918-05-8 (N,N-二甲基甲磺酰胺,N,N-Dimethyl methanesulfonamide)

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结构式：

N,N-二甲基甲磺酰胺MOL文件

CAS号：

918-05-8

中文名称：

N,N-二甲基甲磺酰胺

英文名称：

N,N-Dimethyl methanesulfonamide

分子式：

C₃H₉NO₂S

分子量：

123.17405962944

N,N-二甲基甲磺酰胺(918-05-8)名称与标识符

名称

中文别名：

N,N-二甲基甲磺酰胺;N,N-二甲基甲烷硫胺;

英文别名：

N,N-Dimethyl methanesulfonamide;N,N-Dimethylmethanesulphonamide;N,N-Dimethylmethanesulfonamide (ACI);NSC 66043;EN300-75798;N,N'-dimethylmethanesulfonamide;G77407;N,N-dimethyl-methanesulfonamide;NSC66043;AS-62974;NS00039411;Methanesulfonamide,N-dimethyl-;AKOS003857896;MFCD00014740;N,N-Dimethylmethanesulfonamide;NSC-66043;InChI=1/C3H9NO2S/c1-4(2)7(3,5)6/h1-3H3;METHANESULFONAMIDE,N,N-DIMETHYL-;DTXSID90238698;NN-Dimethylmethanesulfonamide;DB-057270;SCHEMBL48217;Methanesulfonamide, N,N-dimethyl-;WCFDSGHAIGTEKL-UHFFFAOYSA-;EINECS 213-039-5;918-05-8;NCIOpen2_000106;

标识符

MDL：

MFCD00014740

InChIKey：

WCFDSGHAIGTEKL-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C3H9NO2S/c1-4(2)7(3,5)6/h1-3H3

SMILES：

O=S(C)(N(C)C)=O

BRN：

1747409

N,N-二甲基甲磺酰胺(918-05-8)物化性质

实验特性

LogP : 0.58840
PSA : 45.76000
折射率 : 1.45
沸点 : 119-120℃/17mm(lit.)
熔点 : 49 °C
闪点 : 119-120°C/17mm
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 1.158

计算特性

精确分子量 : 123.03500
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 123.035399
重原子数量 : 7
复杂度 : 130
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : -0.5
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 45.8

N,N-二甲基甲磺酰胺(918-05-8)安全信息

N,N-二甲基甲磺酰胺(918-05-8)海关数据

海关编码：

2935009090

海关数据：

中国海关编码：

2935009090

概述：

2935009090 其他磺（酰）胺. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:35.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2935009090 other sulphonamides VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:35.0%

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N,N-二甲基甲磺酰胺(918-05-8)合成路线

合成路线：1 步

124-63-0

124-40-3

_88%

918-05-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 4 h, 0 °C

参考文献：

Hepatoselectivity of statins: Design and synthesis of 4-sulfamoylpyrroles as HMG-CoA reductase inhibitors

Park, William K. C.; Kennedy, Robert M.; Larsen, Scott D.; Miller, Steve; Roth, Bruce D.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2008, 18(3), 1151-1156

合成路线：1 步

1774-47-6

1184-85-6

_85%

918-05-8

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide ; 4 min, 130 °C

参考文献：

Microwave-assisted efficient methylation of alkyl and arenesulfonamides with trimethylsulfoxonium iodide and KOH

Malik, Sarika; Nadir, Upender K.; Pandey, Pramod S., Synthetic Communications, 2008, 38(18), 3074-3081

合成路线：1 步

124-63-0

124-40-3

_85%

918-05-8

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; -20 °C; 6 h, -20 °C → rt

参考文献：

A useful Pd-catalyzed Negishi coupling approach to benzylic sulfonamide derivatives

Zhou, Gang; Ting, Pauline; Aslanian, Robert; Piwinski, John J., Organic Letters, 2008, 10(12), 2517-2520

合成路线：1 步

124-63-0

124-40-3

918-05-8

参考文献：

Catalytic Asymmetric Direct-Type 1,4-Addition Reactions of Alkanesulfonamides

Yamashita, Yasuhiro; Igarashi, Ryo; Suzuki, Hirotsugu; Kobayashi, Shu, Synlett, 2017, 28(11), 1287-1290

合成路线：1 步

5725-96-2

676-85-7

918-05-8

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine Solvents: Dichloromethane

参考文献：

Reaction between N,N-dialkylhydroxylamines and sulfinyl chlorides

Banks, Malcolm R.; Hudson, Robert F., Journal of the Chemical Society, 1986, (1), 151-5

合成路线：1 步

99337-23-2

918-05-8

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane

参考文献：

The reaction between N,N-dialkylhydroxylamines and sulfinyl chlorides

Banks, Malcolm R.; Hudson, Robert F., Journal of the Chemical Society, 1985, (12), 799-800

合成路线：1 步

3144-09-0

74-88-4

918-05-8

反应条件：

1.1 Catalysts: Butyllithium

参考文献：

α,N-Alkanesulfonamide dianions: formation and chemoselective C-alkylation

Thompson, Mark E., Journal of Organic Chemistry, 1984, 49(10), 1700-3

合成路线：1 步

71999-99-0

918-05-8

参考文献：

Reaction of α-dialkylamino styrenes and 2-(α-dimethylaminovinyl)thiophene with sulfene and mild thermolysis of 3-phenyl-3-dimethylaminothietane-1,1-dioxide

Koikov, L. N.; Terent'ev, P. B.; Kulikov, N. S., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1981, 17(5), 1087-93

合成路线：1 步

918-05-8

参考文献：

Aminal cleavage reactions with aliphatic sulfonyl chlorides

Boehme, Horst; Pindur, Gerhard, Chemische Berichte, 1978, 111(10), 3294-9

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile ; 12 h, rt

参考文献：

Reactions of β-Azolylenamines with Sulfonyl Azides as an Approach to N-Unsubstituted 1,2,3-Triazoles and Ethene-1,2-diamines

Efimov, Ilya; Bakulev, Vasiliy; Beliaev, Nikolai; Beryozkina, Tetyana; Knippschild, Uwe; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2014, 2014(17), 3684-3689