92016-94-9 (2-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸,2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid)

CAS号:
92016-94-9
中文名称:
2-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸
英文名称:
2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
分子式:
C11H12O3
分子量:
192.211183547974

2-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸(92016-94-9)名称与标识符

名称

中文别名:
2-(4-甲氧苯基)环丙基甲酸;2-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸;
英文别名:
2-(4-Methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid;2-(4-Methoxy-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid;2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid;2-(4-Methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid (ACI);Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(p-methoxyphenyl)- (6CI, 7CI);(1S,2S)-2-(4-Methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic Acid;5087-21-8;SCHEMBL432751;DTXSID80901405;MFCD12546170;SY205561;AKOS005217125;2-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylicacid;92016-94-9;MFCD20760251;DA-19111;F51907;SY123631;AS-68216;SY266133;CCTYOCDEILYYEF-UHFFFAOYSA-N;EN300-64472;MFCD09834141;CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID, 2-(4-METHOXYPHENYL)-, (1R,2R)-REL-;(1R,2R)-2-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid;CS-0054285;DTXSID10499204;SB46791;Cyclopropanecarboxylic acid, 2-(4-methoxyphenyl)-;NoName_517;

标识符

MDL:
MFCD09834141
InChIKey:
CCTYOCDEILYYEF-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C11H12O3/c1-14-8-4-2-7(3-5-8)9-6-10(9)11(12)13/h2-5,9-10H,6H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:
O=C(C1C(C2C=CC(OC)=CC=2)C1)O

2-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸(92016-94-9)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 192.078644241g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 3
  • 同位素质量 : 192.078644241g/mol
  • 重原子数量 : 14
  • 复杂度 : 219
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 2
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 1.6
  • 拓扑分子极性表面积 : 46.5Ų

2-(4-甲氧基-苯基)-环丙烷羧酸(92016-94-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and anticancer activity evaluation of 2(4-alkoxyphenyl)cyclopropyl hydrazides and triazolo phthalazines
De, Prithwiraj; Baltas, Michel; Lamoral-Theys, Delphine; Bruyere, Celine; Kiss, Robert; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2010, 18(7), 2537-2548
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of methoxyiminophenylethyloxybenzyloxyphenylpropanoic acid derivatives and analogs for use as GPR40 agonists
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Process for preparation of (1R,2S)-2-arylcyclopropylamine derivative from 3-aryl acrylic acid
, China, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
N-heterocyclic carbene cascade catalysis: Dual Bronsted/Lewis base rearrangement of cyclopropyl enol esters to dihydropyranones
Candish, Lisa; Lupton, David W., Chemical Science, 2012, 3(2), 380-383
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of cinnamide and hydrocinnamide derivatives with Raf kinase inhibitory activity for treating cancer
, World Intellectual Property Organization, , ,