926926-62-7 (4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯,Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate)

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结构式：

4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯MOL文件

CAS号：

926926-62-7

中文名称：

4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯

英文名称：

Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate

分子式：

C₉H₁₃N₃O₂

分子量：

195.218421697617

4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯(926926-62-7)名称与标识符

名称

中文别名：

1H-吡唑[4,3-C] 4,5,6,7-四氢吡啶-3-甲酸乙酯;4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯;

英文别名：

Ethyl 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate;1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID, 4,5,6,7-TETRAHYDRO-, ETHYL ESTER;4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester;MFCD10566766;SCHEMBL8248859;ethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate;CS-0234102;ethyl4,5,6,7-Tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylate;AKOS005265109;PMOHZPNLNJKKRE-UHFFFAOYSA-N;926926-62-7;1H-Pyrazolo[4,3-c]pyridine-3-carboxylicacid, 4,5,6,7-tetrahydro-, ethyl ester;F13265;AKOS024254585;SCHEMBL23513389;ETHYL 1H,4H,5H,6H,7H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINE-3-CARBOXYLATE;BMB92662;AB56361;DTXSID20659438;EN300-138702;

标识符

MDL：

MFCD10566766

InChIKey：

PMOHZPNLNJKKRE-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H13N3O2/c1-2-14-9(13)8-6-5-10-4-3-7(6)11-12-8/h10H,2-5H2,1H3,(H,11,12)

SMILES：

O=C(C1C2CNCCC=2NN=1)OCC

4,5,6,7-四氢-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶-3-羧酸乙酯(926926-62-7)物化性质

实验特性

LogP : 0.56090
PSA : 67.01000
沸点 : 434.2 °C at 760 mmHg
闪点 : 216.4 °C
密度 : 1.233

计算特性

精确分子量 : 195.10100
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 195.101
重原子数量 : 14
复杂度 : 222
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.2
拓扑分子极性表面积 : 67A^2

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合成路线：1 步

518990-23-3

_99%

926926-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane ; 2 h, 20 °C

参考文献：

Preparation of tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine derivatives for treatment of hepatitis B infections

, United States, , ,

合成路线：1 步

518990-23-3

_79%

926926-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Trifluoroacetic acid ; 2 h, rt

参考文献：

Preparation of quinazoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

518990-23-3

926926-62-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: 1,4-Dioxane ; 10 h, 25 °C

参考文献：

Preparation of bicyclic compounds as JAK inhibitors and uses thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

82793-03-1(（5xi，9xi，18alpha，22alpha）-22,23-二羟基齐墩果-12-烯-3-基2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-D-吡喃半乳糖醛酸) 82796-37-0(（2R，3R，8S，14R）-2,8-双（4-羟基苯基）-3,4-二氢-2H，14H-8,14-甲氧基色氨酸[7,8-d][1,3]苯并二氧辛-3,5,11,13,15-戊醇) 82509-40-8(（3α，13α，14β，17α，20S）-3-羟基羊毛甾-7,24-二烯-21-酸) 82509-41-9(8-表番木鳖酸) 82517-08-6(4-Hydroxytetramycin A) 82525-24-4(4-（4-甲氧基苯基）-1-甲基-1H-吡唑) 82535-76-0(Myoscorpine) 82882-71-1(N-[(苯甲氧基)羰基]-1-(三苯基甲基)-L-组氨酸)

问答

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