927-83-3 (2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷),Diazene,1,2-bis(1,1-dimethylethyl)-)

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结构式：

2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷)MOL文件

CAS号：

927-83-3

中文名称：

2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷)

英文名称：

Diazene,1,2-bis(1,1-dimethylethyl)-

安全信息：

分子式：

C₈H₁₈N₂

分子量：

142.241921901703

2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷)(927-83-3)名称与标识符

名称

中文别名：

2,2''-偶氮二(2-甲基丙烷);2,2-偶氮二(2-甲基丙烷);Azo-t-丁烷;二叔丁基二氮烯偶氮-叔丁烷;偶氮叔丁烷;2,2′-偶氮二(2-甲基丙烷);2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷);二叔丁基二氮烯;偶氮-叔丁烷;

英文别名：

Diazene,1,2-bis(1,1-dimethylethyl)-;Azo-t-butane;Azo-tert-butane;2,2′-Azobis(2-Methylpropane);2,2'-Azoisobutane;2,2'-dimethyl-2,2'-azopropane;bis(1,1-dimethylethyl)diazene;1,2-Bis(1,1-dimethylethyl)diazene (ACI);Azoethane, 1,1,1′,1′-tetramethyl- (6CI, 7CI, 8CI);Diazene, bis(1,1-dimethylethyl)- (9CI);1,2-Di-tert-butyldiazene;2,2′-Azobis-tert-butane;2,2′-Azoisobutane;Bis(tert-butyl)diimine;Di-tert-butyldiazene;Azoethane, 1,1,1',1'-tetramethyl-;UNII-A8ML3TJS95;SCHEMBL35542;SCHEMBL13199461;Azoethane, 1,1,1',1'-tetramethyl-, (E)-;2,2'-Azobis(2-methylpropane);2,2'-Azobis-tert-butane;Azo-tert-butane, Di-tert-butyldiazene;(tert-C4H9N)2;Diatertabutyldiazene;ditert-butyldiazene;1,2-Bis(1,1-dimethylethyl)diazene;Diazene, 1,2-bis(1,1-dimethylethyl)-;VR-160;(E)-1,2-di-tert-butyldiazene;GKCPCPKXFGQXGS-UHFFFAOYSA-N;15464-01-4;A8ML3TJS95;Diazene, 1,2-bis(1,1-dimethylethyl)-, (1E);AKOS015912910;927-83-3;2,2'-Azo-2,2'-dimethylpropane;AKOS024386609;Azobis(t-butane);GKCPCPKXFGQXGS-MDZDMXLPSA-N;Diazene, bis(1,1-dimethylethyl)-;2,2'-Azobis(2-methylpropane), 97%;1,2-Ditert-butyldiazene #;(E)-2,2'-Azoisobutane;trans-Di-tert-butyldiazene;DTXSID901346589;

标识符

MDL：

MFCD00014998

InChIKey：

GKCPCPKXFGQXGS-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H18N2/c1-7(2,3)9-10-8(4,5)6/h1-6H3

SMILES：

N(C(C)(C)C)=NC(C)(C)C

2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷)(927-83-3)物化性质

实验特性

LogP : 3.03560
PSA : 24.72000
折射率 : n20/D 1.397(lit.)
沸点 : 47-48 °C/8 mmHg(lit.)
熔点 : -14.5°C
闪点 : 华氏：44.6 °F
摄氏：7 °C
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定
密度 : 0.756 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 142.14700
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 142.147
重原子数量 : 10
复杂度 : 107
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.2
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 24.7A^2

2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷)(927-83-3)安全信息

符号： GHS02 GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： S16-S23-S24/25
风险术语： R11
危险品标志： F Xn
危险品运输编号： UN 1993 3/PG 2
危害声明：H225-H302-H315-H319-H332-H335
警示性声明：P210-P261-P305+P351+P338
储存条件： 2-8°C
危险类别码： 11-20/22-36/37/38
信号词： Danger
FLUKA BRAND F CODES： 10

2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷)(927-83-3)海关数据

海关编码：

2927000090

海关数据：

中国海关编码：

2927000090

概述：

2927000090 其他重氮化合物、偶氮化合物等（包括氧化偶氮化合物）. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2927000090 other diazo-, azo- or azoxy-compounds。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

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2,2'-偶氮二(2-甲基丙烷)(927-83-3)合成路线

合成路线：1 步

40121-14-0

_90%

927-83-3

参考文献：

Heterocyclic compounds. Part 15. NN'-Di-tert-butylthiadiaziridine 1,1-dioxide: synthesis and reactions

Chang, Hsien Hsin; Weinstein, Boris, Journal of the Chemical Society, 1977, (14), 1601-5

合成路线：1 步

13952-67-5

_77%

927-83-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Sodium hypochlorite Solvents: Pentane , Water ; 3 h, < 35 °C

参考文献：

Chemical reactions of some nonaromatic radical anions

Myers, Drewfus Young Jr., 1974, , ,

合成路线：1 步

75-65-0

927-83-3

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium nitrite , Sulfuric acid

参考文献：

Helium droplet infrared spectroscopy of the butyl radicals

King, Kale E.; Franke, Peter R. ; Pullen, Gregory T.; Schaefer, Henry F. ; Douberly, Gary E., Journal of Chemical Physics, 2022, 157(8),

合成路线：1 步

13952-69-7

7601-90-3

927-83-3

参考文献：

Acyclic trialkyldiazenium cation chemistry. Thermolysis and solvolysis of 1,2-di-tert-butyl-1-ethyldiazenium perchlorate

Allred, Evan L.; Chow, Tahsin J.; Oberlander, Joseph E., Journal of the American Chemical Society, 1982, 104(20), 5422-7

合成路线：1 步

927-83-3

参考文献：

Syntheses and 15N NMR Spectra of Iminodiaziridines - Ring-Expansions of 1-Aryl-3-iminodiaziridines to 1H- and 3aH-Benzimidazoles, 2H-Indazoles, and 5H-Dibenzo[d,f][1,3]diazepines

Quast, Helmut; Ross, Karl-Heinz; Philipp, Gottfried; Hagedorn, Manfred; Hahn, Harald; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2009, (23), 3940-3952

合成路线：1 步

927-83-3

参考文献：

Synthesis of branched azoalkanes and kinetics of their thermal decomposition

Prochazka, M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1976, 41(5), 1557-64

合成路线：1 步

927-83-3

参考文献：

Chemistry of thiadiaziridine 1,1-dioxides. III

Timberlake, J. W.; Hodges, M. L.; Garner, A. W., Tetrahedron Letters, 1973, 3843, 3843-6

合成路线：1 步

927-83-3

参考文献：

Azoethane

Ohme, Roland; Preuschhof, Helmut; Heyne, Hans-Ulrich, Organic Syntheses, 1972, 52, 11-16

合成路线：1 步

927-83-3

参考文献：

Synthesis of azoalkanes

Timberlake, J. W.; Hodges, M. L.; Betterton, K., Synthesis, 1972, (11), 632-4

合成路线：1 步

927-83-3

参考文献：

1,2-Diazetidinediones

Stowell, John C., Journal of Organic Chemistry, 1967, 32(7360-2), 2360-2

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Tetrakis(triphenylphosphine)palladium Solvents: 1,4-Dioxane ; 2 h, rt

参考文献：

Synthesis of 2-Aminobenzoxazoles and 3-Aminobenzoxazines via Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidation of o-Aminophenols with Isocyanides

Liu, Bifu; Yin, Meizhou; Gao, Hanling; Wu, Wanqing; Jiang, Huanfeng, Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(7), 3009-3020

合成路线：1 步

22975-87-7

927-83-3

5336-24-3

反应条件：

1.1 Solvents: 1,4-Dioxane , Water ; 63 h, reflux
1.2 Reagents: Oxygen ; 3 d, rt

参考文献：

1-acylsemicarbazides by ring opening of iminodiaziridines with carboxylic acids: novel, expeditious access to the azapeptide motif

Quast, Helmut; Schmitt, Edeltraud; Ross, Karl-Heinz, Synthesis, 2010, (19), 3358-3362

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Tetraethylammonium chloride Solvents: Acetonitrile , Tetrahydrofuran ; rt → 120 °C; 24 h, 120 °C

参考文献：

Formation of the tetranuclear, tetrakis-terminal-imido Mn4IV(NtBu)8 cubane cluster by four-electron reductive elimination of tBuN:NtBu. The role of the s-block ion in stabilization of high-oxidation state intermediates

Vaddypally, Shivaiah; Kondaveeti, Sandeep K.; Roudebush, John H.; Cava, Robert J.; Zdilla, Michael J., Chemical Communications (Cambridge, 2014, 50(9), 1061-1063

合成路线：1 步