal of General Chemistry, 2015, 85(12), 2725-2727

合成路线：1 步

14002-34-7

99-99-0

_100%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Isopropanol , Stannous chloride Catalysts: Palladium Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; rt; rt → 180 °C; 40 h, 180 °C

参考文献：

Reduction of nitroarenes followed by propanol group transfer from tris(3-hydroxypropyl)- amine and cyclization leading to quinolines under heterogeneous Pd-C catalysis

Cho, Chan Sik; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2010, 24(4), 291-293

合成路线：1 步

14002-34-7

99-99-0

_93%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Isopropanol , Triphenylphosphine Catalysts: Stannous chloride , Ruthenium trichloride Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 20 h, 180 °C

参考文献：

Ruthenium-catalyzed formation of quinolines via reductive cyclization of nitroarenes with tris(3-hydroxypropyl)amine in an aqueous medium

Cho, Chan Sik; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2003, 40(5), 929-932

合成路线：1 步

14002-34-7

99-99-0

91-62-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Triphenylphosphine , Stannous chloride , Ruthenium trichloride Solvents: Isopropanol , 1,4-Dioxane ; 180 °C

参考文献：

Tin(II) Chloride

Faul, Margaret M.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,

合成路线：1 步

91-61-2

_100%

91-62-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Potassium tert-butoxide , Tris(1,10-phenanthroline)cobalt(2+) (exfoliated graphene oxide/SiO2/TiO2/Al2O3-supported) Solvents: Decane ; 36 h, 150 °C

参考文献：

A Reusable Cobalt Catalyst for Reversible Acceptorless Dehydrogenation and Hydrogenation of N-Heterocycles

Jaiswal, Garima; et al, ChemCatChem, 2019, 11(10), 2449-2457

合成路线：1 步

91-61-2

_100%

91-62-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Chloro[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl][5-(trifluoro… Solvents: p-Xylene ; 20 h, 140 °C

参考文献：

Iridium, dichlorodi-μ-hydrobis[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]di-

Heiden, Zachariah M., Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Catalytic Oxidation Reagents, 2013, 357, 357-359

合成路线：1 步

91-61-2

_100%

91-62-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Chloro[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl][5-(trifluoro… Solvents: p-Xylene ; 20 h, 140 °C

参考文献：

Iridium, dichlorodi-μ-hydrobis[(1,2, 3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]di-

Heiden, Zachariah M., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2012, 1, 1-2

合成路线：1 步

4053-42-3

_98%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Benzeneacetic acid, α-diazo-, methyl ester Catalysts: Copper(II) triflate Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 12 h, 60 °C

参考文献：

Copper-catalyzed oxygen atom transfer of N-oxides leading to a facile deoxygenation procedure applicable to both heterocyclic and amine N-oxides

Jeong, Jisu; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2015, 51(32), 7035-7038

合成路线：1 步

4053-42-3

_97%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Styrene , Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Tris(2,2′-bipyridyl)ruthenium(II) chloride Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 4 h, rt

参考文献：

Visible-Light Photocatalyzed Deoxygenation of N-Heterocyclic N-Oxides

Kim, Kyu Dong; et al, Organic Letters, 2018, 20(23), 7712-7716

合成路线：1 步

4053-42-3

_93%

91-62-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Saccharomyces cerevisiae

参考文献：

Microbial deoxygenation of N-oxides with Baker's yeast-NaOH

Baik, Woonphil; et al, Tetrahedron Letters, 1997, 38(5), 845-848

合成路线：1 步

114655-49-1

_96%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic acid ; 24 h, 80 °C

参考文献：

Super acid-promoted synthesis of quinoline derivatives

Vuong, Hein; et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(12),

合成路线：1 步

501-60-0

106-95-6

_95%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Cuprous iodide Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 12 h, 120 °C

参考文献：

Copper-Promoted Tandem Reaction of Azobenzenes with Allyl Bromides via N=N Bond Cleavage for the Regioselective Synthesis of Quinolines

Yi, Xiangli; et al, Organic Letters, 2015, 17(23), 5836-5839

合成路线：1 步

106-49-0

56-81-5

_91%

91-62-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Tungstic acid (H2WO4) (functionalized on KIT-6) Solvents: Water ; 3 h, 200 °C

参考文献：

Synthesis of quinolines from glycerol over tungstic acid functionalized mesoporous KIT-6 catalyst in aqueous medium

Udayakumar, V.; et al, Indian Journal of Chemistry, 2016, (8), 919-928

合成路线：1 步

106-49-0

56-81-5

_78%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: 1H-Imidazolium, 1-methyl-3-(3-sulfopropyl)-, chloride (1:1) Solvents: 1H-Imidazolium, 1-methyl-3-(3-sulfopropyl)-, chloride (1:1) ; 100 s, heated
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; basified

参考文献：

1-(1-Alkylsulfonic)-3-methylimidazolium chloride Bronsted acidic ionic liquid catalyzed Skraup synthesis of quinolines under microwave heating

Amarasekara, Ananda S.; et al, Tetrahedron Letters, 2014, 55(22), 3319-3321

合成路线：1 步

5332-25-2

1122-62-9

_91%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Catalysts: 2,9-Dimethyl-1,10-phenanthroline , Palladium trifluoroacetate Solvents: Toluene ; 20 h, 120 °C

参考文献：

Pd-Catalyzed Alkylation of (Iso)quinolines and Arenes: 2-Acylpyridine Compounds as Alkylation Reagents

QingsongWu; et al, Organic Letters, 2018, 20(20), 6345-6348

合成路线：1 步

97531-28-7

_91%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite Catalysts: Silica (supported-sulfuric acid) , Sulfuric acid (silica supported) Solvents: Dichloromethane ; 60 min, rt

参考文献：

Silica sulfuric acid-promoted aromatization of 1,2-dihydroquinolines by using NaNO2 as oxidizing agent under mild and heterogeneous conditions

Niknam, Khodabakhsh; et al, Catalysis Communications, 2007, 8(9), 1427-1430

合成路线：1 步

97531-28-7

_90%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Silica , Sodium nitrite , Water Catalysts: 12-Molybdophosphoric acid Solvents: Dichloromethane ; 45 min, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Dichloromethane , Water ; neutralized, rt

参考文献：

Molybdatophosphoric acid/NaNO2/wet SiO2 as an efficient system for the aromatization of 1,2-dihydroquinolines under mild and heterogeneous conditions

Niknam, Khodabakhsh; et al, Synthetic Communications, 2007, 37(7), 1091-1096

合成路线：1 步

97531-28-7

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Silica , Water , Sodium dichromate dihydrate , Sodium bisulfate monohydrate Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Oxidation of 1,2-dihydroquinolines under mild and heterogeneous conditions

Damavandi, Jafar Asgarian; et al, Synthetic Communications, 2001, 31(20), 3183-3187

合成路线：1 步

1092513-18-2

13061-96-6

_87%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate Catalysts: Palladium diacetate , Dicyclohexyl[3,6-dimethoxy-2′,4′,6′-tris(1-methylethyl)[1,1′-biphenyl]-2-yl]phos… Solvents: 2-Methyl-2-butanol ; > 1 s, rt; 2 h, 110 °C

参考文献：

A Versatile Catalyst System for Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions of C(sp2)-Tosylates and Mesylates

Bhayana, Brijesh; et al, Organic Letters, 2009, 11(17), 3954-3957

合成路线：1 步

_86%

反应条件：

1.1 Catalysts: Acridinium, 3,6-bis(1,1-dimethylethyl)-10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)-, tet… , Dibromo(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline-κN1,κN10)nickel Solvents: Dichloromethane ; 24 h, rt
1.2 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; rt

参考文献：

Martin Silicates as Partners in Photoredox/Ni Dual Catalysis for the Installation of CH3, CH2D, CD2H, CD3 and 13CH3 Groups onto (Hetero)Arenes

Abdellaoui, Mehdi; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2023, 365(6), 884-891

合成路线：1 步

624-67-9

106-49-0

_84%

91-62-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Trifluoromethanesulfonic acid , Silver triflate Solvents: Toluene ; 4 h, 80 °C

参考文献：

Silver-Catalyzed Oxidative Coupling of Aniline and Ene Carbonyl/Acetylenic Carbonyl Compounds: An Efficient Route for the Synthesis of Quinolines

Zhang, Xu; et al, Chemistry - An Asian Journal, 2014, 9(11), 3089-3093

合成路线：1 步

2191341-92-9

_84%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium isopropoxide Catalysts: Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel , 1H-Imidazolium, 1,3-bis[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-, chloride (1:1) Solvents: 1,4-Dioxane ; 3 h, 100 °C

参考文献：

Nickel-catalyzed C-O bond reduction of aryl and benzyl 2-pyridyl ethers

Li, Jing; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2018, 54(17), 2138-2141

合成路线：1 步

5332-25-2

80-48-8

_84%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium iodide , Zinc , Magnesium chloride Catalysts: 4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine , Nickel iodide (NiI2) Solvents: Dimethylacetamide ; 12 h, rt

参考文献：

Nickel-catalyzed methylation of aryl halides/tosylates with methyl tosylate

Wang, Jiawang; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2017, 53(73), 10180-10183

合成路线：1 步

107-02-8

106-49-0

_78%

91-62-3

反应条件：

1.1 Catalysts: Trifluoromethanesulfonic acid , Silver triflate Solvents: Toluene ; 4 h, 110 °C

参考文献：

Silver-Catalyzed Oxidative Coupling of Aniline and Ene Carbonyl/Acetylenic Carbonyl Compounds: An Efficient Route for the Synthesis of Quinolines

Zhang, Xu; et al, Chemistry - An Asian Journal, 2014, 9(11), 3089-3093

合成路线：1 步

55377-27-0

_77%

91-62-3

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum bromide

参考文献：

Preparation of 3-substituted quinolines. I. Alkylation of malonaldehyde dianil derivatives

Todoriki, Reiko; et al, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1983, 31(12), 4277-85

6-甲基喹啉(91-62-3)上下游

6-喹啉甲醛 5-溴-6-甲基喹啉对甲基苯胺甘油 2-溴-4-甲基苯胺

6-甲基喹啉(91-62-3)相关文献

1. An experimental screen for quinoline/fumaric acid salts and co-crystals
Sándor L. Bek?,Martin U. Schmidt,Andrew D. Bond CrystEngComm 2012 14 1967
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Shashi B. Mahato,Subhadra Garai,Manuela Weber,Peter Luger J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 2000 2898
3. Reaction of [Os5(CO)19] with acetylenes: the X-ray crystal structure of [Os5(CO)17(HCCH)]
Brian F. G. Johnson,Jack Lewis,Paul R. Raithby,Maria J. Rosales J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1983 2645
4. Organic chemistry
J. Chem. Soc. Abstr. 1903 84 A1
5. Synthesis and characterization of 3,6-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine (L) derivatives of mononuclear manganese(I) and Group 6 metal(0) carbonyl complexes. Crystal and molecular structures of [M(CO)4L](M = Cr or Mo)
M. Pilar Gamasa,José Gimeno,Elena Lastra,Santiago García-Granda,Dámaso Moreiras J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1991 1557
6. Synthesis of 5-, 6- and 7-substituted-2-aminoquinolines as SH3 domain ligands
Steven Inglis,Rhiannon Jones,Daniel Fritz,Cvetan Stojkoski,Grant Booker,Simon Pyke Org. Biomol. Chem. 2005 3 2543
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Claude Chopard,Gildas Bertho,Thierry Prangé RSC Adv. 2012 2 605
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Morteza Shiri,Maryam Ranjbar,Zahra Yasaei,Fatemeh Zamanian,Behrouz Notash Org. Biomol. Chem. 2017 15 10073
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Mino R. Caira,Y. Paul Chang,Luigi R. Nassimbeni,Hong Su Org. Biomol. Chem. 2004 2 655

6-甲基喹啉(91-62-3)参考资料

Reaxys RN：

110336

Beilstein：

110336

PubChem CID：

7059

6-甲基喹啉(91-62-3) MSDS

基础信息

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	6-甲基喹啉，6-甲基氮杂萘
化学品英文名称：	6-Methylquinoline；p-Toluquinoline
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	91-62-3
分子式：	C₁₀H₉N
分子量：	143.20

第二部分：成分/组成信息

纯化学品混合物

化学品名称：6-甲基喹啉，6-甲基氮杂萘

有害物成分	含量	CAS No.
6-甲基喹啉	100	91-62-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类毒害品
侵入途径：	吸入食入经皮吸收
健康危害：	有毒。对皮肤和眼睛有明显的刺激作用，并可引起较严重的持久性的损害。资料报道有致突变作用。受热分解放出氮氧化物烟雾。
环境危害：	对环境有危害。
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服
禁止使用的灭火剂：	不宜用水。
闪点(℃)：	>110
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。或用砂土吸收，收集倒至空旷地方深埋。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：

密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作前后不饮酒，用温水洗澡。保持良好的卫生习惯。严禁皮肤直接接触。

第九部分：理化特性

外观与性状：	淡黄色油状液体。
pH：
熔点(℃)：	-22
沸点(℃)：	257．4～258．6／99．32kPa
相对密度(水=1)：	1．0654
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	>110
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C₁₀H₉N
分子量：	143.20
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于乙醇、乙醚。1．6157
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1260mg／kg(大鼠经口)；5000mg／kg(兔经皮) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮：500mg/24小时，中度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61848
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：

化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品。

国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日