91797-60-3 (trans-(1S,4R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine,(1S,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine)

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结构式：

trans-(1S,4R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamineMOL文件

CAS号：

91797-60-3

中文名称：

trans-(1S,4R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine

英文名称：

(1S,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine

分子式：

C₁₇H₁₇Cl₂N

分子量：

306.229582548141

trans-(1S,4R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine(91797-60-3)名称与标识符

名称

中文别名：

trans-(1S,4R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine;

英文别名：

(1S,4R)-4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-N-methyl-1-naphthalenamine;CHEBI:94663;SCHEMBL3841967;CP-52002;BDBM82216;RAC TRANS SERTRALINE;BRD-K57174586-001-01-0;VGKDLMBJGBXTGI-PXAZEXFGSA-N;CHEMBL5221702;91797-60-3;QTL1_000074;DTXSID30904946;(1S,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine;Q27166476;

标识符

InChIKey：

VGKDLMBJGBXTGI-PXAZEXFGSA-N

Inchi：

1S/C17H17Cl2N/c1-20-17-9-7-12(13-4-2-3-5-14(13)17)11-6-8-15(18)16(19)10-11/h2-6,8,10,12,17,20H,7,9H2,1H3/t12-,17+/m1/s1

SMILES：

ClC1=C(C=CC(=C1)[C@@H]1C2C=CC=CC=2[C@H](CC1)NC)Cl

trans-(1S,4R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine(91797-60-3)物化性质

计算特性

精确分子量 : 305.0738049Da
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 305.0738049Da
重原子数量 : 20
复杂度 : 322
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 2
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.8
拓扑分子极性表面积 : 12Å²

trans-(1S,4R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine(91797-60-3)合成路线

合成路线：1 步

_34%

反应条件：

1.1 Reagents: (-)-Mandelic acid Solvents: Toluene ; heated; cooled
1.2 Reagents: Ammonia Catalysts: Di-μ-iododiiodobis[(1,2,3,4,5-η)-1,2,3,4,5-pentamethyl-2,4-cyclopentadien-1-yl]d… ; 8 h, 80 °C; 80 °C → rt; 6 h, rt
1.3 Catalysts: Potassium tert-butoxide Solvents: Toluene , Water ; 1 h, reflux; reflux → rt

参考文献：

A Low-Waste Process To Sertraline By Diastereomeric Crystal Resolution and Waste Isomer Racemization

Blacker, A. John; Brown, Stuart; Clique, Blandine; Gourlay, Brian; Headley, Catherine E.; et al, Organic Process Research & Development, 2009, 13(6), 1370-1378

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Calcium carbonate , Palladium Solvents: Tetrahydrofuran , Carbon dioxide ; 175 bar, 120 °C

参考文献：

Continuous flow hydrogenation of a pharmaceutical intermediate, [4-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalenyidene]-methylamine, in supercritical carbon dioxide

Clark, Peter; Poliakoff, Martyn; Wells, Andy, Advanced Synthesis & Catalysis, 2007, 349, 2655-2659

808127-97-1(5-Methylnicotinohydrazide) 808764-17-2(2-(Piperazin-1-yl)-acetic acid N-pyridin-3-yl-amide x 3 HCl) 80731-20-0(1,2,3-BENZENETRICARBONYL TRICHLORIDE) 80893-99-8(4-甲酰基-3-甲氧基苯甲酸) 80896-61-3(（反）N-苄基吡咯烷-4-苯基-3-甲酸乙酯) 80930-74-1(姜状三七苷R1) 80948-74-9(4-Bromo-N,3-dimethylaniline) 81025-03-8(（2S，3R，4R，5R）-4-{[（2R，3R，4S，5R，6S）-3,4,5,6-四羟基四氢-2H-吡喃-2-基]氧基}己烷-1,2,3,5,6-戊醇二水合物（非优选名称）)

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91797-60-3 (trans-(1S,4R)-N-methyl-4-(3,4-dichlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine,(1S,4R)-4-(3,4-dichlorophenyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine)

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计算特性

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