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919081-42-8 ((S)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮,(5S)-3-(3-Fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-2-pxazolidinone)

结构式：

(S)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮结构式图片|919081-42-8结构式图片

(S)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮MOL文件

CAS号：

919081-42-8

中文名称：

(S)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮

英文名称：

(5S)-3-(3-Fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-2-pxazolidinone

分子式：

C₁₀H₁₀FNO₃

分子量：

211.189706325531

(S)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮(919081-42-8)名称与标识符

名称

中文别名：

(S)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮;

英文别名：

(S)-3-(3-Fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)oxazolidin-2-one;2-Oxazolidinone,3-(3-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-, (5S)-;(5S)-3-(3-Fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-2-oxazolidinone (ACI);(5S)-3-(3-Fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-1,3-oxazolidin-2-one;

标识符

InChIKey：

XYUGDJIYKLSISX-VIFPVBQESA-N

Inchi：

1S/C10H10FNO3/c11-7-2-1-3-8(4-7)12-5-9(6-13)15-10(12)14/h1-4,9,13H,5-6H2/t9-/m0/s1

SMILES：

O=C1O[C@H](CO)CN1C1C=CC=C(F)C=1

(S)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮(919081-42-8)物化性质

实验特性

LogP : 1.20820
PSA : 49.77000
折射率 : 1.558
沸点 : 341.2 °C at 760 mmHg
闪点 : 341.2 °C at 760 mmHg
密度 : 1.368

计算特性

精确分子量 : 211.064
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 211.064
重原子数量 : 15
复杂度 : 249
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
拓扑分子极性表面积 : 49.8A^2

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(S)-3-(3-氟苯基)-5-羟甲基恶唑烷-2-酮(919081-42-8)合成路线

合成路线：1 步

_91%

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -78 °C; 2 h, -78 °C; overnight, -78 °C → rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Application of spectroscopic methods (FT-IR, Raman, ECD and NMR) in studies of identification and optical purity of radezolid

Michalska, Katarzyna; Gruba, Ewa; Mizera, Mikolaj; Lewandowska, Kornelia; Bednarek, Elzbieta; et al, Spectrochimica Acta, 2017, 183, 116-122

合成路线：1 步

_91%

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Acetone , Tetrahydrofuran , Hexane , Water ; -78 °C; 2 h, -78 °C; overnight, rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Enantioselective recognition of radezolid by cyclodextrin modified capillary electrokinetic chromatography and electronic circular dichroism

Michalska, Katarzyna; Gruba, Ewa; Bocian, Wojciech; Cielecka-Piontek, Judyta, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2017, 139, 98-108

合成路线：1 步

_91%

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -78 °C; 2 h, -78 °C; overnight, rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Chiral separation of tedizolid using charge single isomer derivatives of cyclodextrins by capillary electrokinetic chromatography

Michalska, Katarzyna; Gruba, Ewa; Cielecka-Piontek, Judyta; Bednarek, Elzbieta, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 2016, 120, 402-412

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; < -70 °C; 45 min, -78 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 2 h, -78 °C; -78 °C → rt; overnight, rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of sulfonamide compounds as HIV-1 protease inhibitors

, United States, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; < -70 °C; 45 min, -78 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; -78 °C; 2 h, -78 °C; -78 °C → rt; overnight, rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Structure-Based Design, Synthesis, and Structure-Activity Relationship Studies of HIV-1 Protease Inhibitors Incorporating Phenyloxazolidinones

Ali, Akbar; Reddy, G. S. Kiran Kumar; Nalam, Madhavi N. L.; Anjum, Saima Ghafoor; Cao, Hong; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 53(21), 7699-7708

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; rt → -78 °C; 45 min, -78 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, -78 °C; overnight, -78 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Discovery of HIV-1 Protease Inhibitors with Picomolar Affinities Incorporating N-Aryl-oxazolidinone-5-carboxamides as Novel P2 Ligands

Ali, Akbar; Reddy, G. S. Kiran Kumar; Cao, Hong; Anjum, Saima Ghafoor; Nalam, Madhavi N. L.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(25), 7342-7356

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