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92035-95-5 (丙波酚杂质M(EP) 标准品,2,6-Diisopropylbenzoic Acid)

结构式：

丙波酚杂质M(EP) 标准品结构式图片|92035-95-5结构式图片

丙波酚杂质M(EP) 标准品MOL文件

CAS号：

92035-95-5

中文名称：

丙波酚杂质M(EP) 标准品

英文名称：

2,6-Diisopropylbenzoic Acid

分子式：

C₁₃H₁₈O₂

分子量：

206.280824184418

API：

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Benzenoids > Benzene and substituted derivatives > Cumenes

丙波酚杂质M(EP) 标准品(92035-95-5)名称与标识符

名称

中文别名：

2,6-二异丙基苯甲酸(丙泊酚杂质M);2,6-二异丙基苯甲酸;2'-O-(2-甲氧乙基)鸟苷;丙波酚杂质M(EP) 标准品;丙泊酚杂质M;

英文别名：

Benzoic acid, 2,6-bis(1-methylethyl)-;2,6-Diisopropylbenzoic Acid;2,6-di(propan-2-yl)benzoic acid;2,6-Diisopropylbenzoesaeure;2,6-Bis(1-methylethyl)benzoic acid (ACI);Benzoic acid, 2,6-diisopropyl- (6CI, 7CI);2,6-Bis(propan-2-yl)benzoic acid;

标识符

InChIKey：

AGBGSHYCQQNNEH-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H18O2/c1-8(2)10-6-5-7-11(9(3)4)12(10)13(14)15/h5-9H,1-4H3,(H,14,15)

SMILES：

O=C(C1C(C(C)C)=CC=CC=1C(C)C)O

丙波酚杂质M(EP) 标准品(92035-95-5)物化性质

实验特性

LogP : 3.63160
PSA : 37.30000

计算特性

精确分子量 : 206.13100
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
重原子数量 : 15

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丙波酚杂质M(EP) 标准品(92035-95-5)合成路线

合成路线：1 步

_81%

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium
1.2 -

参考文献：

New building blocks for the assembly of sequence selective molecular zippers

Hunter, Chistopher A.; Jones, Philip S.; Tiger, Pascale M. N.; Tomas, Salvador, Chemical Communications (Cambridge, 2003, (14), 1642-1643

合成路线：1 步

_73%

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Hexane ; -23 °C → -29 °C; -29 °C → 0 °C; 1 h, 0 °C
1.2 0 °C

参考文献：

Preparation of phosphonamides as ACAT inhibitors

, United States, , ,

合成路线：1 步

_72%

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl ether , Hexane ; -78 °C; -78 °C → rt; 1 h, rt; rt → 0 °C
1.2 0 °C; 30 min, rt

参考文献：

Enantioselective synthesis of cis-hydrobenzofurans bearing all-carbon quaternary stereocenters and application to total synthesis of (-)-morphine

Zhang, Qing; Zhang, Fu-Min; Zhang, Chang-Sheng; Liu, Si-Zhan; Tian, Jin-Miao; et al, Nature Communications, 2019, 10(1), 1-7

合成路线：1 步

_71%

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -78 °C; 1 h, -78 °C
1.2 rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 2 - 3, rt

参考文献：

Milled Dry Ice as a C1 Source for the Carboxylation of Aryl Halides

O'Brien, Connor J.; Nicewicz, David A., Synlett, 2021, 32(8), 814-816

合成路线：1 步

_70%

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 4 h, reflux; reflux → 0 °C
1.2 3 h, rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Electrolytic solutions for aluminum electrolytic capacitors, and aluminum electrolytic capacitors using them

, Japan, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Methyl iodide ; 15 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol ; 15 h, reflux

参考文献：

N-Aroyl-l-Phenylalanine Derivatives as VCAM/VLA-4 Antagonists

Sidduri, Achyutharao; Tilley, Jefferson W.; Lou, Jian Ping; Chen, Li; Kaplan, Gerry; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2002, 12(17), 2479-2482

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoromethanesulfonic anhydride Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 30 min, -70 °C; -70 °C → rt; 3 h, rt
1.2 Reagents: Triethylamine Catalysts: Palladium diacetate , 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane Solvents: Acetonitrile , Water ; 5 min, 40 psi, 83 - 85 °C; 3 h, 83 - 85 °C; 85 °C → rt
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; neutralized

参考文献：

Preparation of N-alkanoylphenylalanine derivatives as vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) binding inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Application of 2,6-diisopropyl-benzoic acid and its derivatives to neuroprotective agent

, China, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Carboxamide and urea derivatives having ACAT-inhibiting activity

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-[1,2-Phenylenebis(methylene)]bis[1,1-diphenylphosphine] Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Methanol ; rt → 150 °C
1.2 60 atm, 150 °C; 150 °C → rt

参考文献：

Catalyst composition for preparing 3-pentenoic ester from butadiene

, United States, , ,

丙波酚杂质M(EP) 标准品(92035-95-5)上下游

二氧化碳 2,6-二异丙基碘苯丙泊酚 2,6-二异丙基苯胺 2-溴-1,3-二异丙基苯

目录

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