926294-07-7 (6-溴-3-醛基-4-甲基吡啶,6-Bromo-4-methylpyridine-3-carbaldehyde)

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结构式：

6-溴-3-醛基-4-甲基吡啶MOL文件

CAS号：

926294-07-7

中文名称：

6-溴-3-醛基-4-甲基吡啶

英文名称：

6-Bromo-4-methylpyridine-3-carbaldehyde

分子式：

C₇H₆BrNO

分子量：

200.03264093399

6-溴-3-醛基-4-甲基吡啶(926294-07-7)名称与标识符

名称

中文别名：

6-溴-3-醛基-4-甲基吡啶;6-溴-4-甲基烟醛;

英文别名：

6-Bromo-4-methylnicotinaldehyde;2-Bromo-4-methylpyridine-5-carbaldehyde;6-bromo-4-methylpyridine-3-carbaldehyde;6-BroMo-4-Methyl-pyridine-3-carbaldehyde;VIURTWJYOMPUAX-UHFFFAOYSA-N;5663AC;AB67814;FCH1381147;6-Bromo-4-methylpyridine-3-carboxaldehyde;AX8217829;ST24045193;6-Bromo-4-methylnicotinaldehyde, AldrichCPR;Z0096;3-Pyridinecarboxaldehyde, 6-bromo-4-methyl-;6-BROMO-4-M;6-Bromo-4-methyl-3-pyridinecarboxaldehyde (ACI);

标识符

MDL：

MFCD13189136

InChIKey：

VIURTWJYOMPUAX-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H6BrNO/c1-5-2-7(8)9-3-6(5)4-10/h2-4H,1H3

SMILES：

O=CC1C(C)=CC(Br)=NC=1

6-溴-3-醛基-4-甲基吡啶(926294-07-7)物化性质

实验特性

LogP : 1.96500
PSA : 29.96000

计算特性

精确分子量 : 198.96300
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 1
重原子数量 : 10
复杂度 : 129
拓扑分子极性表面积 : 30

6-溴-3-醛基-4-甲基吡啶(926294-07-7)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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6-溴-3-醛基-4-甲基吡啶(926294-07-7)合成路线

合成路线：1 步

3430-26-0

68-12-2

_54%

926294-07-7

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, -78 °C
1.2 3 h, -78 °C

参考文献：

Heterocyclic compound intermediate, preparation method therefor and application thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

695-34-1

68-12-2

_35%

926294-07-7

反应条件：

1.1 Reagents: 1,3-Dibromo-5,5-dimethylhydantoin Solvents: Dichloromethane ; rt → -10 °C; -10 °C; -10 °C → rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Sodium nitrite , Bromine , Hydrogen bromide Solvents: Water ; 0 °C; 0 °C → rt; 1.5 h, rt
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; neutralized
1.4 Reagents: Butyllithium Solvents: Diethyl ether , Benzene ; rt → -78 °C; -78 °C; 1 h, -78 °C
1.5 1 h, -78 °C; -78 °C → rt; 1 h, rt

参考文献：

Substituted imidazolidinones and related compounds as chemokine receptor binding compounds and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of infection of target cells by human immunodeficiency virus

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步