917389-29-8 (莱特莫韦标准品004,4-Quinazolineacetic acid, 8-fluoro-3,4-dihydro-2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-, methyl ester)

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结构式：

莱特莫韦标准品004MOL文件

CAS号：

917389-29-8

中文名称：

莱特莫韦标准品004

英文名称：

4-Quinazolineacetic acid, 8-fluoro-3,4-dihydro-2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-, methyl ester

分子式：

C₃₀H₃₀F₄N₄O₄

分子量：

586.577221393585

API：

Letermovir

莱特莫韦标准品004(917389-29-8)名称与标识符

名称

中文别名：

莱特莫韦标准品004;

英文别名：

Methyl 2-(8-fluoro-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(4-(3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-3,4-dihydroquinazolin-4-yl)acetate;4-Quinazolineacetic acid, 8-fluoro-3,4-dihydro-2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-, methyl ester;4-Quinazolineacetic acid, 8-fluoro-3,4-dihydro-2-[4-(3-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-, methyl ester, (4S)-;4-Quinazol;

标识符

InChIKey：

DDWYVVLPVLTZIN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C30H30F4N4O4/c1-40-21-7-4-6-20(17-21)36-12-14-37(15-13-36)29-35-28-22(8-5-9-23(28)31)24(18-27(39)42-3)38(29)25-16-19(30(32,33)34)10-11-26(25)41-2/h4-11,16-17,24H,12-15,18H2,1-3H3

SMILES：

FC1=CC=CC2=C1N=C(N(C1C=C(C(F)(F)F)C=CC=1OC)C2CC(=O)OC)N1CCN(C2C=CC=C(C=2)OC)CC1

莱特莫韦标准品004(917389-29-8)物化性质

计算特性

氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 10
可旋转化学键数量 : 8
重原子数量 : 42
复杂度 : 947
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.9
拓扑分子极性表面积 : 66.8

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莱特莫韦标准品004(917389-29-8)合成路线

合成路线：1 步

_82%

反应条件：

1.1 Reagents: Tripotassium phosphate Solvents: Toluene , Water ; rt → 45 °C; 1 h, 45 °C
1.2 Reagents: Tripotassium phosphate Catalysts: Cinchonanium, 1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-9-hydroxy-1′-[[3-(trifl… Solvents: Dimethylformamide ; 45 °C → 0 °C; 5 h, 0 °C
1.3 Reagents: Glycolic acid ; 0 °C → 50 °C; 2 h, 50 °C
1.4 Reagents: Ethyl acetate Solvents: Toluene ; rt → 45 °C; 2 h, 45 °C

参考文献：

Asymmetric Synthesis of Letermovir Using a Novel Phase-Transfer-Catalyzed Aza-Michael Reaction

Humphrey, Guy R.; et al, Organic Process Research & Development, 2016, 20(6), 1097-1103

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus pentachloride Solvents: Toluene

参考文献：

Asymmetric Synthesis of Letermovir Using a Novel Phase-Transfer-Catalyzed Aza-Michael Reaction

Humphrey, Guy R.; et al, Organic Process Research & Development, 2016, 20(6), 1097-1103

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Ethyl acetate ; rt → 45 °C; 2 h, 45 °C
1.2 Reagents: Ethyl acetate ; 45 °C → rt; 3 h, rt

参考文献：

Asymmetric Synthesis of Letermovir Using a Novel Phase-Transfer-Catalyzed Aza-Michael Reaction

Humphrey, Guy R.; et al, Organic Process Research & Development, 2016, 20(6), 1097-1103

82354-34-5(（1S，7aS）-六氢-1H-吡咯嗪-1-基甲基（2R，3S）-2,3-二羟基-2-（丙-2-基）丁酸酯) 82-70-2(1,4-Benzenedipropanoic acid, .α.,.α.'-diacetyl-.β.,.β.'-dioxo-, diethyl ester (en)) 82392-83-4(2,2-二乙氧基乙脒) 823-94-9(2,4,6-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪) 827571-80-2(3-Chloro-4-methylaniline) 824-93-1(1,4-BIS(CHLOROMETHYL)CYCLOHEXANE) 824959-83-3(JWH 213) 82765-47-7((2R)-2-(Dodecanoyloxy)-3-(palmitoyloxy)propyl 2-(trimethylammonio )ethyl phosphate)

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