923-42-2 (1,2,4-丁烷三羧酸,1,2,4-Butanetricarboxylic acid)

CAS号:
923-42-2
中文名称:
1,2,4-丁烷三羧酸
英文名称:
1,2,4-Butanetricarboxylic acid
安全信息:
分子式:
C7H10O6
分子量:
190.150702953339

1,2,4-丁烷三羧酸(923-42-2)名称与标识符

名称

中文别名:
1,2,4-丁烷三羧酸;
英文别名:
1,2,4-Butanetricarboxylic acid;butane-1,2,4-tricarboxylic acid;(+-)-3-carboxy-adipic acid;(+-)-3-Carboxy-adipinsaeure;1,2,4-Tricarboxybutane;1,4-Butanetricarboxylic acid;3-Carboxyhexanedioic acid;Butan-1,2,4-tricarbonsaeure;carboxylate,42;n-butane-1,2,4,tricarboxylic acid;NSC 60127;NSC 8447;1,2,4-Butanetricarboxylicacid;NSC8447;carboxylate, 42;3-Carboxyadipic acid;3-Carboxy-hexanedioic acid;BDBM17781;NSC60127;SBB091067;BBL002835;STK378693;Hexanedioic acid, 3-carboxy-;Pentanedioic acid, 2-(carboxymethyl)-;2-[[(carboxymethylthio)-phenylmethyl]amino]benzoic acid;LOGBRYZYTBQBTB-UHFFFAOYSA-N;3-Carboxyadipic acidButane-1,2,4-tricarboxylic acid;NSC-8447;F13201;butane-1,2,4-tricarboxylicacid;GS-3871;DTXCID30229767;923-42-2;DB-001547;SCHEMBL28640;AB01326321-02;CS-W019093;NCGC00332210-01;MFCD00152304;CHEMBL65860;NSC-60127;AKOS005448911;DTXSID80278609;

标识符

MDL:
MFCD00152304
InChIKey:
LOGBRYZYTBQBTB-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C7H10O6/c8-5(9)2-1-4(7(12)13)3-6(10)11/h4H,1-3H2,(H,8,9)(H,10,11)(H,12,13)
SMILES:
C(C(O)=O)C(C(O)=O)CCC(O)=O

1,2,4-丁烷三羧酸(923-42-2)物化性质

实验特性

  • LogP : 0.02670
  • PSA : 111.90000
  • 折射率 : 1.521
  • 沸点 : 347.9 °C at 760 mmHg
  • 熔点 : 117-120 °C (lit.)
  • 闪点 : 178.4 °C
  • 颜色与性状 : 未确定
  • 溶解性 : 未确定
  • 酸度系数(pKa) : 4.31±0.23(Predicted)
  • 密度 : 1.481

计算特性

  • 精确分子量 : 190.04800
  • 氢键供体数量 : 3
  • 氢键受体数量 : 6
  • 可旋转化学键数量 : 6
  • 同位素质量 : 190.048
  • 重原子数量 : 13
  • 复杂度 : 221
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 1
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : -0.9
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 112

1,2,4-丁烷三羧酸(923-42-2)国际标准相关数据

EINECS:
8447

1,2,4-丁烷三羧酸(923-42-2)海关数据

海关编码:
2917190090
海关数据:

中国海关编码:

2917190090

概述:

2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分

Summary:

2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

1,2,4-丁烷三羧酸(923-42-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis of organic acids from homocitrate and homocitrate derivatives
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 1,2,4-butanetricarboxylic acid
, Japan, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Electrifying Adipic Acid Production: Copper-Promoted Oxidation and C-C Cleavage of Cyclohexanol
Wang, Ran; Kang, Yikun; Wu, Jianxiang; Jiang, Tao; Wang, Yongjie; et al, Angewandte Chemie, 2022, 61(50),
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 1,2,4-butanetricarboxylic acid
, Japan, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Some syntheses of 1,2,4-butanetricarboxylic acids
Lynn, John W.; Roberts, Richard L., Journal of Organic Chemistry, 1961, 26, 4303-5
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Absolute configuration of 3-cyclohexene-1-carboxylic acid
Ceder, Olof; Hansson, Bo, Acta Chemica Scandinavica (1947-1973), 1970, 24(8), 2693-8
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Photocatalytic Oxidation of Organic Compounds in Water by Using Ruthenium(II)-Pyridylamine Complexes as Catalysts with High Efficiency and Selectivity
Ohzu, Shingo; Ishizuka, Tomoya; Hirai, Yuichirou; Fukuzumi, Shunichi; Kojima, Takahiko, Chemistry - A European Journal, 2013, 19(5), 1563-1567
合成路线:1 步
参考文献:
The β-carotene-oxygen copolymer: Its relationship to apocarotenoids and β-carotene function
Mogg, Trevor J.; Burton, Graham W., Canadian Journal of Chemistry, 2021, 99(9), 751-762
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of polycarboxy compounds
, European Patent Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Prostanoids. VII. Trans-2,3-dicarboethoxycyclopentanone in the synthesis of prostaglandins
Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Akbutina, F. A., Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1984, 20(2), 301-12
合成路线:1 步
参考文献:
Highly pure 1,2,4-butanetricarboxylic acid
, Japan, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
1,2,4-Butanetricarboxylic acid
, Japan, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Prostaglandins. 3. Synthetic approaches to 11-deoxyprostaglandins
White, W. L.; Anzeveno, P. B.; Johnson, Francis, Journal of Organic Chemistry, 1982, 47(12), 2379-87
合成路线:1 步
参考文献:
Purification of polycarboxylic acids
, Federal Republic of Germany, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Fragmentation of some keto esters during reduction with aluminum isopropylate
Zalinyan, M. G.; Arutyunyan, V. S.; Dangyan, M. T., Armyanskii Khimicheskii Zhurnal, 1978, 31(6), 412-15
合成路线:1 步
参考文献:
Butanetricarboxylic acid
, France, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Addition of ω-carboxyalkyl radicals to olefins. Synthesis of di- and tricarboxylic acids
Starostin, E. K.; Golovin, B. A.; Nikishin, G. I., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1974, (7), 1557-60
合成路线:1 步
参考文献:
Syntheses of di- and triesters containing oxo groups
Gelin, Rene; Chignac, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, (1), 139-43
合成路线:1 步
参考文献:
Study of the structure of butadiene polymers by means of ozonolysis
Rabjohn, Norman; Bryan, Carl E.; Inskeep, G. Esler; Johnson, H. W.; Lawson, J. Keith, Journal of the American Chemical Society, 1947, 69, 314-19
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
The possible role of hydrothermal vents in chemical evolution: Succinic acid radiolysis and thermolysis
Cruz-Castaneda, J.; Colin-Garcia, M.; Negron-Mendoza, A., AIP Conference Proceedings, 2014, 1607(1), 104-110

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