91652-78-7 (洋川芎内酯 C,Senkyunolide C)

CAS号:
91652-78-7
中文名称:
洋川芎内酯 C
英文名称:
Senkyunolide C
分子式:
C12H12O3
分子量:
204.221883773804

洋川芎内酯 C(91652-78-7)名称与标识符

名称

中文别名:
洋川芎内酯 C;川芎内酯 C;洋川芎内酯C;
英文别名:
Senkyunolide C;5-hydroxy-3-butylidenephthalide;senkyunolide-C;(3Z)-3-Butylidene-5-hydroxy-1(3H)-isobenzofuranone;[ "" ];(3Z)-3-Butylidene-5-hydroxy-1(3H)-isobenzofuranone (ACI);1(3H)-Isobenzofuranone, 3-butylidene-5-hydroxy-, (Z)- (ZCI);SCHEMBL2639883;CS-0016689;Sekyuolide C;1(3H)-isobenzofuranone, 3-butylidene-5-hydroxy-, (3Z)-;91652-78-7;(Z)-5-Hydroxy-3-butylidene-phthalide;AKOS032949102;(3Z)-3-butylidene-5-hydroxy-2-benzofuran-1(3H)-one;(3Z)-3-butylidene-5-hydroxy-2-benzofuran-1-one;SenkyunolideC;InChI=1/C12H12O3/c1-2-3-4-11-10-7-8(13)5-6-9(10)12(14)15-11/h4-7,13H,2-3H2,1H3/b11-4;HY-N1285;DA-67541;3-[(Z)-Butylidene]-5-hydroxyisobenzofuran-1(3H)-one;CHEBI:228936;(3Z)-3-butylidene-5-hydroxy-2-benzouran-1-one;

标识符

InChIKey:
NRENRLOUWSVYIA-WCIBSUBMSA-N
Inchi:
1S/C12H12O3/c1-2-3-4-11-10-7-8(13)5-6-9(10)12(14)15-11/h4-7,13H,2-3H2,1H3/b11-4-
SMILES:
C(=C1/OC(=O)C2C=CC(=CC/1=2)O)/CCC

洋川芎内酯 C(91652-78-7)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.70360
  • PSA : 46.53000
  • 沸点 : 387.1±42.0 °C at 760 mmHg
  • 蒸气压 : 0.0±0.9 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 171.7±20.7 °C
  • 溶解度 : 几乎不溶 (0.098 g/L) (25 ºC),
  • 颜色与性状 : Powder
  • 密度 : 1.319±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 204.07900
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 同位素质量 : 204.078644241g/mol
  • 重原子数量 : 15
  • 复杂度 : 283
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 1
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.8
  • 拓扑分子极性表面积 : 46.5Ų

洋川芎内酯 C(91652-78-7)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Stereoselective synthesis of (Z)-3-ylidenephthalides via AlCl3-mediated cyclization with 2-acylbenzoic acids
Wang, Xujie; et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(14),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient synthesis of hydroxyphthalides
Ogawa, Yoshimitsu; et al, Heterocycles, 1994, 39(1), 47-50
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of natural and unnatural (Z)-3-(1-alkylidene)phthalides and 3-substituted isocoumarins starting from methyl 2-hydroxybenzoates
Bellina, Fabio; et al, Tetrahedron, 2000, 56(16), 2533-2545
合成路线:1 步
参考文献:
A convenient approach for synthesis of (Z)-3-butylidenephthalide derivatives
Li, Shaobai; et al, Synthetic Communications, 1997, 27(10), 1783-1791
合成路线:1 步
参考文献:
Method for producing 3-(lower alkylidene)phthalide derivative by rearrangement of 1-(1-lower alkenyl)phthalide derivative
, Japan, , ,
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Efficient synthesis of hydroxyphthalides
Ogawa, Yoshimitsu; et al, Heterocycles, 1994, 39(1), 47-50
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Stereoselective synthesis of (Z)-3-ylidenephthalides via AlCl3-mediated cyclization with 2-acylbenzoic acids
Wang, Xujie; et al, Tetrahedron Letters, 2020, 61(14),
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of natural and unnatural (Z)-3-(1-alkylidene)phthalides and 3-substituted isocoumarins starting from methyl 2-hydroxybenzoates
Bellina, Fabio; et al, Tetrahedron, 2000, 56(16), 2533-2545
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Efficient synthesis of hydroxyphthalides
Ogawa, Yoshimitsu; et al, Heterocycles, 1994, 39(1), 47-50
合成路线:3 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of natural and unnatural (Z)-3-(1-alkylidene)phthalides and 3-substituted isocoumarins starting from methyl 2-hydroxybenzoates
Bellina, Fabio; et al, Tetrahedron, 2000, 56(16), 2533-2545
合成路线:4 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of natural and unnatural (Z)-3-(1-alkylidene)phthalides and 3-substituted isocoumarins starting from methyl 2-hydroxybenzoates
Bellina, Fabio; et al, Tetrahedron, 2000, 56(16), 2533-2545
合成路线:5 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of natural and unnatural (Z)-3-(1-alkylidene)phthalides and 3-substituted isocoumarins starting from methyl 2-hydroxybenzoates
Bellina, Fabio; et al, Tetrahedron, 2000, 56(16), 2533-2545
合成路线:5 步
反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of natural and unnatural (Z)-3-(1-alkylidene)phthalides and 3-substituted isocoumarins starting from methyl 2-hydroxybenzoates
Bellina, Fabio; et al, Tetrahedron, 2000, 56(16), 2533-2545

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