926276-19-9 (丁二酸洛沙平,DesN-(1S)-1-2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetylbutylcarboxamido 1-tert-Butyloxycarbonyl Telaprevir)

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结构式：

丁二酸洛沙平MOL文件

CAS号：

926276-19-9

中文名称：

丁二酸洛沙平

英文名称：

DesN-(1S)-1-2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetylbutylcarboxamido 1-tert-Butyloxycarbonyl Telaprevir

分子式：

C₃₁H₄₇N₅O₅

分子量：

569.735388040543

丁二酸洛沙平(926276-19-9)名称与标识符

名称

中文别名：

(1S,3AR,6AS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-环己基-2-[(2-吡嗪基羰基)氨基]乙酰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]八氢环戊并[C]吡咯-1-羧酸叔丁酯;丁二酸洛沙平;

英文别名：

Des[N-[(1S)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]carboxamido] 1-tert-Butyloxycarbonyl Telaprevir;Des[N-[(1S)-1-[2-(cyclopropylamino)-2-oxoacetyl]butyl]carboxamido] 1-tert-Butyloxycarbonyl Telaprevi;(1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-Cyclohexyl-2-[(2-pyrazinylcarbonyl)amino]acetyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-butyl (3S,3aS,6aR)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carbonylamino)acetyl]amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole-3-carboxylate;(1S,3aR,6aS)-t-butyl 2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)oc;(1S,3aR,6aS)-tert-butyl 2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate;CYC052;Cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acid,2-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-[(2-pyrazinylcarbonyl)amino]acetyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]octahydro-,1,1-dimethylethyl ester;1,1-Dimethylethyl (1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-cyclohexyl-2-[(2-pyrazinylcarbonyl)amino]acetyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate (ACI);SCHEMBL2324921;DTXSID10635266;DB-246760;tert-Butyl (1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-({(2S)-2-cyclohexyl-2-[(pyrazine-2-carbonyl)amino]acetyl}amino)-3,3-dimethylbutanoyl]octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate;(1S,3aR,6aS)-2-[(2S)-2-[[(2S)-2-Cyclohexyl-2-[(2-pyrazinylcarbonyl)amino]acetyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]octahydro-cyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester;tert-Butyl (1S,3aR,6aS)-2-((S)-2-((S)-2-cyclohexyl-2-(pyrazine-2-carboxamido)acetamido)-3,3-dimethylbutanoyl)octahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylate;926276-19-9;

标识符

InChIKey：

WWMMJDGQZAJVKE-RSPHESMNSA-N

Inchi：

1S/C31H47N5O5/c1-30(2,3)25(28(39)36-18-20-13-10-14-21(20)24(36)29(40)41-31(4,5)6)35-27(38)23(19-11-8-7-9-12-19)34-26(37)22-17-32-15-16-33-22/h15-17,19-21,23-25H,7-14,18H2,1-6H3,(H,34,37)(H,35,38)/t20-,21-,23-,24-,25+/m0/s1

SMILES：

C([C@H]1N(C(=O)[C@H](C(C)(C)C)NC(=O)[C@H](C2CCCCC2)NC(C2N=CC=NC=2)=O)C[C@@H]2CCC[C@H]12)(=O)OC(C)(C)C

丁二酸洛沙平(926276-19-9)物化性质

实验特性

LogP : 5.00800
PSA : 137.57000
沸点 : 779℃
闪点 : 425℃
密度 : 1.163

计算特性

精确分子量 : 569.35800
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 10
可旋转化学键数量 : 13
同位素质量 : 569.35771962g/mol
重原子数量 : 41
复杂度 : 967
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 5
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4.7
拓扑分子极性表面积 : 131Å²

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丁二酸洛沙平(926276-19-9)合成路线

合成路线：1 步

848777-30-0

926276-16-6

_92%

926276-19-9

反应条件：

1.1 Reagents: O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium tetrafluoroborate Solvents: Dichloromethane ; 0 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 0 °C
1.3 Reagents: Diisopropylethylamine ; 0 °C; 30 min, 0 °C

参考文献：

Preparation method of telaprevir key intermediate

, China, , ,

合成路线：1 步

714194-68-0

402958-96-7

_43%

926276-19-9

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylethylamine Solvents: Ethyl acetate ; 5 min, 0 °C
1.2 Reagents: Propylphosphonic anhydride Solvents: Ethyl acetate ; 3 h, 0 °C; 22 h, rt

参考文献：

Process for the synthesis of telaprevir and intermediate products

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

714194-68-0

402958-96-7

926276-19-9

反应条件：

1.1 Reagents: 1,1′-Carbonyldiimidazole Solvents: Dimethylformamide ; 15 min, -15 °C; -15 °C → rt; overnight, rt

参考文献：

Process for preparation of telaprevir

, China, , ,

合成路线：1 步

98-97-5

926276-18-8

926276-19-9

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride , 4-Methylmorpholine Solvents: Dichloromethane ; 0.5 h, 30 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 0.5 h, 30 °C

参考文献：

Processes and intermediates useful for the synthesis of peptide starting from a mixture of cis and trans 2-alkoxycarbonyloctahydrocyclopenta[c]pyrrole-1-carboxylic acids prepared by carboxylation of 2-alkoxycarbonyloctahydrocyclopenta[c]pyrrole

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

98-97-5

926276-18-8

926276-19-9

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Solvents: Dichloromethane ; 0.5 h, 30 °C
1.2 Solvents: Dichloromethane ; 0.5 h, 30 °C

参考文献：

Preparation of peptides for treatment of hepatitis C virus

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

926276-19-9