91-76-9 (2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪,6-Phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine)

CAS号:
91-76-9
中文名称:
2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪
英文名称:
6-Phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
安全信息:
分子式:
C9H9N5
分子量:
187.201260328293

2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(91-76-9)名称与标识符

名称

中文别名:
2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪;苯并胍胺;苯代三聚氰胺;2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪,2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine;2,6-二胺基-4-苯基-1,3,5-三肼;Benzoguanamine 苯代三聚氰胺;苯代三聚氰胺 标准品;苯基胍胺;2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-均三嗪;2,4-二氨基-6-苯基对称三嗪;3,8-二氨基-6-苯基均三嗪;6-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;苯鸟粪胺;
英文别名:
2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine;2,4-Diamino-6-phenyl-s-triazine;6-Phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine;6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diyldiamine;Benzoguanamine;Benzene melamine;6-Phenyl-[1,3,5]triazine-2,4-diamine;2,4-diamine-6-phenyl-1,3,5-triazine;2,4-diamino-6-phenyl[1,3,5]triazine;2,6-diamino-4-phenyl-1,3,5-triazine;6-phenyl-[1,3,5]-triazine-2,4-diamine;benzoguamamine;BENZOGUANAME;Benzoguanamin;Benzoguanimine;Benzoquanamine;usafrh-5;Benzoguanamine;2,4-Diamino-6-phenyl-1,3,5-triazine;;Benzonquanmine;6-Phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine (ACI);s-Triazine, 2,4-diamino-6-phenyl- (6CI, 8CI);2,4-Diamino-6-phenyltriazine;2-Phenyl-4,6-diamino-1,3,5-triazine;2-Phenyl-4,6-diamino-s-triazine;4,6-Diamino-2-phenyl-s-triazine;6-Phenyl-2,4-diamino-1,3,5-triazine;ENT 60118;Nikaganamine;NSC 3267;

标识符

MDL:
MFCD00023187
InChIKey:
GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C9H9N5/c10-8-12-7(13-9(11)14-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H4,10,11,12,13,14)
SMILES:
N1C(N)=NC(C2C=CC=CC=2)=NC=1N
BRN:
153223

2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(91-76-9)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.86540
  • PSA : 90.71000
  • Merck : 1089
  • 折射率 : 1.6900 (estimate)
  • 沸点 : 311.95°C (rough estimate)
  • 熔点 : 225.0 to 230.0 deg-C
  • 闪点 : 285.8 °C
  • FEMA : 2744
  • 溶解度 : 0.3g/l
  • 颜色与性状 : Powder
  • PH值 : 6.5 (0.3g/l, H2O, 20℃)
  • 溶解性 : 溶于乙醇、乙醚、稀盐酸,部分溶于二甲基甲酰胺,不溶于丙酮、氯仿、乙酸乙酯。极微溶于水(22℃,0.06%、100℃,0.6%)。
  • 密度 : 1.4

计算特性

  • 精确分子量 : 187.08600
  • 氢键供体数量 : 4
  • 氢键受体数量 : 5
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 187.085795
  • 重原子数量 : 14
  • 复杂度 : 170
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 无
  • 互变异构体数量 : 5
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 90.7

2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(91-76-9)国际标准相关数据

EINECS:
202-095-6

2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(91-76-9)海关数据

海关编码:
29336980
海关数据:

中国海关编码:

29336980

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2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(91-76-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of nanodispersible 6-aryl-2,4-diamino-1,3,5-triazine and its derivatives
Padalkar, Vikas S.; Patil, Vikas S.; Phatangare, Kiran R.; Gupta, Vinod D.; Umape, Prashant G.; et al, Materials Science & Engineering, 2010, 170(1-3), 77-87
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A novel one-pot three component approach to 6-substituted 2,4-diamino-1,3,5-triazines using nano-sized copper/zinc-modified MCM-41 (Cu/Zn-MCM-41) as a new heterogeneous mesoporous catalyst
Shekouhy, Mohsen; Moaddeli, Ali; Khalafi-Nezhad, Ali, Journal of Industrial and Engineering Chemistry (Amsterdam, 2017, 50, 41-49
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Polyethylene Glycol as a Green Medium for the Microwave-Assisted Synthesis of Guanamines
Lim, Han Yin; Dolzhenko, Anton V., ChemistrySelect, 2023, 8(29),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Green synthesis and self-association of 2,4-diamino-1,3,5-triazine derivatives
Diaz-Ortiz, Angel; Elguero, Jose; Foces-Foces, Concepcion; de la Hoz, Antonio; Moreno, Andres; et al, New Journal of Chemistry, 2004, 28(8), 952-958
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of new derivatives of 2,4-diamino-6-phenyl-1,3,5-triazines
Ouerfelli, Ines; Gatri, Rafik; Efrit, Mohamed Lotfi; Fillaut, Jean-Luc, Journal de la Societe Chimique de Tunisie, 2010, 12(2), 117-122
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Microwave-assisted clean synthesis of 6-aryl-2,4-diamino-1,3,5-triazines in [bmim][PF6]
Peng, Yanqing; Song, Gonghua, Tetrahedron Letters, 2004, 45(27), 5313-5316
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Benzoguanamine (2,4-diamino-6-phenyl-s-triazine)
Simons, J. K.; Saxton, M. R., Organic Syntheses, 1953, 33, 13-15
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Hydrogen-bonded arrays coupled by cross-metathesis
Enholm, Eric J.; Hastings, Jed M.; Edwards, Chris, Synlett, 2008, (2), 203-206
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Direct Conversion of Aldehydes to Amides, Tetrazoles, and Triazines in Aqueous Media by One-Pot Tandem Reactions
Shie, Jiun-Jie; Fang, Jim-Min, Journal of Organic Chemistry, 2003, 68(3), 1158-1160
合成路线:1 步
参考文献:
Hydroxide-catalyzed synthesis of heterocyclic aromatic amine derivatives from nitriles
Smyrl, Norman R.; Smithwick, Robert W. III, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, 19(3), 493-6
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Microwave-Assisted One-Pot Tandem Reactions for Direct Conversion of Primary Alcohols and Aldehydes to Triazines and Tetrazoles in Aqueous Media
Shie, Jiun-Jie; Fang, Jim-Min, Journal of Organic Chemistry, 2007, 72(8), 3141-3144
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of 6-aryl-2,4-diamino-pyrimidines and triazines using palladium catalyzed Suzuki cross-coupling reactions
Cooke, G.; Augier de Cremiers, H.; Rotello, V. M.; Tarbit, B.; Vanderstraeten, P. E., Tetrahedron, 2001, 57(14), 2787-2789
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis, molecular docking studies, and in vitro evaluation of 1,3,5-triazine derivatives as promising antimicrobial agents
Patil, Vikrant; Noonikara-Poyil, Anurag; Joshi, Shrinivas D.; Patil, Shivaputra A.; Patil, Siddappa A.; et al, Journal of Molecular Structure, 2020, 1220,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Control of the Aggregation of a Phenylenevinylenediimide Chromophore by Use of Supramolecular Chemistry: Enhanced Electroluminescence in Supramolecular Organic Devices
Delbosc, Nicolas; Reynes, Mathias; Dautel, Olivier J.; Wantz, Guillaume; Lere-Porte, Jean-Pierre; et al, Chemistry of Materials, 2010, 22(18), 5258-5270
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Ring transformations of heterocycles. 35. Potassium amide induced ring transformation of 1,2,4-triazines into 1,2,4-triazoles and 1,3,5-triazines
Rykowski, A.; Van der Plas, H. C., Journal of Organic Chemistry, 1987, 52(1), 71-3
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Direct synthesis of triazines from alcohols and amidines using supported Pt nanoparticle catalysts via the acceptorless dehydrogenative methodology
Poly, Sharmin Sultana; Hashiguchi, Yuta; Nakamura, Isao; Fujitani, Tadahiro; Siddiki, S. M. A. Hakim, Catalysis Science & Technology, 2022, 12(15), 4679-4687
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A green technology for production of benzoguanamine
Liu, Hui; Li, Ling-lan; Miao, Jun-feng; Zhang, Shu; Guo, Liang-liang, Jingxi Huagong Zhongjianti, 2015, 45(3), 61-63
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of fluorescent pigments based on high-temperature resistant organic resin
Xu, Li-he, Ranliao Yu Ranse, 2003, 40(1),
合成路线:1 步
参考文献:
Product subclass 3: 1,3,5-triazines and phosphorus analogues
von Angerer, S., Science of Synthesis, 2004, 17, 449-583
合成路线:1 步
参考文献:
Dimroth rearrangement of acylamino-1,3,5-triazines. V. Synthesis and Dimroth rearrangement of 2-acylamino-4-substituted-1,3,5-triazines
Honda, Itaru; Shimomura, Yoji, Fukui Daigaku Kogakubu Kenkyu Hokoku, 1987, 35(2), 233-43
合成路线:1 步
参考文献:
Dimroth rearrangement of acylamino-1,3,5-triazines. I. Bisbenzoylation of 2,4-diamino-1,3,5-triazine and Dimroth rearrangement of that bis-benzoylated compound
Honda, Itaru; Shimomura, Youji, Fukui Daigaku Kogakubu Kenkyu Hokoku, 1985, 33(2), 185-95
合成路线:1 步
参考文献:
Synthesis and properties of sym-triazine derivatives. 5. Synthesis and mass spectrometric investigation of sym-triazinylureas
Kelarev, V. I.; Bellul, M.; Karakhanov, R. A.; Ammar, Dibi; Lunin, A. F., Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, 1987, (3), 356-62
合成路线:1 步
参考文献:
Syntheses of formaldehyde stabilizers
Kollar, Terezia; Bacaloglu, R.; Safta, M., Buletinul Stiintific si Tehnic al Institutului Politehnic Traian Vuia Timisoara, 1979, 24(1), 97-101
合成路线:1 步
参考文献:
A new synthesis of s-triazines
Alsofrom, D.; Grossberg, H.; Sheffer, H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, 13(4), 917-19
合成路线:1 步
参考文献:
Improved synthesis of arylguanamines. Reaction of aromatic nitriles with dicyandiamide in presence of sodium ethoxide
Lalezari, Iradj; Golgolab, Homa, Journal of Chemical and Engineering Data, 1971, 16(1),
合成路线:1 步
参考文献:
Triazines and related products. VI. Synthesis and properties of 4-amino-2(2H)-imino-s-triazino[1,2-c][1,2,3]benzotriazines
Stevens, Malcolm F. G.; Mackenzie, Sheila M., Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1970, (17), 2298-308

2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(91-76-9)参考资料

Reaxys RN:
153223
Beilstein:
26,69
PubChem CID:

2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪(91-76-9) MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称: 2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪6-Phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
CAS NO.: 91-76-9
MDL:MFCD00023187
InChIKey:GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述:

吞咽有害。对水生生物有害并具有长期持续影响。

GHS危险性类别:

急性经口毒性 类别 4

危害水生环境 ——长期危险 类别 3

标签要素:
象形图:
警示词: 警告
危险性说明:

H302 吞咽有害

H412 对水生生物有害并具有长期持续影响

防范说明:
  • 预防措施:

    —— P264 作业后彻底清洗。

    —— P270 使用本产品时不要进食、饮 水或吸烟。

    —— P273 避免释放到环境中。

  • 事故响应:

    —— P301+P312 如误吞咽: 如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生

    —— P330 漱口。

  • 安全储存:

    —— 无

  • 废弃处置:

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 吞咽有害。
环境危害: 对水生生物有害并具有长期持续影响。
第3部分 成分/组成信息
组分浓度或浓度范围(质量分数,%)CAS No.
6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diyldiamine100%91-76-9
第4部分 急救措施
急 救:
吸 入: 新鲜空气,休息。
皮肤接触: 冲洗,然后用水和肥皂清洗皮肤。
眼晴接触: 先用大量水冲洗(如可能易行,摘除隐形眼镜)。
食 入: 漱口。饮用1杯或2杯水。给予医疗护理。见注解。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

不可燃。在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾(或气体)。

灭火注意事项及防护措施:

周围环境着火时,使用适当的灭火剂。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

将泄漏物清扫进容器中,如果适当,首先润湿防止扬尘。不要让该化学品进入环境。个人防护用具:适用于有毒颗粒物的P3过滤呼吸器。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

注意收容灭火产生的废水。与强氧化剂、食品和饲料分开存放。储存在没有排水管或下水道的场所。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值:
组分名称CAS标准来源限值备注
6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diyldiamine91-76-9GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

防止粉尘扩散!

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:防护手套。

眼睛防护:安全眼镜。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 白色晶体粉末

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 228°C。

沸点、初沸点和沸程(°C): > 350°C。气压:1 013 hPa。

自燃温度(°C): 备注:观察到自燃直到熔点。

闪点(°C): 107°C(lit.)

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): < 0 Pa。温度:100°C。

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.42 g/cm³。温度:15°C。

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): log Pow = 1.41。温度:25°C。备注:运行A,oc1。; log Pow = 1.39。温度:25°C。备注:运行B,oc1。; log Pow = 1.36。温度:25°C。备注:运行A,oc2。

溶解性: 水溶性:320mg/L。温度:25°C。 pH值:约7。

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 加热时,该物质分解生成有毒气体和刺激性烟雾。与强氧化剂发生反应。
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性:

经口: LD50 - rat (male/female) - 933 - 1 231 mg/kg bw. Remarks:Rat.

吸入: LC50 - rat (male/female) - 2.932 mg/L air.

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

该物质轻度刺激眼睛。

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

扩散时可较快地达到空气中颗粒物公害污染浓度,尤其是粉末。

第12部分 生态学信息
生态毒性:

鱼类急性毒性试验: LC50 - Oryzias latipes - > 100 mg/L - 96 h.

溞类急性活动抑制试验: EC50 - Daphnia magna - 52 mg/L - 48 h.

藻类生长抑制试验: EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata (previous names: Raphidocelis subcapitata, Selenastrum capricornutum) - 53.7 mg/L - 72 h.

对微生物的毒性: EC50 - activated sludge of a predominantly domestic sewage - > 1 000 mg/L - 3 h. Remarks:Respiration rate.

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号): 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国运输名称: 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国危险性分类: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装类别: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):
运输注意事项:

不得与食品和饲料一起运输。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diyldiamine CAS: 91-76-9
中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

其他信息:

对接触该物质的健康影响未进行充分调查。

如有疑问,请联系 sds@xixisys.com 咨询。
免责声明:

本SDS的信息仅适用于所指定的产品,除非特别指明, 对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。 本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。 本SDS的使用者,须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害,本SDS的编写者将不负任何责任。