98-95-3 (硝基苯,Nitrobenzene)

结构式：

硝基苯MOL文件

CAS号：

98-95-3

中文名称：

硝基苯

英文名称：

Nitrobenzene

安全信息：

分子式：

C₆H₅NO₂

分子量：

123.109401464462

简介：

硝基苯，有机化合物，又名密斑油、苦杏仁油，无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水，密度比水大；易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。硝基苯由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。用于生产染料、香料、炸药等有机合成工业。
2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，硝基苯在2B类致癌物清单中。

硝基苯(98-95-3)名称与标识符

名称

中文别名：

硝基苯;密斑油;米耳班油;密班油;一硝基苯;硝苯 129-01 [6];硝化苯;硝基苯（易制爆）;硝基苯标准溶液;硝基苯溶液;硝基苯溶液标准物质;

英文别名：

Nitrobenzene;ESSENCE OF MYRBANE;MIRBANE OIL;MONONITROBENZENE;MYRBANE OIL;NITROBENZOL;OIL OF MIRBANE;Benzene,nitro-;Essence of Mirbane;NCI-C60082;Nitrobenzeen;Nitrobenzen;nitro-benzen;Oil of Myrbane;Rcra waste number U169;Mitrobenzole;Nitrobenzene solution;acidonitrico;anhydrous nitric acid;AQUA FORTIS;AZOTIC ACID;azotowykwas;HNO3;HONO2;m-nitrobenzene;monomeric nitric acid;NITAL;nitro-alcohol;Rfna;trans-nitro alcohol;NCGC00091398-04;BIDD:ER0702;NITROBENZENE (IARC);RCRA waste no. U169;HSDB 104;NS00001683;NITROBENZENE, (LIQUID);NBZ;Nitrobenzene, analytical standard;Nitrobenzene, p.a., ACS reagent, 99.0%;Nitrobenzene, ReagentPlus(R), 99%;CHEBI:27798;WLN: WNR;DTXSID401317739;UN1662;UN 1662;EINECS 202-716-0;STL282724;CAS-98-95-3;Nitrobenzene Solution in Methanol, 1000ug/mL;DTXCID30964;C06813;Caswell No. 600;NSC9573;NCGC00091398-03;Nigrosine spirit soluble B;EC 202-716-0;NITROBENZENE [MART.];ghl.PD_Mitscher_leg0.646;1-nitrobenzene;NITROBENZENE [IARC];F0001-2324;Tox21_300508;Nitrobenzene, ACS reagent, >=99.0%;Pnp, p-nitrophenol;NCGC00091398-02;NITROBENZENE, LIQUID;Z104473626;EPA Pesticide Chemical Code 056501;InChI=1/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5;Q407290;SCHEMBL11481750;UNII-E57JCN6SSY;Nitrobenzene 100 microg/mL in Methanol;NITROBENZENE [HSDB];Tox21_201750;Nitrobenzol, liquid;nitro-Benzene;Nitrobenzene, SAJ first grade, >=99.0%;4-nitrobenzene;NCGC00254526-01;NITROBENZENE (MART.);bmse000676;Nitrobenzene, PESTANAL(R), analytical standard;NCGC00091398-01;Nitrobenzen(POLISH);A845934;p-Nitrophenyl;BENZENE,NITRO;Nitrobenzene [UN1662] [Poison];NSC 9573;98-95-3;nitro benzene;PhNO2;NITROBENZENE (13C6);3-nitrobenzene;mono nitro benzene;Nitrobenzen [Polish];BDBM50352162;NCGC00259299-01;Benzene, nitro-;Nitrobenzene, LR, >=99%;E57JCN6SSY;NSC-9573;NITROBENZENE [MI];1ST000945-1000M;Nitrobenzeen [Dutch];BENZENE-NO2;DTXSID3020964;Hydroxy(phenyl)azane oxide (ACD/Name 4.0);Epitope ID:117707;AKOS000120124;N0758;Tox21_111127;SCHEMBL20411;p-Nitrobenzene;CCRIS 2841;Nitrobenzene, JIS special grade, >=99.5%;Nitrobenzene 10 microg/mL in Methanol;Nitrobenzeen(DUTCH);AI3-01239;Mononitrol benzol;Nitrobenzol, liquid(DOT);MFCD00007043;USEPA/OPP Pesticide Code: 056501;CHEMBL15750;NITRO-15N-BENZENE;

标识符

MDL：

MFCD00007043

InChIKey：

LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

SMILES：

C1=CC=C(C=C1)[N+](=O)[O-]

BRN：

507540

硝基苯(98-95-3)物化性质

实验特性

LogP : 2.11800
PSA : 45.82000
Merck : 6588
折射率 : n20/D 1.551(lit.)
水溶性 : 微溶
沸点 : 210-211 °C(lit.)
熔点 : 5-6 °C (lit.)
蒸气压 : 0.15 mmHg ( 20 °C)
50 mmHg ( 120 °C)
闪点 : 华氏：190.4 °F
摄氏：88 °C
溶解度 : 1.90g/l
浓度 : 5000 μg/mL in methanol
颜色与性状 : 淡黄色透明油状液体，有苦杏仁味。[1]
PH值 : 8.1 (1g/l, H2O, 20℃)
稳定性 : Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong bases. Flammable. Note wide explosion limits.
溶解性 : 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。[13]
敏感性 : 对光敏感
酸度系数(pKa) : 3.98(at 0℃)
密度 : 1.196 g/mL at 25 °C(lit.)
电离电势 : 9.92 eV

计算特性

精确分子量 : 123.03200
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 0
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 123.032
重原子数量 : 9
复杂度 : 102
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 45.8A^2

硝基苯(98-95-3)安全信息

符号： GHS06 GHS08 GHS09
RTECS号： DA6475000
WGK Germany： 2
安全术语： 6.1
安全说明： S28-S36/37-S45-S61-S28A-S16-S7-S27
包装等级： II
风险术语： R23/24/25; R40; R48/23/24; R51/53; R62
危险品标志： T N
危险品运输编号： UN 1662 6.1/PG 2
危害声明：H301,H311,H331,H351,H361f,H372,H411
警示性声明：P273,P281,P314
提示语：危险
储存条件： 2-8°C
PackingGroup： II
危险类别码： 60-23/24/25-40-48/23/24/25-52/53
信号词： Danger
TSCA： Yes
毒性： LD50 orally in rats: 600 mg/kg (PB91-108398)
爆炸极限值(explosive limit)： 1.8-40%(V)
HazardClass： 6.1

硝基苯(98-95-3)国际标准相关数据

EINECS：

202-716-0

硝基苯(98-95-3)海关数据

海关编码：

2904201000

海关数据：

中国海关编码：

2904201000

硝基苯(98-95-3)上下游

苯酚 4-氨基-4'-甲基联苯 N-(4-溴-3-氯-2-甲基苯基)乙酰胺氨鲁米特 6-bromo-5-fluoroQuinoline 伊维菌素单糖 5-乙酰基水杨酸 4-苯基丁胺 2-(3-硝基苯基)-1H-咪唑 N-苯基苄脒 4-碘联苯 3,5-二羟基-4-乙酰甲苯 9-(4-硝基苯基)-9h-咔唑 4-硝基苯硼酸频哪醇酯 1-(3,4-二羟基苯基)丁烷-1-酮 Fmoc-L-4-氯苯丙氨酸二氨基二苯基甲烷 2-Propanone, 1-(2-nitrophenyl)- 3-碘联苯 1-Butyl-4-nitrobenzene 1-丁基-4-硝基苯 2-碘联苯 3,3&acute 1-(甲基磺酰基)-3-硝基苯 3-硝基-9h-咔唑 N-苯基联苯-4-胺苯基异喹啉叔-丁基苯基氨基甲酸酯 2-(2-硝基苯基)咪唑 4-甲基-2-苯基喹啉 N-(4-氨基苯基)咔唑 4-硝基苯丙酮 2-溴二苯并噻吩-5,5-二氧化物 4-甲基二苯胺 4-溴-4’-硝基联苯 3,5-二溴硝基苯醋酸 3-硝基苯硼酸频哪醇酯水杨酸 5-(3-甲基苯基)-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮 2,5-二甲基-1-苯基吡咯 Benzenamine, 2-[(phenylsulfonyl)methyl]- 频那醇硼烷 1-溴-4-硝基苯邻硝基甲苯

硝基苯(98-95-3)相关文献

1. Aroyl peroxides. Part IV. The decomposition of benzoyl peroxide in nitrobenzene. The effect of added nitrobenzene on the decomposition of benzoyl peroxide in benzene
G. B. Gill,Gareth H. Williams J. Chem. Soc. B 1966 880
2. Solvation spectra. Part 31.—Electron spin resonance studies of ion-pair formation between nitrobenzene anions and sodium or t-butylammonium cations
J. Oakes,J. Slater,M. C. R. Symons Trans. Faraday Soc. 1970 66 546
3. LXIII.—The reactions of sodium mono-, di-, and tri-sulphides with 1-chloro-2-nitro-, 1-chloro-4-nitro-, and 1 : 4-dichloro-2-nitro-benzene
Herbert Henry Hodgson,James Henry Wilson J. Chem. Soc. Trans. 1925 127 440
4. The electrolysis of nitrobenzene with the mercury dropping cathode
Masuzo Shikata Trans. Faraday Soc. 1925 21 42
5. The origin of primary steric effects in aromatic substitution: reactions by alkoxides or amines as nucleophiles
Francesco Pietra,Dario Vitali,Francesco Del Cima,Glauco Cardinali J. Chem. Soc. B 1970 1659
6. The reduction of nitrocompounds at the dropping-mercury cathode
J. Pearson Trans. Faraday Soc. 1948 44 683
7. Facile synthesis of oligo anilines as permanent hair dyes: how chemical modifications impart colour and avoid toxicity
Gopalakrishnan Venkatesan,Yuri Dancik,Arup Sinha,Mei Bigliardi,Ramasamy Srinivas,Thomas Dawson,Suresh Valiyaveettil,Paul Bigliardi,Giorgia Pastorin New J. Chem. 2019 43 16188
8. 34. A mode of studying nitration
John A. Hetherington,Irvine Masson J. Chem. Soc. 1933 105
9. 296. A mode of studying nitration. Part II. Isomeric ratios in dinitrobenzene
Frederick E. Pounder,Irvine Masson J. Chem. Soc. 1934 1352
10. Vapor phase nitration of benzene using mesoporous MoO3/SiO2 solid acid catalyst
S. B. Umbarkar,A. V. Biradar,S. M. Mathew,S. B. Shelke,K. M. Malshe,P. T. Patil,S. P. Dagde,S. P. Niphadkar,M. K. Dongare Green Chem. 2006 8 488

硝基苯(98-95-3)参考资料

Reaxys RN：

507540

Beilstein：

507540

PubChem CID：

24845798

硝基苯(98-95-3) MSDS

基础信息

国标编号:	61056	CAS No.:	98-95-3
中文名称:	硝基苯	英文名称:	Nitrobenzene
分子式:	C₆H₅NO₂	分子量:	123.109401464462

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：主要引起高铁血红蛋白血症。可引起溶血及肝损害。
急性中毒：有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫绀、手指麻木等症状；严重时可出现胸闷、呼吸困难、心悸，甚至心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时中毒后出现溶血性贫血、黄疸、中毒性肝炎。
慢性中毒：可有神经衰弱综合征；慢性溶血时，可出现贫血、黄疸；还可引起中毒性肝炎。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD50489mg/kg(大鼠经口)；2100mg/kg(大鼠经皮)；狗静脉150mg/kg，最小致死剂量；人(女性)经口200mg/kg，最小中毒剂量(血液毒性)；人经口5mg/kg，最小中毒剂量(不悦感)。
致突变性：细胞遗传学分析：啤酒酵母菌10mmol/管。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：5ppm(6小时)，(90天，雄性)，影响精子生成，影响睾丸、附睾和输精管。

污染来源：硝基苯是有机合成的原料，最重要的用途是生产苯胺染料，还是重要的有机溶剂。环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。贮运过程中的意外事故，也会造成硝基苯的严重污染。

硝基苯在水中具有极高的稳定性。由于其密度大于水，进入水体的硝基苯会沉入水底，长时间保持不变。又由于其在水中有一定的溶解度，所以造成的水体污染会持续相当长的时间。硝基苯的沸点较高，自然条件下的蒸发速度较慢，与强氧化剂反应生成对机械震动很敏感的化合物，能与空气形成爆炸性混合物。倾翻在环境中的硝基苯，会散发出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸气与空气的混合物具爆炸性，倾倒在水中的硝基苯，以黄绿色油状物沉在水底。当浓度为5mg/L时，被污染水体呈黄色，有苦杏仁味。当浓度达100mg/L时，水几乎是黑色，并分离出黑色沉淀。当浓度超过33mg/L时可造成鱼类及水生生物死亡。吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。中毒的典型症状是气短、眩晕、恶心、昏厥、神志不清、皮肤发蓝，最后会因呼吸衰竭而死亡。

危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与硝酸反应强烈。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

3.现场应急监测方法:
便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编

4.实验室监测方法:
监测方法来源类别
气相色谱法 GB13194-91 水质
锌还原-盐酸萘乙二胺光度法 GB15501-95 空气
气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物
还原-偶氮比色法《水和废水监测分析方法》(第三版)国家环保局编水和废水

5.环境标准:

中国 (TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮]
居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.01mg/m3(一次值)
中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准 ①最高允许排放浓度(mg/L)
16(表2)；20(表1)
②最高允许排放速率(kg/h)
二级0.060～1.3(表2)；0.05～1.1(表1)
三级0.080～1.7(表2)；0.090～2.0(表1)
③无组织排放监控浓度限值(mg/m3)
0.040(表2)；0.050(表1)
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.017mg/L
中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准一级：2.0mg/L
二级：3.0mg/L
三级：5.0mg/L
　嗅觉阈浓度 5.12mg/m3

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。当硝基苯洒在地面时，立即用沙土、泥块阻断漏液的温延，配戴好面具、手套，将漏液或漏物收集在适当的容器内封存，用沙土或其它惰性材料吸收残液，转移到安全地带。立即仔细收集被污染土壤，转移到安全地带。当硝基苯倾倒在水面时，应迅速切断被污染水体的流动，以免污染扩散。中毒人员立即离开现场，到空气新鲜的地方，脱去被沾染的外衣，用大量的水冲洗皮肤，漱口，大量饮水，催吐，即送医院。着火时用大量水和干粉、泡沫、二氧化碳等灭火器灭火。接触硝基苯的人员严禁饮酒，以免加重加速毒性作用。沿地面加强通风，以驱赶硝基苯蒸气。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿透气型防毒服。
手防护：戴防苯耐油手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土。

国标编号:	61056
ＣＡＳ:	98-95-3
中文名称:	硝基苯
英文名称:	nitrobenzene；Oil of mirbane
别名:	密斑油
分子式:	C₆H₅NO₂
分子量:	123.11
熔点:	5.7℃
密度:	相对密度(水=1)1.20；
蒸汽压:	87.8℃
溶解性:	不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯等多数有机溶剂
稳定性:	稳定
外观与性状:	淡黄色透明油状液体，有苦杏仁味
危险标记:	14(剧毒品)
用途:	用作溶剂，制造苯胺、染料等

2.对环境的影响: 一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：主要引起高铁血红蛋白血症。可引起溶血及肝损害。急性中毒：有头痛、头晕、乏力、皮肤粘膜紫绀、手指麻木等症状；严重时可出现胸闷、呼吸困难、心悸，甚至心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时中毒后出现溶血性贫血、黄疸、中毒性肝炎。慢性中毒：可有神经衰弱综合征；慢性溶血时，可出现贫血、黄疸；还可引起中毒性肝炎。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50489mg/kg(大鼠经口)；2100mg/kg(大鼠经皮)；狗静脉150mg/kg，最小致死剂量；人(女性)经口200mg/kg，最小中毒剂量(血液毒性)；人经口5mg/kg，最小中毒剂量(不悦感)。致突变性：细胞遗传学分析：啤酒酵母菌10mmol/管。生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL0)：5ppm(6小时)，(90天，雄性)，影响精子生成，影响睾丸、附睾和输精管。污染来源：硝基苯是有机合成的原料，最重要的用途是生产苯胺染料，还是重要的有机溶剂。环境中的硝基苯主要来自化工厂、染料厂的废水废气，尤其是苯胺染料厂排出的污水中含有大量硝基苯。贮运过程中的意外事故，也会造成硝基苯的严重污染。硝基苯在水中具有极高的稳定性。由于其密度大于水，进入水体的硝基苯会沉入水底，长时间保持不变。又由于其在水中有一定的溶解度，所以造成的水体污染会持续相当长的时间。硝基苯的沸点较高，自然条件下的蒸发速度较慢，与强氧化剂反应生成对机械震动很敏感的化合物，能与空气形成爆炸性混合物。倾翻在环境中的硝基苯，会散发出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸气与空气的混合物具爆炸性，倾倒在水中的硝基苯，以黄绿色油状物沉在水底。当浓度为5mg/L时，被污染水体呈黄色，有苦杏仁味。当浓度达100mg/L时，水几乎是黑色，并分离出黑色沉淀。当浓度超过33mg/L时可造成鱼类及水生生物死亡。吸入、摄入或皮肤吸收均可引起人员中毒。中毒的典型症状是气短、眩晕、恶心、昏厥、神志不清、皮肤发蓝，最后会因呼吸衰竭而死亡。危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与硝酸反应强烈。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。 3.现场应急监测方法: 便携式气相色谱法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编 4.实验室监测方法: 监测方法来源类别气相色谱法 GB13194-91 水质锌还原-盐酸萘乙二胺光度法 GB15501-95 空气气相色谱法《固体废弃物试验分析评价手册》中国环境监测总站等译固体废弃物还原-偶氮比色法《水和废水监测分析方法》(第三版)国家环保局编水和废水 5.环境标准: 中国 (TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 5mg/m3[皮] 居住区大气中有害物质的最高容许浓度 0.01mg/m3(一次值) 中国(GB16297-1996) 大气污染物综合排放标准 ①最高允许排放浓度(mg/L) 16(表2)；20(表1) ②最高允许排放速率(kg/h) 二级0.060～1.3(表2)；0.05～1.1(表1) 三级0.080～1.7(表2)；0.090～2.0(表1) ③无组织排放监控浓度限值(mg/m3) 0.040(表2)；0.050(表1) 中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域特定值) 0.017mg/L 中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准一级：2.0mg/L 二级：3.0mg/L 三级：5.0mg/L 　嗅觉阈浓度 5.12mg/m3 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。当硝基苯洒在地面时，立即用沙土、泥块阻断漏液的温延，配戴好面具、手套，将漏液或漏物收集在适当的容器内封存，用沙土或其它惰性材料吸收残液，转移到安全地带。立即仔细收集被污染土壤，转移到安全地带。当硝基苯倾倒在水面时，应迅速切断被污染水体的流动，以免污染扩散。中毒人员立即离开现场，到空气新鲜的地方，脱去被沾染的外衣，用大量的水冲洗皮肤，漱口，大量饮水，催吐，即送医院。着火时用大量水和干粉、泡沫、二氧化碳等灭火器灭火。接触硝基苯的人员严禁饮酒，以免加重加速毒性作用。沿地面加强通风，以驱赶硝基苯蒸气。二、防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴安全防护眼镜。身体防护：穿透气型防毒服。手防护：戴防苯耐油手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。注意检测毒物。实行就业前和定期的体检。三、急救措施皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐，就医。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土。