91644-13-2 (N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺,Glutaric Acid-2-methylamino-5-nitromonoanilide)

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结构式：

N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺MOL文件

CAS号：

91644-13-2

中文名称：

N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺

英文名称：

Glutaric Acid-2-methylamino-5-nitromonoanilide

分子式：

C₁₂H₁₅N₃O₅

分子量：

281.264602899551

N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺(91644-13-2)名称与标识符

名称

中文别名：

N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺;戊二酸-2-甲氨基-5-硝基单苯胺;5-[[2-(甲基氨基)-5-硝基苯基]氨基]-5-氧代-戊酸;

英文别名：

5-((2-(Methylamino)-5-nitrophenyl)amino)-5-oxopentanoic acid;Glutaric Acid-2-methylamino-5-nitromonoanilide;5-[[2-(methylamino)-5-nitrophenyl]amino]-5-oxo-Pentanoic acid;5-[2-(methylamino)-5-nitroanilino]-5-oxopentanoic acid;5-[[2-(Methylamino)-5-nitrophenyl]amino]-5-oxopentanoic acid (ACI);Glutaranilic acid, 2′-(methylamino)-5′-nitro- (7CI);91644-13-2;5-[[2-(Methylamino)-5-nitrophenyl]amino]-5-oxopentanoic Acid;F15213;MFCD09840668;DS-5321;SCHEMBL15200261;DTXSID20517746;AKOS016012557;SY105446;CS-0061783;C12H15N3O5;5-((2-(Methylamino)-5-nitrophenyl)amino)-5-oxopentanoicacid;2'-(methylamino)-5'-nitroglutaranilic acid;

标识符

MDL：

MFCD09840668

InChIKey：

IEBOWQSCVIKQHZ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C12H15N3O5/c1-13-9-6-5-8(15(19)20)7-10(9)14-11(16)3-2-4-12(17)18/h5-7,13H,2-4H2,1H3,(H,14,16)(H,17,18)

SMILES：

O=C(CCCC(NC1C(NC)=CC=C([N+](=O)[O-])C=1)=O)O

N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺(91644-13-2)物化性质

实验特性

LogP : 3.07560
PSA : 127.74000

计算特性

精确分子量 : 281.10100
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 8
同位素质量 : 281.10117059g/mol
重原子数量 : 20
复杂度 : 369
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.7
拓扑分子极性表面积 : 124Å²

N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺(91644-13-2)海关数据

海关编码：

2924299090

海关数据：

中国海关编码：

2924299090

概述：

2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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N1-甲基-4-硝基苯-1,2-二胺(91644-13-2)合成路线

合成路线：1 步

41939-61-1

124-04-9

_96%

91644-13-2

反应条件：

1.1 Solvents: Chloroform ; 20 °C; 0.5 h, reflux; 2 h, reflux

参考文献：

Synthesis of 5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid hydrochloride (bendamustine hydrochloride)

Gao, Li-mei; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2007, 16(23), 1960-1961

合成路线：3 步

97-00-7

74-89-5

91644-13-2

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; < 35 °C; 1.5 h, < 35 °C
2.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Disodium sulfide Solvents: Methanol , Water ; rt → 50 °C; 1.5 h, 50 °C; 0.5 h, reflux
3.1 Solvents: Chloroform ; 20 °C; 0.5 h, reflux; 2 h, reflux

参考文献：

Synthesis of 5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic acid hydrochloride (bendamustine hydrochloride)

Gao, Li-mei; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2007, 16(23), 1960-1961