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922-62-3 (cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯,2-Pentene, 3-methyl-,(2Z)-)

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结构式：
cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯结构式图片|922-62-3结构式图片
cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯MOL文件
CAS号：
922-62-3
中文名称：
cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯
英文名称：
2-Pentene, 3-methyl-,(2Z)-
安全信息：
分子式：
C6H12
分子量：
84.1594820022583
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 烃类 | 酸/酯类
烯烃 | 脂肪烃

cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯(922-62-3)名称与标识符

名称

中文别名：
顺-3-甲基-2-戊烯;cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯;(Z)-3-甲基-2-戊烯;
英文别名：
2-Pentene, 3-methyl-,(2Z)-;cis-3-Methyl-2-pentene;(Z)-3-Methyl-2-pentene;(2Z)-3-Methyl-2-pentene (ACI);2-Pentene, 3-methyl-, (Z)- (8CI);922-61-2;NSC-73911;M0311;2-Pentene, 3-methyl-, (Z)-(8CI)(9CI);2-Pentene, 3-methyl-, (Z)-(8CI);3-Methyl-cis-2-pentene;BEQGRRJLJLVQAQ-XQRVVYSFSA-N;DTXCID90912300;MFCD00009334;CHEBI:229281;(2Z)-3-methylpent-2-ene;DTXSID10883604;EINECS 213-078-8;2-Pentene, 3-methyl-, (Z)-;NSC73911;(Z)-3-Methylpent-2-ene;2-Pentene, 3-methyl-, (2Z)-;922-62-3;T73073;cis-3-Methyl-2-pentene, >=97.0% (GC);NSC 73911;NS00079885;

标识符

MDL：
MFCD00066518
InChIKey：
BEQGRRJLJLVQAQ-XQRVVYSFSA-N
Inchi：
1S/C6H12/c1-4-6(3)5-2/h4H,5H2,1-3H3/b6-4-
SMILES：
C(/C)(=C\C)\CC

cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯(922-62-3)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.36260
  • 折射率 : n20/D 1.402
  • 沸点 : 70°C
  • 熔点 : -134.8 ºC
  • 蒸气压 : 175.6±0.1 mmHg at 25°C
  • 闪点 : -22.0±14.8 ºC,
  • 溶解度 : 几乎不溶 (0.05 g/L) (25 ºC),
  • 颜色与性状 : 无色液体
  • 稳定性 : Stable. Highly flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.
  • 溶解性 : 未确定
  • 密度 : 0.695±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

  • 精确分子量 : 84.0939
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 1
  • 同位素质量 : 84.0939
  • 重原子数量 : 6
  • 复杂度 : 51.1
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 1
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.7
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 0

cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯(922-62-3)国际标准相关数据

EINECS：
87572386

cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯(922-62-3)推荐厂家 更多厂家(12)

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cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯(922-62-3)合成路线

合成路线：1 步
14179-94-3
48%
922-62-3
反应条件：
参考文献：
Acetylenes. II. A convenient one-step synthesis of allenes
Bailey, William J.; Pfeifer, Charles R., Journal of Organic Chemistry, 1955, 20, 95-101
合成路线：1 步
77-75-8
922-62-3
参考文献：
Hydrogenolysis of unsaturated alcohols; hydrocyanation and hydrogenation of acetylenes catalyzed by pentacyanocobaltate(II)
Funabiki, Takuzo; Yamazaki, Yasuyuki; Tarama, Kimio, Journal of the Chemical Society, 1978, (2), 63-5
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Thermal reaction of 2-methyl-2-butene in the presence of azomethane: enthalpy of formation of the radicals (CH3)2CCH(CH3)2 and tert-C4H9
Kiraly, Zoltan; Kortvelyesi, Tamas; Seres, Laszlo, Physical Chemistry Chemical Physics, 2000, 2(3), 349-354
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Thermodynamic transition-state theory and extrathermodynamic correlations for the liquid-phase kinetics of ethanol derived ethers
Datta, Ravindra; Jensen, Kyle; Kitchaiya, Prakob; Zhang, Tiejun, Studies in Surface Science and Catalysis, 1997, 109, 559-564
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
The Pd(II)-catalyzed homogeneous isomerization of hexenes
Dahl, Darwin B.; Davies, Claire; Hyder, Robin; Kirova, Margarita L.; Lloyd, William G., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 1997, 123(2-3), 91-101
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Ethers from ethanol - 5. Equilibria and kinetics of the coupled reaction network of liquid-phase 3-methyl-3-ethoxy-pentane synthesis
Zhang, Tiejun; Datta, Ravindra, Chemical Engineering Science, 1996, 51(4), 649-61
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Isomerization of n-alkenes
, Germany, , ,
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Hydrocyanation and hydrogenation of acetylenes catalyzed by cyanocobaltates
Funabiki, Takuzo; Yamazaki, Yasuyuki; Sato, Yoshihiro; Yoshida, Satohiro, Journal of the Chemical Society, 1983, (12), 1915-18
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Catalytic conversion of alcohols. Comparison of aluminum and molybdenum oxide catalysts
Davis, Burtron H., Journal of Catalysis, 1983, 79(1), 58-69
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
General stereospecific synthesis of trisubstituted alkenes via stepwise hydroboration
Brown, Herbert C.; Basavaiah, D., Journal of Organic Chemistry, 1982, 47(27), 5407-9
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Rearrangement of cyclopropyl, substituted vinyl, and alkyl groups to divalent carbon
Kraska, A. R.; Cherney, L. I.; Shechter, H., Tetrahedron Letters, 1982, 23(21), 2163-6
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
A stereospecific synthesis of trisubstituted alkenes via hydridation of dialkylhaloboranes followed by hydroboration-iodination of internal alkynes
Brown, Herbert C.; Basavaiah, D.; Kulkarni, Surendra U., Journal of Organic Chemistry, 1982, 47(1), 171-3
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Reactions of N-sulfinyl compounds. XII. Ene reactions with 4-methyl-N-sulfinylbenzenesulfonamide - structure and reactivity of the ene components
Kresze, Guenter; Bussas, Reinhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, (6), 843-57
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Catalytic conversion of alcohols. XIV. Alkene products from the conversion of 3-methyl-3-pentanol
Davis, Burtron H., Journal of Catalysis, 1980, 61(1), 279-81
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Mechanism of allylic hydroxylation by selenium dioxide
Stephenson, L. M.; Speth, D. R., Journal of Organic Chemistry, 1979, 44(25), 4683-9
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Catalytic conversion of alcohols. 13. Alkene selectivity with titanium dioxide catalysts
Collins, Dermot J.; Watters, James C.; Davis, Burtron H., Industrial & Engineering Chemistry Product Research and Development, 1979, 18(3), 202-5
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Catalytic conversion of alcohols. 8. Gallium oxide as a dehydration catalyst
Davis, Burtron H.; Cook, Steven; Naylor, Robert W., Journal of Organic Chemistry, 1979, 44(13), 2142-5
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Catalytic synthesis of bicyclic alkylene- and vinylcycloalkane-based hydrocarbons
Finkel'shtein, E. Sh.; Strel'chik, B. S.; Zaikin, V. G.; Vdovin, V. M., Neftekhimiya, 1975, 15(5), 667-72
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Trimethylsilylpotassium. Deoxygenation of epoxides with inversion of stereochemistry
Dervan, Peter B.; Shippey, Michael A., Journal of the American Chemical Society, 1976, 98(5), 1265-7
合成路线：1 步
922-62-3
参考文献：
Activity and mechanism of a dual-functional catalyst. II. Dehydrogenation and isomerization functions of platinum catalyst
Amano, Akira; Nakamura, Munekazu, Kenkyu Hokoku - Asahi Garasu Kogyo Gijutsu Shoreikai, 1974, 25, 269-89

cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯(922-62-3)相关文献

cis-3-Methyl-2-pentene 顺-3-甲基-2-戊烯(922-62-3)参考资料

Reaxys RN：
1718855
Beilstein：
1(4)848
PubChem CID：
87572386

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.推荐厂家 7.合成路线 8.相关文献 9.参考资料
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