921-08-4 ((2-Chloro-3-methylbutyric acid)

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结构式：

2-Chloro-3-methylbutyric acidMOL文件

CAS号：

921-08-4

英文名称：

2-Chloro-3-methylbutyric acid

分子式：

C₅H₉ClO₂

分子量：

136.576761007309

2-Chloro-3-methylbutyric acid(921-08-4)名称与标识符

名称

英文别名：

2-chloroisovaleric acid;2-chloro-3-methylbutanoic acid;2-Chloro-3-methylbutanoic acid (ACI);Butyric acid, 2-chloro-3-methyl- (6CI, 7CI, 8CI);(±)-2-Chloroisovaleric acid;(±)-α-Chloroisopentanoic acid;2-Chloro-3-methylbutyric acid;NSC 227889;α-Chloroisovaleric acid;2chloro-3-methylbutanoic acid;2-Chloro-3-methylbutanoicacid;STR02773;DB-056828;SCHEMBL50413;921-08-4;S-2-chloro-3-methylbutyric acid;DTXSID201019537;2-chloro-3-methyl-butyric acid;AKOS016903356;TQP0737;NSC-227889;NSC227889;CS-0343571;SB45310;AKOS000278124;E82704;Z336080700;EN300-49240;DDTJFSPKEIAZAM-UHFFFAOYSA-N;

标识符

InChIKey：

DDTJFSPKEIAZAM-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H9ClO2/c1-3(2)4(6)5(7)8/h3-4H,1-2H3,(H,7,8)

SMILES：

O=C(C(C(C)C)Cl)O

2-Chloro-3-methylbutyric acid(921-08-4)物化性质

计算特性

精确分子量 : 136.0291072g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 136.0291072g/mol
重原子数量 : 8
复杂度 : 90.4
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 1
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.8
拓扑分子极性表面积 : 37.3Å²

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2-Chloro-3-methylbutyric acid(921-08-4)合成路线

合成路线：1 步

167937-28-2

_79%

921-08-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide , Hydrogen peroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water
1.2 Reagents: Sodium sulfite Solvents: Water

参考文献：

Process for hydrolysis of alpha-substituted alpha-chiral carboxylic acid esters

, France, , ,

合成路线：1 步

1522-46-9

_74%

921-08-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hypochlorite

参考文献：

Haloformic reaction. I. Some new possibilities for using a haloformic reaction

Gendrikov, E. P.; Zhudina, V. I.; Bogatskii, A. V.; Kolyankovskii, A. A.; Stepanova, O. S.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1978, 14(4), 725-9

合成路线：1 步

72-18-4

_52%

921-08-4

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Hydrochloric acid Solvents: Water ; -5 °C; < 5 °C; 5 h, -5 °C; -5 °C → rt; overnight, rt; 20 h, rt
1.2 Reagents: Sodium carbonate

参考文献：

A modular synthesis of teraryl-based α-helix mimetics, Part 1: Synthesis of core fragments with two electronically differentiated leaving groups

Peters, Martin; Trobe, Melanie; Tan, Hao; Kleineweischede, Rolf; Breinbauer, Rolf, Chemistry - A European Journal, 2013, 19(7), 2442-2449

合成路线：1 步

516-06-3

921-08-4

参考文献：

Nickel-catalyzed asymmetric reductive cross-coupling of α-chloroesters with (hetero)aryl iodides

DeLano, Travis J.; Dibrell, Sara E.; Lacker, Caitlin R.; Pancoast, Adam R.; Poremba, Kelsey E.; et al, Chemical Science, 2021, 12(22), 7758-7762

合成路线：1 步

921-08-4

参考文献：

Paired electrolysis-enabled nickel-catalyzed enantioselective reductive cross-coupling between α-chloroesters and aryl bromides

Liu, Dong; Liu, Zhao-Ran; Wang, Zhen-Hua; Ma, Cong; Herbert, Simon; et al, Nature Communications, 2022, 13(1),

合成路线：1 步

921-08-4

参考文献：

Synthetic methods and reactions. Part 117. α-chlorocarboxylic acids from α-amino acids

Olah, George A.; Shih, Joseph; Prakash, G. K. Surya, Helvetica Chimica Acta, 1983, 66(4), 1028-30

合成路线：1 步

921-08-4

参考文献：

α-Chlorination of carboxylic acids mediated by chlorosulfonic acid: ε-benzoylamino-α-chlorocaproic acid

Ogata, Yoshiro; Sugimoto, Toshiyuki; Inaishi, Morio, Organic Syntheses, 1980, 59, 20-6

合成路线：1 步

921-08-4

参考文献：

New method for preparing α-chloro(bromo)carboxylic acids

Gendrikov, E. P.; Zhudina, V. I.; Bogatskii, A. V., Dopovidi Akademii Nauk Ukrains'koi RSR, 1978, (1), 33-5

合成路线：1 步

921-08-4

参考文献：

α-Chloroisovaleric acid

, Japan, , ,

合成路线：1 步

921-08-4

参考文献：

The α-chlorination of isovaleric acid

Ogata, Yoshiro; Ikejiri, Toshinori, Nippon Kagaku Kaishi, 1975, (9), 1517-19

合成路线：1 步

921-08-4

参考文献：

α-Chlorination of aliphatic acids by molecular chlorine

Ogata, Yoshiro; Harada, Taira; Matsuyama, Kazuo; Ikejiri, Toshinori, Journal of Organic Chemistry, 1975, 40(20), 2960-2

合成路线：1 步

921-08-4

参考文献：

Stereospecific ring contractions of 7-chlorobicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ones and equilibration studies of 7-alkylbicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-ones

Brook, Peter R.; Duke, A. Jonathan; Harrison, John M.; Hunt, Keith, Journal of the Chemical Society, 1974, (8), 927-32

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