918538-05-3 (2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪,2,4-Dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine)

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结构式：

2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪MOL文件

CAS号：

918538-05-3

中文名称：

2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪

英文名称：

2,4-Dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine

分子式：

C₆H₃Cl₂N₃

分子量：

188.014118432999

2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪(918538-05-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪;

英文别名：

2,4-Dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine;2,4-Dichloropyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine;2,4-Dichloro-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine;PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE, 2,4-DICHLORO-;2,4-Dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine (ACI);918538-05-3;GS-4057;DTXSID10580282;BSZGZNRUUJXKKQ-UHFFFAOYSA-N;AKOS006307849;EN300-298917;MFCD11044885;2 pound not4-Dichloropyrrolo[2 pound not1-f][1 pound not2 pound not4]triazine;Z1198307641;SCHEMBL10258881;AC-24385;SY007058;J-507190;CS-D0127;BCP13924;PB32920;

标识符

MDL：

MFCD11044885

InChIKey：

BSZGZNRUUJXKKQ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H3Cl2N3/c7-5-4-2-1-3-11(4)10-6(8)9-5/h1-3H

SMILES：

ClC1=NN2C(=CC=C2)C(Cl)=N1

2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪(918538-05-3)物化性质

实验特性

LogP : 2.03610
PSA : 30.19000
颜色与性状 : Pale-yellow to Yellow-brown Solid
密度 : 1.69

计算特性

精确分子量 : 186.97000
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 186.9704025g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 155
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.3
拓扑分子极性表面积 : 30.2Å²

2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪(918538-05-3)安全信息

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2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪(918538-05-3)合成路线

合成路线：1 步

918538-04-2

_98%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 10 min, 150 °C

参考文献：

Preparation of 2-(arylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazine compounds as HIV reverse transcriptase inhibitors for the treatment of HIV infection

, China, , ,

合成路线：1 步

918538-04-2

_86%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Phosphorus oxychloride Solvents: Toluene ; 20 h, 120 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 15 min, cooled

参考文献：

Mechanistic target of rapamycin signaling pathway inhibitors, therapeutic applications, and preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

918538-04-2

_81%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Phosphorus oxychloride Solvents: Toluene ; 24 h, 125 °C; 125 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, cooled

参考文献：

Pyrrolotriazines as kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of cancer

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

918538-04-2

_81%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Phosphorus oxychloride Solvents: Toluene ; 24 h, 125 °C

参考文献：

Preparation of intermediates of pyrrolotriazine derivatives

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

918538-04-2

_81%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Phosphorus oxychloride Solvents: Toluene ; 24 h, 125 °C; 125 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, cooled

参考文献：

Preparation of pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors

, United States, , ,

合成路线：1 步

918538-04-2

_72%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Phosphorus oxychloride Solvents: Toluene ; 24 h, 125 °C

参考文献：

Preparation of heteroaryl derivatives for use in the treatment of JAK-mediated disease

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

918538-04-2

_72%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Phosphorus oxychloride Solvents: Toluene ; 24 h, rt → 175 °C

参考文献：

Preparation of heteroaryl compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases

, China, , ,

合成路线：1 步

918538-04-2

_50%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Phosphorus oxychloride ; 24 h, 120 °C

参考文献：

Structure-Based Design and Discovery of Pyridyl-Bearing Fused Bicyclic HIV-1 Inhibitors: Synthesis, Biological Characterization, and Molecular Modeling Studies

Huang, Boshi ; Ginex, Tiziana; Luque, F. Javier ; Jiang, Xiangyi; Gao, Ping; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 64(18), 13604-13621

合成路线：1 步

918538-04-2

_38%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Phosphorus oxychloride ; 48 h, rt → 120 °C

参考文献：

Preparation of heterocyclic compounds as hedgehog signaling path inhibitors

, China, , ,

合成路线：1 步

918538-04-2

_38%

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Phosphorus oxychloride ; 24 h, 120 °C; 120 °C → rt
1.2 Solvents: Water ; cooled; 30 min, cooled

参考文献：

Design, synthesis, and evaluation of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine derivatives as novel hedgehog signaling pathway inhibitors

Xin, Minhang; Zhang, Liandi; Tang, Feng; Tu, Chongxing; Wen, Jun; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2014, 22(4), 1429-1440

合成路线：1 步

918538-04-2

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Phosphorus oxychloride , Phosphorus pentachloride

参考文献：

2,4-Diaminopyrimidine bicycles for treating cancer

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

918538-04-2

918538-05-3

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Phosphorus oxychloride ; 120 °C

参考文献：

Pyrrolo-[2,1-f] [1,2,4] triazine nuclear parent compound useful in treatment of arthritis or leukemia and its preparation

, China, , ,

2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪(918538-05-3)上下游

N-氨基-2-氰基吡咯 1-氨基吡咯-2-甲酰胺吡咯-2-甲腈吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪-2,4(1H,3H)-二酮

81246-81-3(5'-O-[二(4-甲氧基苯基)苯基甲基]-3'-O-[(叔丁基)二甲基硅烷基]尿苷) 80791-88-4(3'-甲氧基-2-氨基腺苷) 80808-96-4(1,5-二甲基-3,7-二氮杂双环3.3.1壬-9-酮) 80912-60-3(4-(1,3-苯并二氧代l-5-基)-1-环己酮) 80959-18-8(2,5-DICHLOROBENZALDEHYDE) 811842-57-6(2'-(Trifluoromethyl)-4-biphenylamine hydrochloride (1:1)) 799262-09-2(4-羟基-5-氟-2H-色烯-2-酮) 79944-65-3(1-Chloro-3-(chloromethyl)-5-fluorobenzene)

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918538-05-3 (2,4-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪,2,4-Dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine)

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实验特性

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