916488-42-1 (1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪二盐酸盐,1-(2-Methanesulfonyl-Phenyl)-Piperazine Dihydrochloride)

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结构式：

1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪二盐酸盐MOL文件

CAS号：

916488-42-1

中文名称：

1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪二盐酸盐

英文名称：

1-(2-Methanesulfonyl-Phenyl)-Piperazine Dihydrochloride

分子式：

C₁₁H₁₇ClN₂O₂S

分子量：

276.782880544662

1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪二盐酸盐(916488-42-1)名称与标识符

名称

中文别名：

1-[2-(甲磺酰基)苯基]哌嗪盐酸盐;1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪二盐酸盐;1-[2-(甲磺酰基)苯基]哌嗪盐酸盐;

英文别名：

1-[2-(Methylsulphonyl)phenyl]piperazine hydrochloride;1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine;1-(2-(methylsulfonyl)phenyl)piperazine hydrochloride;1-(2-methylsulfonylphenyl)piperazine,hydrochloride;1-[2-(Methylsulfonyl)phenyl]piperazine hydrochloride;Piperazine, 1-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-, dihydrochloride;Piperazine,1-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-, hydrochloride (1:2);1-(2-METHANESULFONYL-PHENYL)-PIPERAZINE DIHYDROCHLORIDE;1-[2-(METHYLSULPHONYL)PHENYL]PIPERAZINE HCL;1-(2-methanesulfonylphenyl)piperazine hydrochloride;OR30665;AB0027642;AX8158103;AM20050591;W9496;ST24026825;1-[2-(Met;

标识符

MDL：

MFCD08692378

InChIKey：

IUPNZPVYAOOERH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H16N2O2S.ClH/c1-16(14,15)11-5-3-2-4-10(11)13-8-6-12-7-9-13;/h2-5,12H,6-9H2,1H3;1H

SMILES：

Cl.O=S(C)(C1C(N2CCNCC2)=CC=CC=1)=O

1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪二盐酸盐(916488-42-1)物化性质

实验特性

LogP : 3.57830
PSA : 57.79000

计算特性

精确分子量 : 312.04700
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 2
重原子数量 : 17
复杂度 : 317
拓扑分子极性表面积 : 57.8

1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪二盐酸盐(916488-42-1)安全信息

1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪二盐酸盐(916488-42-1)海关数据

海关编码：

2933599090

海关数据：

中国海关编码：

2933599090

概述：

2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪二盐酸盐(916488-42-1)合成路线

合成路线：1 步

916488-41-0

_61%

916488-42-1

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 1 h, 50 °C

参考文献：

Novel potent neuropeptide Y Y5 receptor antagonists: Synthesis and structure-activity relationships of phenylpiperazine derivatives

Takahashi, Toshiyuki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2006, 14(22), 7501-7511

合成路线：2 步

7755-92-2

654-47-7

916488-42-1

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 15 h, 110 °C
2.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 1 h, 50 °C

参考文献：

Novel potent neuropeptide Y Y5 receptor antagonists: Synthesis and structure-activity relationships of phenylpiperazine derivatives

Takahashi, Toshiyuki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2006, 14(22), 7501-7511

合成路线：3 步

655-20-9

916488-42-1

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Hydrogen peroxide Catalysts: Sodium tungstate dihydrate Solvents: Water ; rt; 5 h, 80 °C
1.2 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water
2.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 15 h, 110 °C
3.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 1 h, 50 °C

参考文献：

Novel potent neuropeptide Y Y5 receptor antagonists: Synthesis and structure-activity relationships of phenylpiperazine derivatives

Takahashi, Toshiyuki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2006, 14(22), 7501-7511

313490-26-5(1-[2-(甲基磺酰基)苯基]-哌嗪) 812640-83-8((1-(PYRIDIN-2-YL)CYCLOPROPYL)METHANAMINE) 81324-61-0(3-溴-4-甲氧基苯甲酰氯) 80650-47-1(2-chloro-N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)acetamide) 809231-57-0(L-2-(BOC-AMINO)-3-(4'-METHOXYBIPHENYL-4-YL)PROPANOIC ACID) 811431-33-1(1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-1,5-二脱氧-2,3-O-(1-甲基亚乙基)-BETA-D-呋喃核己糖醛酸) 81246-81-3(5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-3'-O-[(叔丁基)二甲基硅烷基]尿苷) 80791-88-4(3'-甲氧基-2-氨基腺苷)

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实验特性

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