92241-87-7 (3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺,3-Methoxy-4-nitrobenzamide)

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结构式：

3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺MOL文件

CAS号：

92241-87-7

中文名称：

3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺

英文名称：

3-Methoxy-4-nitrobenzamide

分子式：

C₈H₈N₂O₄

分子量：

196.160121917725

3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺(92241-87-7)名称与标识符

名称

中文别名：

3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺;

英文别名：

Benzamide, 3-methoxy-4-nitro-;3-METHOXY-4-NITROBENZAMIDE;3-(methyloxy)-4-nitrobenzamide;3-methoxy-4-nitro-benzamide;3-Methoxy-4-nitro-benzoesaeure-amid;3-methoxy-4-nitro-benzoic acid amide;Benzamide,3-methoxy-4-nitro;3-Methoxy-4-nitrobenzamide (ACI);HBEDVMJPLSCWPI-UHFFFAOYSA-N;DA-23444;92241-87-7;CHEMBL468432;E82301;SCHEMBL223645;AKOS015991587;NF-0718;EN300-136598;DTXSID80453833;CS-0188790;MFCD18398357;

标识符

InChIKey：

HBEDVMJPLSCWPI-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H8N2O4/c1-14-7-4-5(8(9)11)2-3-6(7)10(12)13/h2-4H,1H3,(H2,9,11)

SMILES：

O=C(C1C=C(OC)C([N+](=O)[O-])=CC=1)N

3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺(92241-87-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.10970
PSA : 99.13000
沸点 : 363.3±32.0 °C at 760 mmHg
蒸气压 : 0.0±0.8 mmHg at 25°C
闪点 : 173.5±25.1 °C
密度 : 1.4±0.1 g/cm3

计算特性

精确分子量 : 196.04800
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 196.04840674g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 238
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.1
拓扑分子极性表面积 : 98.1Å²

3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺(92241-87-7)安全信息

安全说明： H303+H313+H333
危害声明：H303+H313+H333
警示性声明：P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
储存条件： storage at -4℃ (1-2weeks), longer storage period at -20℃ (1-2years)
信号词： warning

3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺(92241-87-7)国际标准相关数据

EINECS：

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上海吉至生化科技有限公司	18117592386 021-57481218	吉至试剂	3007522982	询单
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3-甲氧基-4-硝基苯甲酰胺(92241-87-7)合成路线

合成路线：1 步

5081-36-7

_92%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine , Ammonium chloride , O-(7-Azabenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium hexafluorophosphate Solvents: Dimethylformamide ; 3 h, rt

参考文献：

Preparation of heterocyclic compounds as STING agonists and methods of use

, United States, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

_88%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → 0 °C; 0 °C; 0 °C → rt; 1 h, rt
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → 0 °C; 10 min, 0 °C; overnight, > 0 °C

参考文献：

Preparation of thiazolones for use as PI3 kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

_88%

92241-87-7

反应条件：

参考文献：

Preparation of thiazolone compounds for inhibiting hYAK3 proteins

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-37-8

_81%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Water ; overnight, 50 °C

参考文献：

Preparation of heterocyclic compounds as STING modulators

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

_81%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 2 h, reflux
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 72 h, rt

参考文献：

Spiropyrrolidine derivatives as MDM2 antagonists and their preparation and use for the treatment of solid tumors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

_81%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 2 h, reflux
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 72 h, rt

参考文献：

Spiroindolinone pyrrolidines as antagonists of MDM2 interactions and their preparation and use for the treatment of cancer

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

_81%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 2 h, reflux
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 72 h, rt

参考文献：

Preparation of spiroindolinone pyrrolidines as antagonists of Mdm2 interactions for cancer treatment

, United States, , ,

合成路线：1 步

67579-92-4

_81%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran , 1,4-Dioxane ; 0 °C; 5 h, rt

参考文献：

Novel use of thienopyrimidines and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of inflammatory diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

67579-92-4

_81%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran , 1,4-Dioxane ; 0 °C; 5 h, rt

参考文献：

Thienopyrimidines for pharmaceutical compositions and their preparation and use as kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-37-8

_71%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; overnight, 80 °C; 80 °C → rt; 0 °C

参考文献：

Preparation of fused bicyclic derivatives of 2,4-diaminopyrimidine as ALK and c-Met kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

_71%

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 min, 0 °C; 5 min; overnight

参考文献：

Development of serine protease inhibitors displaying a multicentered short (<2.3 Å) hydrogen bond binding mode: Inhibitors of urokinase-type plasminogen activator and factor Xa

Verner, Erik; Katz, Bradley A.; Spencer, Jeffrey R.; Allen, Darin; Hataye, Jason; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2001, 44(17), 2753-2771

合成路线：1 步

5081-36-7

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 0.5 h, 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium hydroxide ; 1 h, 0 °C
1.3 Reagents: Water

参考文献：

Phosphine oxide derivative, preparation method therefor and application thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 2 h, rt
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, rt

参考文献：

Preparation of triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors for treating pain, inflammation, and other mPGES-1-mediated disorders

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 30 min, 80 °C
1.2 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 0 °C; 30 min, 0 °C

参考文献：

Preparation of bisthiazole inhibitors of pro-matrix metalloproteinase activation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Thionyl chloride Solvents: Water ; 30 min, 80 °C
1.2 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 30 min, 0 °C

参考文献：

Preparation of pyridyl-thiazolyl inhibitors of pro-matrix metalloproteinase activation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

5081-36-7

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Thionyl chloride Solvents: Water ; 30 min, 80 °C
1.2 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 80 °C; 30 min, 0 °C

参考文献：

Preparation of tricyclic inhibitors of pro-matrix metalloproteinase activation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

67579-92-4

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; rt

参考文献：

Antibacterial alkoxybenzamide inhibitors of the essential bacterial cell division protein FtsZ

Czaplewski, Lloyd G.; Collins, Ian; Boyd, E. Andrew; Brown, David; East, Stephen P.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(2), 524-527

合成路线：1 步

5081-36-7

92241-87-7

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: 1,2-Dimethoxyethane ; 2 h, 69 - 72 °C; 72 °C → rt
1.2 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; 10 - 15 °C

参考文献：

Preparation of [1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine compounds as purine receptor antagonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

92241-87-7

参考文献：

Heteroarylalkyne compounds for targeting mutant of p53 and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

92241-87-7

参考文献：

Preparation of nicotinamides, their use as NO production promoters and/or NO synthetase activators, and pharmaceutical compositions thereof for treatment of peripheral arterial occlusion

, Japan, , ,