929294-27-9 ((R)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联萘酚磷酸酯,(11bR)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin)

CAS号:
929294-27-9
中文名称:
(R)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联萘酚磷酸酯
英文名称:
(11bR)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin
分子式:
C50H65O4P
分子量:
761.02

(R)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联萘酚磷酸酯(929294-27-9)名称与标识符

名称

英文别名:
(11bR)-8,9,10,11,12,13,14,15-Octahydro-4-hydroxy-2,6-bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]-4-oxide-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin;J3.525.893K;(S)-3,3'-Bis2,4,6-triiso;13-Hydroxy-10,16-bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]-12,14-dioxa-13lambda5-phosphapentacyclo[13.8.0.02;

标识符

MDL:
MFCD30541785
InChIKey:
CBAOKKLHEAPXIO-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C50H65O4P/c1-27(2)35-23-39(29(5)6)45(40(24-35)30(7)8)43-21-33-17-13-15-19-37(33)47-48-38-20-16-14-18-34(38)22-44(50(48)54-55(51,52)53-49(43)47)46-41(31(9)10)25-36(28(3)4)26-42(46)32(11)12/h21-32H,13-20H2,1-12H3,(H,51,52)
SMILES:
O=P1(OC2C(C3C(C(C)C)=CC(C(C)C)=CC=3C(C)C)=CC3CCCCC=3C=2C2C(=C(C3C(C(C)C)=CC(C(C)C)=CC=3C(C)C)C=C3CCCCC3=2)O1)O

(R)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联萘酚磷酸酯(929294-27-9)物化性质

计算特性

  • 精确分子量 : 760.46204755 g/mol
  • 氢键供体数量 : 1
  • 氢键受体数量 : 4
  • 可旋转化学键数量 : 8
  • 同位素质量 : 760.46204755 g/mol
  • 重原子数量 : 55
  • 复杂度 : 1180
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 15.1
  • 拓扑分子极性表面积 : 55.8
  • 分子量 : 761.0

(R)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联萘酚磷酸酯(929294-27-9)推荐厂家 更多厂家(21)

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(R)-3,3'-双(2,4,6-三异丙基苯基)-5,5',6,6',7,7',8,8'-八氢-1,1'-联萘酚磷酸酯(929294-27-9)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Enantioselective Halogenative Semi-Pinacol Rearrangement: Extension of Substrate Scope and Mechanistic Investigations
Romanov-Michailidis, Fedor; Romanova-Michaelides, Maria; Pupier, Marion; Alexakis, Alexandre, Chemistry - A European Journal, 2015, 21(14), 5561-5583
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Enantioselective Organocatalytic Fluorination-Induced Wagner-Meerwein Rearrangement
Romanov-Michailidis, Fedor; Guenee, Laure; Alexakis, Alexandre, Angewandte Chemie, 2013, 52(35), 9266-9270
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Direct Interconversion of BINOL and H8-BINOL-Based Chiral Bronsted Acids Using Single-Step Red/Ox Manipulations
Tay, Jia-Hui; Arguelles, Alonso J.; Nagorny, Pavel, Organic Letters, 2015, 17(15), 3774-3777
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Highly Enantioselective Bromocyclization of Tryptamines and Its Application in the Synthesis of (-)-Chimonanthine
Xie, Weiqing; Jiang, Guangde; Liu, Huan; Hu, Jiadong; Pan, Xixian; et al, Angewandte Chemie, 2013, 52(49), 12924-12927
合成路线:1 步
参考文献:
Chiral Phosphoric Acid-Catalyzed Enantioselective Aza-Friedel-Crafts Addition of Naphthols with Isatin-Derived Ketimines
Duan, Mei; Chen, Jingchao; Wang, Ting; Luo, Shaojian; Wang, Meifen; et al, Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(22), 15152-15158
合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of heterocyclic chiral epoxy compounds by asymmetric epoxidation of heterocyclic conjugated olefins
, China, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Methods for enantioselective preparation of chiral tetraarylmethanes
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Enantioselective Formal Syntheses of 11 Nuphar Alkaloids and Discovery of Potent Apoptotic Monomeric Analogues
Li, Hui; Korotkov, Alexander; Chapman, Charles W.; Eastman, Alan; Wu, Jimmy, Angewandte Chemie, 2016, 55(10), 3509-3513