919295-78-6 (1H-吲哚-3-乙酸,4-氟-,乙酯,1H-Indole-3-acetic acid, 4-fluoro-, ethyl ester)

CAS号:
919295-78-6
中文名称:
1H-吲哚-3-乙酸,4-氟-,乙酯
英文名称:
1H-Indole-3-acetic acid, 4-fluoro-, ethyl ester
分子式:
C12H12FNO2
分子量:
221.227586746216

1H-吲哚-3-乙酸,4-氟-,乙酯(919295-78-6)名称与标识符

名称

英文别名:
1H-Indole-3-acetic acid, 4-fluoro-, ethyl ester;ethyl 2-(4-fluoro-1H-indol-3-yl)acetate;Ethyl 4-fluoro-1H-indole-3-acetate (ACI);(4-Fluoro-1H-indol-3-yl)acetic acid ethyl ester;

标识符

MDL:
MFCD13191901
InChIKey:
PYSOOGMMVSEHLW-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C12H12FNO2/c1-2-16-11(15)6-8-7-14-10-5-3-4-9(13)12(8)10/h3-5,7,14H,2,6H2,1H3
SMILES:
O=C(CC1C2C(=CC=CC=2F)NC=1)OCC

1H-吲哚-3-乙酸,4-氟-,乙酯(919295-78-6)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.41260
  • PSA : 42.09000

计算特性

  • 精确分子量 : 221.08500
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 4
  • 同位素质量 : 221.08520679g/mol
  • 重原子数量 : 16
  • 复杂度 : 259
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.3
  • 拓扑分子极性表面积 : 42.1Ų

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1H-吲哚-3-乙酸,4-氟-,乙酯(919295-78-6)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
C-H Functionalization of Heterocycles with Triplet Carbenes by means of an Unexpected 1,2-Alkyl Radical Migration
Empel, Claire ; Jana, Sripati ; Ciszewski, Lukasz W. ; Zawada, Katarzyna ; Pei, Chao; et al, Chemistry - A European Journal, 2023, 29(29),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
C-H functionalization of heterocycles with triplet carbenes via an unexpected 1,2-alkyl radical migration
Empel, Claire; Jana, Sripati; Ciszewski, Lukasz; Zawada, Katarzyna; Pei, Chao; et al, ChemRxiv, 2022, 1, 1-12
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Discovery and Refinement of a New Structural Class of Potent Peptide Deformylase Inhibitors
Boularot, Adrien; Giglione, Carmela; Petit, Sylvain; Duroc, Yann; de Sousa, Rodolphe Alves; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2007, 50(1), 10-20
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Tetrahydropyranoindoles, derivatives thereof, and their methods of synthesis and use
, United States, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of indole and indazole derivatives as muscarinic M1 receptor pos. allosteric modulators
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
A Cooperative Hydrogen Bond Donor-Bronsted Acid System for the Enantioselective Synthesis of Tetrahydropyrans
Maskeri, Mark A.; O'Connor, Matthew J.; Jaworski, Ashley A.; Bay, Anna V. ; Scheidt, Karl A., Angewandte Chemie, 2018, 57(52), 17225-17229

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