91-66-7 (N,N-二乙基苯胺,N,N-Diethylaniline)

CAS号:
91-66-7
中文名称:
N,N-二乙基苯胺
英文名称:
N,N-Diethylaniline
安全信息:
分子式:
C10H15N
分子量:
149.232802629471

N,N-二乙基苯胺(91-66-7)名称与标识符

名称

中文别名:
N,N-二乙基苯胺;N,N二乙基苯胺;二乙氨基苯;N,N-二乙苯胺;-二乙基苯胺;二乙基替苯胺;双乙苯胺;
英文别名:
N,N-Diethylaniline;DEA;N,N-DIETHYLANILINE, CP;4-N,N-diethylaminobenzene;Aniline,N,N-diethyl;Benzenamine,N,N-diethyl;Diaethylanilin;Diethylaniline;Diethylphenylamine;N,N-Diethylanilin;N,N-diethyl-aniline;N,N-diethylbenzenamine;N,N-diethylbenzeneamine;Phenyldiethylamine;N,N-diethylaminobenzene;NCGC00254308-01;N,N-Diethylaniline, puriss. p.a., >=99.5%;358731-12-1;CCRIS 2847;J-523236;SMR001307329;N, N-Diethylaniline;NSC7205;FT-0629467;N, N-Diethylaniline [UN2432] [Poison];NA2432;DTXCID701800;ADAL1185349;N,N-Dethylanlne;Z57770738;UN 2432;BIDD:GT0823;NSC 7205;N,N-Diethylaniline 100 microg/mL in Methanol;LS-1927;DIETHYLANILINE [MI];NCGC00091331-01;N,N-Diethylaniline, 98%;WLN: 2N2&R;N,N-diethyianiline;Benzenamine, N,N-diethyl-;N, N-Diethylaniline [UN2432] [Poison];N,N-Diethylaniline-4-D;Tox21_201496;AKOS000119089;1WR1HJ2PGW;N,N-Diethyl aniline;N,N-Diethylanilin [Czech];EINECS 202-088-8;MFCD00009042;D0475;Bencenamina, n, n-dietil-;Diaethylanilin [German];NSC-7205;N,N-DI(ETHYL-1,1-D2)ANILINE;N,N-Diethylaniline, purum, >=98.0% (GC);Aniline, N,N-diethyl-;Tox21_300569;Benzamine, N,N-diethyl-;N,N-Diethylaniline, >=99%;(diethylamino)benzene;diethylamino benzene;NCGC00259047-01;PS-6141;diethyl aniline;Q1482984;PhNEt2;Et2NPh;2065185-74-0;N,N-DI(ETHYL-2,2,2-D3)ANILINE;HSDB 1639;N,N-DIETHYLANILINE [HSDB];AI3-52227;STL263867;Diethylaniline, n,n-;F0001-2220;DIETHYL ANILINE, N,N-;diethyl-phenyl-amine;UNII-1WR1HJ2PGW;MLS002303040;NCGC00091331-02;N,N-Diethyl-N-phenylamine #;SY246295;HMS3039C12;InChI=1/C10H15N/c1-3-11(4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H;N-Phenyldiethylamine;CHEMBL252071;UN2432;DTXSID8021800;MFCD31699978;NCGC00091331-03;EC 202-088-8;CAS-91-66-7;SCHEMBL17594;91-66-7;EN300-18282;Aniline, N,N-diethyl- (8CI);N,N-Diethylbenzenamine (ACI);NL 64-10P;N,N-DEA;DIAETHYLANILIN (GERMAN);N,NDiethylanilin;N,NDiethylaminobenzene;BENZENEAMINE, 2,6-DIETHYL-(9CI);BENZENEAMINE, 2,6-DIETHYL-;N,NDiethylbenzenamine;ANILINE, 2,6-DIETHYL;NPhenyldiethylamine;NS00003372;Benzenamine, N,Ndiethyl;N,N-DIETHYLANILIN (CZECH);Aniline, N,Ndiethyl;

标识符

MDL:
MFCD00009042
InChIKey:
GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C10H15N/c1-3-11(4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3
SMILES:
C1C=CC(N(CC)CC)=CC=1
BRN:
742483

N,N-二乙基苯胺(91-66-7)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.53280
  • PSA : 3.24000
  • Merck : 3114
  • 折射率 : n20/D 1.542(lit.)
  • 水溶性 : 14 g/L (12 ºC)
  • 沸点 : 216°C
  • 熔点 : −38 °C (lit.)
  • 蒸气压 : 1 mmHg ( 49.7 °C)
  • 闪点 : 华氏:190.4 °F
    摄氏:88 °C
  • FEMA : 2744
  • 溶解度 : water: soluble1g in 70ml at 12°C
  • 颜色与性状 : 无色至黄色油状液体,有特臭。[1]
  • PH值 : 8 (0.1g/l, H2O, 20℃)
  • 稳定性 : Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.
  • 溶解性 : 溶于水,微溶于乙醇、乙醚、氯仿,溶于酸类。[10]
  • 敏感性 : 对光敏感
  • 酸度系数(pKa) : 6.61(at 22℃)
  • 密度 : 0.938 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 149.12000
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 1
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 149.12
  • 重原子数量 : 11
  • 复杂度 : 91
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 3.2A^2

N,N-二乙基苯胺(91-66-7)安全信息

N,N-二乙基苯胺(91-66-7)国际标准相关数据

EINECS:
202-088-8

N,N-二乙基苯胺(91-66-7)海关数据

海关编码:
2921420090
海关数据:

中国海关编码:

2921420090

概述:

2921420090 其他苯胺衍生物及其盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

HS:2921420090 aniline derivatives and their salts VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

N,N-二乙基苯胺(91-66-7)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
One pot synthesis of N-ethylaniline from nitrobenzene and ethanol
Li, XiaoNian; et al, Science in China, 2008, 51(3), 248-256
合成路线:2 步
反应条件:
参考文献:
One pot synthesis of N-ethylaniline from nitrobenzene and ethanol
Li, XiaoNian; et al, Science in China, 2008, 51(3), 248-256
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Tunable mono- and di-methylation of amines with methanol over bimetallic CuCo nanoparticle catalysts
Li, Ke-Ming; et al, Green Chemistry, 2022, 24(15), 5965-5977
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A strategy of two-step tandem catalysis towards direct N-alkylation of nitroarenes with ethanol via facile fabricated novel Co-based catalysts derived from coordination polymers
Wang, Jing; et al, Journal of Catalysis, 2019, 376, 106-118
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Boosting performance for hydrogenation-alkylation tandem reaction catalyzed by banana-like MgO-based solid solution confined Ni-Co alloy catalyst: Fabricated by a MTV-MOFs templated strategy
Li, Weizuo; et al, Molecular Catalysis, 2022, 529,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Highly Active Ni Nanoparticles on N-doped Mesoporous Carbon with Tunable Selectivity for the One-Pot Transfer Hydroalkylation of Nitroarenes with EtOH in the Absence of H2
Tao, Yuewen; et al, ChemCatChem, 2021, 13(19), 4243-4250
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Direct Catalytic N-Alkylation of Amines with Carboxylic Acids
Sorribes, Ivan; et al, Journal of the American Chemical Society, 2014, 136(40), 14314-14319
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reductive N-alkylation of primary and secondary amines using carboxylic acids and borazane under mild conditions
Wei, Yahui; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2018, 5(24), 3510-3514
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Iridium-catalyzed reductive amination of carboxylic acids
Ouyang, Lu; et al, Journal of Catalysis, 2023, 418, 283-289
合成路线:1 步
参考文献:
Alkylation of amines. I
Billman, John H.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1942, 64, 2977-8
合成路线:1 步
参考文献:
Arylamines
Scholz, U.; et al, Science of Synthesis, 2007, 31, 1565-1678
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Rapid and Efficient Microwave-Assisted Amination of Electron-Rich Aryl Halides without a Transition-Metal Catalyst
Shi, Lei; et al, Organic Letters, 2003, 5(19), 3515-3517
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
C-N cross-coupling reaction catalysed by efficient and reusable CuO/SiO2 nanoparticles under ligand-free conditions
Hajipour, Abdol R.; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2014, 28(11), 809-813
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Copper catalyzed coupling of aryl chlorides, bromides and iodides with amines and amides
Xu, Hanhui; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2009, (13), 1715-1717
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Study on synthesis of N,N-diethylaniline using ionic liquids as phase transfer catalysts
Shao, Li-li; et al, Fenzi Cuihua, 2008, 22(2), 101-104
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Study of phase transfer catalytic synthesis of N,N-diethylaniline with tetraethyl ammonium iodide
Tian, Qing-wei, Dalian Jiaotong Daxue Xuebao, 2009, 30(1), 41-44
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Study on phase transfer catalytic synthesis of N,N-diethylaniline with tetraethylammonium chloride as catalyst
Tian, Qing-wei, Huaxue Gongye Yu Gongcheng (Tianjin, 2004, 21(1), 73-74
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Ruthenium-catalyzed chemoselective alkylation of nitroarenes with alkanols
Ma, Shuang-Shuang; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8(23), 6710-6719
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reduction of Amine N-Oxides by Diboron Reagents
Kokatla, Hari Prasad; et al, Journal of Organic Chemistry, 2011, 76(19), 7842-7848
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Titanium tetrachloride/sodium iodide - a novel, efficient reagent for mild reduction of the nitrogen-oxygen bond in amine N-oxides and nitrones
Balicki, Roman, Chemische Berichte, 1990, 123(3), 647-8
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
C-N cross-coupling reaction catalysed by efficient and reusable CuO/SiO2 nanoparticles under ligand-free conditions
Hajipour, Abdol R.; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2014, 28(11), 809-813
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
C-N Bond Formation Using Highly Effective and Reusable Nickel Ferrite Nanoparticles in Water
Moghaddam, Firouz Matloubi; et al, ChemCatChem, 2014, 6(12), 3474-3481
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Design of BNPs-TAPC Palladium Complex as a Reusable Heterogeneous Nanocatalyst for the O-Arylation of Phenols and N-Arylation of Amines
Bahrami, Kiumars; et al, Catalysis Letters, 2019, 149(3), 688-698
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Ligand Free Microwave Assisted Copper-Catalyzed Convenient Synthesis of Substituted Tertiary Amines from Nitroarenes
Karnik, Kshipra S.; et al, Current Microwave Chemistry, 2017, 4(3), 256-261
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
C-N cross-coupling reaction catalysed by efficient and reusable CuO/SiO2 nanoparticles under ligand-free conditions
Hajipour, Abdol R.; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2014, 28(11), 809-813
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
C-N Bond Formation Using Highly Effective and Reusable Nickel Ferrite Nanoparticles in Water
Moghaddam, Firouz Matloubi; et al, ChemCatChem, 2014, 6(12), 3474-3481
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A Simple Protocol for the C-N Cross-Coupling of Aryl Chlorides with Amines Applying Ni/NHC Catalysis
Khazipov, Oleg V.; et al, ChemCatChem, 2023, 15(13),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A mild and catalyst-free aromatization using dihydroxylcyclohexanone derivatives as phenyl sources: a new approach to anilines
Luo, Jun; et al, Tetrahedron Letters, 2013, 54(34), 4505-4508
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-Arylation of (hetero)arylamines using aryl sulfamates and carbamates via C-O bond activation enabled by a reusable and durable nickel(0) catalyst
Dindarloo Inaloo, Iman; et al, New Journal of Chemistry, 2020, 44(31), 13266-13278
合成路线:1 步
参考文献:
Reaction of the two-component system trialkyl phosphite/carbon tetrachloride with nucleophiles containing hydrogen. 2. Reaction with ammonia and amines
Steinbach, J.; et al, Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 1985, 523, 180-6

N,N-二乙基苯胺(91-66-7)相关文献

N,N-二乙基苯胺(91-66-7)参考资料

Reaxys RN:
742483
Beilstein:
12,164
PubChem CID:

N,N-二乙基苯胺(91-66-7) MSDS

基础信息

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国标编号:61756CAS No.:91-66-7
中文名称:N,N-二乙基苯胺英文名称:N,N-Diethylaniline
分子式:C10H15N分子量:149.232802629471

国标编号:61756
CAS:91-66-7
中文名称:N,N-二乙基苯胺
英文名称:N,N-diethylaniline;N,N-diethylphenylamine
别 名:二乙氨基苯
分子式:C10H15N;C6H5N(CH2CH3)2
分子量:149.23
熔 点:-38.8℃ 沸点:215-21
密 度:相对密度(水=1)0.93(2
蒸汽压:88℃
溶解性:溶于水,微溶于乙醇、乙醚
稳定性:稳定
外观与性状:色至黄色油状液体,有特臭
危险标记:14(毒害品)
用 途:用于染料及其中间体合成,也用于制造药品

2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收可致死。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。吸收进入体内引起高铁血红蛋白血症,出现紫绀。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LD50782mg/kg(大鼠经口);LC501920mg/m3,4小时(大鼠吸入) 刺激性:家兔经皮开放性刺激试验:10mg(24小时),轻度刺激。 危险特性:遇明火能燃烧。与氧化剂接触会猛烈反应。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 3.现场应急监测方法:   4.实验室监测方法: 气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社 5.环境标准:   6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物,尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运到废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩带隔离式呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体护服:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。 三、急救措施 皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给给输氧。如呼吸停止,立即时进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。 灭火方法:灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。


2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:吸入、口服或经皮肤吸收可致死。蒸气或雾对眼、粘膜和上呼吸道有刺激性。吸收进入体内引起高铁血红蛋白血症,出现紫绀。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD50782mg/kg(大鼠经口);LC501920mg/m3,4小时(大鼠吸入)
刺激性:家兔经皮开放性刺激试验:10mg(24小时),轻度刺激。

危险特性:遇明火能燃烧。与氧化剂接触会猛烈反应。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

3.现场应急监测方法:


4.实验室监测方法:
气相色谱法,参照《分析化学手册》(第四分册,色谱分析),化学工业出版社

5.环境标准:


6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物,尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运到废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,佩带过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩带隔离式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体护服:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给给输氧。如呼吸停止,立即时进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。

灭火方法:灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。