923283-54-9 (4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基,methyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate)

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结构式：

4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基MOL文件

CAS号：

923283-54-9

中文名称：

4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基

英文名称：

methyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

分子式：

C₆H₉N₃O₂

分子量：

155.154560804367

4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基(923283-54-9)名称与标识符

名称

中文别名：

4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基;4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-羧酸甲酯;

英文别名：

1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 4-amino-1-methyl-, methyl ester;methyl 4-amino-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate;4-AMINO-2-METHYL-2H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACIDMETHYL ESTER;methyl 4-amino-2-methylpyrazole-3-carboxylate;4-Amino-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester;4-amino-2-methyl-2 h-pyrazole-3-carboxylic acid m ethyl ester;Z1198164939;DTXSID50405829;SCHEMBL1876572;AS-47539;923283-54-9;STK301303;AKOS000310173;ALBB-017927;1H-pyrazole-5-carboxylic acid, 4-amino-1-methyl-, methyl ester, hydrochloride;SY276006;F14191;methyl4-amino-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylate;CS-0096248;EN300-204808;MFCD04969992;DB-114750;

标识符

MDL：

MFCD04969992

InChIKey：

WMYQZQLKVASMIV-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C6H9N3O2/c1-9-5(6(10)11-2)4(7)3-8-9/h3H,7H2,1-2H3

SMILES：

O=C(C1N(C)N=CC=1N)OC

4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基(923283-54-9)物化性质

计算特性

精确分子量 : 155.069476538g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 155.069476538g/mol
重原子数量 : 11
复杂度 : 162
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.3
拓扑分子极性表面积 : 70.1Å²

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4-氨基-1-甲基-1H-吡唑-5-甲酸盐酸盐甲基(923283-54-9)合成路线

合成路线：1 步

309740-49-6

_100%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 16 h, 25 °C

参考文献：

5-Morpholin-4-ylpyrazolo[4,3-b]pyridine derivatives as ATR kinase inhibitors and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

309740-49-6

_97%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 16 h, 30 psi, rt

参考文献：

Pyrazolopyrimidinone derivatives for modulating SF-1 and their preparation

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

309740-49-6

_97%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol , Water ; 2 h, rt

参考文献：

Discovery of novel serine palmitoyltransferase inhibitors as cancer therapeutic agents

Kojima, Takuto; Asano, Yasutomi; Kurasawa, Osamu; Hirata, Yasuhiro; Iwamura, Naoki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(9), 2452-2465

合成路线：1 步

309740-49-6

_96%

923283-54-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 3 h, 15 psi, rt

参考文献：

Phosphonic acid compound and prodrug thereof, and preparation methods for and uses of phosphonic acid compound and prodrug thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

309740-49-6

_95%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Dichloromethane ; 3 h, 25 °C

参考文献：

Preparation of tankyrase inhibitor for treating cancer

, China, , ,

合成路线：1 步

309740-49-6

_91%

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反应条件：

1.1 Reagents: Iron , Calcium chloride Solvents: Ethanol , Water ; 3 h, 60 °C; 60 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium carbonate Solvents: Water ; pH 9, rt

参考文献：

Design, Synthesis, and Physicochemical and Pharmacological Profiling of 7-Hydroxy-5-oxopyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxamide Derivatives with Antiosteoarthritic Activity In Vivo

Mugnaini, Claudia ; Kostrzewa, Magdalena; Bryk, Marta; Mahmoud, Ali Mokhtar ; Brizzi, Antonella; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2020, 63(13), 7369-7391

合成路线：1 步

309740-49-6

_91%

923283-54-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 3 h, rt

参考文献：

Pyrazolopyrimidines useful as Aurora kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of Aurora kinase mediated diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

309740-49-6

_90%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium , Water Solvents: Methanol ; 5 h, 30 psi, rt

参考文献：

Preparation of hydroxypurine compounds as PDE2 or TNFα inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

309740-49-6

_77%

923283-54-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; overnight, rt

参考文献：

Preparation of bicyclic heteroaryl boronate derivatives as ectonucleotide pyrophosphatase phosphodiesterase 1 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

309740-49-6

_75%

923283-54-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium dithionite Solvents: Methanol , Water ; 30 min, rt; 3 h, 50 °C; overnight, rt

参考文献：

Methylation of 4-nitro-3(5)-pyrazolecarboxylic acid

Regiec, Andrzej; Mastalarz, Henryk; Mastalarz, Agnieszka; Kochel, Andrzej, Tetrahedron Letters, 2009, 50(22), 2624-2627

合成路线：1 步

309740-49-6

_72%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol ; 1 h, 40 psi, rt

参考文献：

Novel pyrazolo[4,3-d]pyrimidine microtubule targeting agents (MTAs): Synthesis, structure-activity relationship, in vitro and in vivo evaluation as antitumor agents

Islam, Farhana; Quadery, Tasdique M.; Bai, Ruoli; Luckett-Chastain, Lerin R.; Hamel, Ernest ; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 41,

合成路线：1 步

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_41%

923283-54-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 2 h, 40 atm, rt

参考文献：

Preparation of acylaminopyrazoles for preventing or treating ischemic diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

309740-49-6

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