929-56-6 (辛烷，1-甲氧基-,Octane, 1-methoxy-)

快速询单

结构式：

辛烷，1-甲氧基-MOL文件

CAS号：

929-56-6

中文名称：

辛烷，1-甲氧基-

英文名称：

Octane, 1-methoxy-

分子式：

C₉H₂₀O

分子量：

144.254503250122

辛烷，1-甲氧基-(929-56-6)名称与标识符

名称

英文别名：

Octane, 1-methoxy-;1-METHOXYOCTANE;1-octanol methyl ether;1-Octyl methyl ether;methoxyoctane;methyl octyl ether;n-Octyl methyl ether;Octane,1-methoxy;Octyl methyl ether;SCHEMBL92148;AKOS006229555;MFCD01366363;FT-0608016;EINECS 213-201-5;SCHEMBL6886000;DTXSID40239190;929-56-6;NS00039509;Ether, methyl octyl;Q3333701;SCHEMBL13389166;

标识符

InChIKey：

RIAWWRJHTAZJSU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H20O/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-2/h3-9H2,1-2H3

SMILES：

O(C)CCCCCCCC

辛烷，1-甲氧基-(929-56-6)物化性质

实验特性

LogP : 2.99330
PSA : 9.23000
折射率 : 1.4022 (estimate)
沸点 : 162.9°C (estimate)
熔点 : -68.3°C (estimate)
闪点 : 49.3°C
密度 : 0.7892 (estimate)

计算特性

精确分子量 : 144.15100
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 1
可旋转化学键数量 : 7
同位素质量 : 144.151
重原子数量 : 10
复杂度 : 52.7
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 4
拓扑分子极性表面积 : 9.2A^2

辛烷，1-甲氧基-(929-56-6)安全信息

辛烷，1-甲氧基-(929-56-6)海关数据

海关编码：

2909199090

海关数据：

中国海关编码：

2909199090

概述：

2909199090. 其他无环醚及其卤化衍生物（包括磺化，硝化或亚硝化衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2909199090. other acyclic ethers and their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

辛烷，1-甲氧基-(929-56-6)相关文献

1. Acid-induced 13C nuclear magnetic resonance chemical shift changes of ether and ester carbon atoms
Mikael Begtrup J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2 1983 1609
2. Synthesis of dialkyl ethers by decarboxylation of dialkyl carbonates
Pietro Tundo,Fabio Aricò,Anthony E. Rosamilia,Sofia Memoli Green Chem. 2008 10 1182
3. 102. Studies in solvent action. Part VI. Optical rotatory powers of β-octanol, d-amyl alcohol, and their derivatives
H. Gordon Rule,Eleanora B. Smith,John Harrower J. Chem. Soc. 1933 376
4. Studies towards the catalytic anti-Markovnikov functionalisation of alkenes
Christian J. Richard,Adrian W. Parkins New J. Chem. 2008 32 151
5. Highly atom-efficient and chemoselective reduction of ketones in the presence of aldehydes using heterogeneous catalysts
Yusuke Takahashi,Takato Mitsudome,Tomoo Mizugaki,Koichiro Jitsukawa,Kiyotomi Kaneda Green Chem. 2013 15 2695
6. trans-Cycloalkenes. Part II. Application of the dioxolan olefin synthesis to the stereospecific formation of trans-cyclo-octene derivatives. (1SR,2RS)-trans-Cyclo-oct-2-en-1-ol
G. H. Whitham,M. Wright J. Chem. Soc. C 1971 886
7. Anti-Markovnikov oxidation and hydration of terminal olefins
Jiayi Guo,Peili Teo Dalton Trans. 2014 43 6952
8. Synthesis and characterisation of some 1,4,8,11,15,18,22,25-octa(alkoxymethyl)phthalocyanines; a new series of discotic liquid crystals
Andrew N. Cammidge,Michael J. Cook,Kenneth J. Harrison,Neil B. McKeown J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1991 3053
9. Use of a neural network to determine the normal boiling points of acyclic ethers, peroxides, acetals and their sulfur analogues
Driss Cherqaoui,Didier Villemin,Abdelhalim Mesbah,Jean-Michel Cense,Vladimir Kvasnicka J. Chem. Soc. Faraday Trans. 1994 90 2015
10. Industrially applied and relevant transformations of 1,3-butadiene using homogeneous catalysts
Ji Yang,Peng Wang,Helfried Neumann,Ralf Jackstell,Matthias Beller Ind. Chem. Mater. 2023 1 155