93102-05-7 (N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺,benzyl(methoxymethyl)[(trimethylsilyl)methyl]amine)

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结构式：

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺MOL文件

CAS号：

93102-05-7

中文名称：

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺

英文名称：

benzyl(methoxymethyl)[(trimethylsilyl)methyl]amine

安全信息：

分子式：

C₁₃H₂₃NOSi

分子量：

237.413324594498

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺(93102-05-7)名称与标识符

名称

中文别名：

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺;N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺;N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷甲基)苄胺;N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺;N-(甲氧基甲基)-N-（三甲基硅基甲基）苄胺;N-(甲氧基甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺;N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅基甲)苄胺;N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基);N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺,N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine;N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethylamine N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺;N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷甲基)苄基胺;N-甲氧基甲基-N-三甲基硅甲基苄胺(B12);N-苄基-N-甲氧甲基-N-（三甲基硅基）甲胺;

英文别名：

N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine;N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethylamine;Benzenemethanamine, N-(methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]-;Benzyl-methoxymethyl-trimethylsilanylmethyl-amine;N-(methoxymethyl)-1-phenyl-N-(trimethylsilylmethyl)methanamine;N-(Methoxymethyl)-N-;N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-benzylamine;N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl-methyl]-benzylamine;N-Benzyl-1-methoxy-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine;N-Benzyl-N-(methoxymethyl)trimethylsilylmethylamine;benzyl(methoxymethyl)[(trimethylsilyl)methyl]amine;n-methoxymethyl-n-(trimethylsilylmethyl)benzylamine;N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methanamine;Benzen;N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine (ACI);(Benzyl)(methoxymethyl)(trimethylsilanylmethyl)amine;(Benzyl)(methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]amine;[(Methyloxy)methyl](phenylmethyl)[(trimethylsilyl)methyl]amine;[(N-Benzyl-N-methoxymethylamino)methyl]trimethylsilane;N-(Methoxymethyl)(phenyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]methanamine;N-(Methoxymethyl)-N-(phenylmethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]amine;N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-N-benzylamine;N-Benzyl-N-methoxymethyl-N-[(trimethylsilyl)methyl]amine;NSC 601818;N-(methoxymethyl)-N-(phenylmethyl)-N-(trimethylsilyl)methyl amine;N-(methoxymethyl)-N-(phenylmethyl)-N-(trimethylsilyl)methylamine;n-(methoxymethyl)(phenyl)-n-((trimethylsilyl) methyl)methanamine;N-benzyl-N-(methoxymethyl)tri-methylsilylmethylamine;N-benzyl-N-(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethyl amine;BP-12704;N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzyl-amine;N-benzyl-N(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethylamine;N-benzyl-1-methoxy-N-((trimethylsilyl)methyl)methan-amine;93102-05-7;N-(methoxymethyl)-N-(phenylmethyl)-N-(trimethylsilyl) methylamine;N-(Methoxymethyl)-N-[(Trimethylsilyl)Methyl]Benzenemethanamine(>90%);N-methoxymethyl-N-(phenylmethyl)tri-methylsilylmethylamine;n-benzyl-1-methoxy-n-((trimethylsilyl)methyl)-methanamine;N-benzyl(methoxy)-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine;N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl) benzylamine;N-benzyl-N(methoxymethyl)trimethylsilylmethylamine;AM87445;NSC-601818;PB24674;N-benzyl-1-methoxy-N-((trimethylsilyl)-methyl)methanamine;F0001-2246;n-benzyl-1-methoxy-n-[(trimethylsilyl) methyl]methanamine;GS-3053;benzyl-methoxymethyltrimethylsilanylmethylamine;A21270;N-benzyl-N-(methoxymethyl) trimethylsilylmethylamine;MFCD00674005;N-benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl)methanamine;BB 0263001;EN300-54483;N-(methoxylmethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)-benzylamine;N-benzyl-N-(methoxymethyl)trimethylsilylmethyl-amine;N-benzyl-N-methoxymethyl-N-trimethylsilylmethylamine;A905491;DTXSID30326563;benzyl(methoxymethyl)-trimethylsilylmethylamine;N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine, 96%;N-(Methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]benzenemethanamine (>90%);N-(METHOXYMETHYL)-N-[(TRIMETHYLSILYL)METHYL]-BENZENEMETHANAMINE;CS-0010304;N-(METHOXYMETHYL)-N-((TRIMETHYLSILYL)METHYL)(PHENYL)METHANAMINE;N-Methoxymethyl-N-(Trimethylsilylmethyl)Benzylamine, 94%;N-methoxymethyl-N-trimethylsilylmethyl benzyl amine;N-benzyl-N-methoxymethyl-N-(tri-methylsilylmethyl)-amine;benzyl(methoxymethyl)trimethylsilanylmethylamine;N(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine;benzyl methoxymethyl trimethylsilylmethyl amine;SY001990;N-benzyl-N-(methoxymethyl)-N-[(trimethylsilyl)methyl]amine;AKOS009156524;J-800249;N-benzyl-N-methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)amine;n-methoxymethyl-n-trimethylsilylmethylbenzyl amine;BCP27203;N-benzyl-N-methoxymethyl-N-(trimethylsilyl)methylamine;S00978;Benzyl(methoxymethyl)trimethylsilylmethylamine;N-benzyl-N-(methoxymethyl)-trimethylsilylmethylamine;N-(Methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine, tech grade;n-benzyl-1-methoxy-n-[(trimethylsilyl)-methyl]methanamine;NSC601818;N-Benzyl-1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methylamine;B1938;N-Methoxymethyl-N-trimethylsilylmethylbenzylamine;N-(methoxylmethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine;N-benzyl-N-methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)-amine;N-benzyl-1-methoxy-N-(trimethylsilylmethyl)methanamine;SCHEMBL102928;LB-0211;N-methoxymethyl-N-(phenylmethyl)trimethylsilylmethylamine;N-(methoxymethyl)(phenyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine;FT-0649644;J-640250;N-benzyl -1-methoxy-N-[(trimethylsilyl)methyl]methanamine;C13H23NOSi;N-methoxymethyl-N-trimethylsilylmethyl-benzylamine;N-benzyl-N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)amine;AC-5090;RPZAAFUKDPKTKP-UHFFFAOYSA-N;N-benzyl-N-(methoxymethyl)trimethyl-silylmethylamine;BBL103310;STL557120;DB-011187;N-Benzyl-N-(methoxymethyl)trimethylsilylmethylamine;N-benzyl-1-methoxy-N-((trimethylsilyl)methyl)methanamine;

标识符

MDL：

MFCD00674005

InChIKey：

RPZAAFUKDPKTKP-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C13H23NOSi/c1-15-11-14(12-16(2,3)4)10-13-8-6-5-7-9-13/h5-9H,10-12H2,1-4H3

SMILES：

[Si](C)(C)(C)CN(COC)CC1C=CC=CC=1

BRN：

4311216

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺(93102-05-7)物化性质

实验特性

LogP : 3.38820
PSA : 12.47000
折射率 : n20/D 1.492(lit.)
沸点 : 78°C/0.6mmHg(lit.)
闪点 : 华氏：150.8 °F
摄氏：66 °C
溶解度 : Soluble in chloroform, ethyl acetate.
颜色与性状 : 液体
溶解性 : 未确定
敏感性 : Moisture & Light Sensitive
密度 : 0.928 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 : 237.15500
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 6
同位素质量 : 237.155
重原子数量 : 16
复杂度 : 185
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 12.5

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺(93102-05-7)安全信息

符号： GHS07
WGK Germany： 3
安全说明： S26-S37/39
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NA 1993 / PGIII
危害声明：H315,H319,H335
警示性声明：P261,P305+P351+P338
提示语：警告
储存条件： 0-10°C
PackingGroup： Ⅲ
危险类别码： 36/37/38
信号词： Warning
HazardClass： 3

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺(93102-05-7)国际标准相关数据

EINECS：

24866346

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺(93102-05-7)海关数据

海关编码：

2931900090

海关数据：

中国海关编码：

2931900090

概述：

2931900090. 其他有机-无机化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

Summary：

2931900090. other organo-inorganic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺(93102-05-7)合成路线

合成路线：1 步

53215-95-5

50-00-0

_98%

93102-05-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; 0 °C; 2 h, rt

参考文献：

Preparation of pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one derivatives as PDE9 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_97%

反应条件：

1.1 20 min, 0 °C; 1 h, 0 °C; 0 °C → 15 °C; 15 min, 10 - 15 °C

参考文献：

Synthesis of methyl pyrrolidine-3-carboxylate

Xie, Honglei; Jia, Yunhong; Cai, Dong, Huaxue Tongbao, 2011, 74(9), 850-852

合成路线：1 步

_94%

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol

参考文献：

Small molecule inhibitors of Myc/Max dimerization and Myc-induced cell transformation

Shi, Jin; Stover, James S.; Whitby, Landon R.; Vogt, Peter K.; Boger, Dale L., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(21), 6038-6041

合成路线：1 步

_91%

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 0 °C; 20 min, 0 °C; 3 h, rt
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 1 h, rt

参考文献：

Discovery of the PARP (poly ADP-ribose polymerase) inhibitor 2-(1-(4,4-difluorocyclohexyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide for the treatment of cancer

Tang, Lin; Wu, Weibin; Zhang, Cunlong; Shi, Zhichao; Chen, Dawei; et al, Bioorganic Chemistry, 2021, 114,

合成路线：1 步

_91%

反应条件：

1.1 0 °C; 20 min, 0 °C; 3 h, rt
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 1 h, rt

参考文献：

Fluorine-containing substituted benzimidazole derivatives and their application in preparing drugs for prevention and treatment of PARP (poly (ADP-ribose) polymerase)-related diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_91%

反应条件：

1.1 60 min, 0 °C; 1.5 h, 0 °C; 3 h, 10 - 15 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; overnight, 10 - 15 °C; 15 min, rt

参考文献：

Bronsted Acid or Lewis Acid Catalyzed [3+3] Cycloaddition of Azomethine Imines with N-Benzyl Azomethine Ylide: A Facile Access to Bicyclic N-Heterocycles

Li, Shuo-ning; Yu, Bin; Liu, Jia; Li, Hong-lian; Na, Risong, Synlett, 2016, 27(2), 282-286

合成路线：1 步

_91%

反应条件：

1.1 1 h, 0 °C; 3 h, 10 - 15 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; overnight, rt

参考文献：

Oxazole compound with antifungal activity and preparation method

, China, , ,

合成路线：1 步

_90%

反应条件：

1.1 0.5 h, 0 °C; 0 °C → rt; 3 h, rt
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 1 h, rt

参考文献：

Discovery of 2-(1-(3-(4-chloroxyphenyl)-3-oxo- propyl)pyrrolidine-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole-4-carboxamide: a potent poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitor for treatment of cancer

Min, Rui ; Wu, Weibin; Wang, Mingzhong; Tang, Lin; Chen, Dawei; et al, Molecules, 2019, 24(10),

合成路线：1 步

_90%

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 10 min, 0 °C; 2 h, 0 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 30 min, 0 °C

参考文献：

Stereo-, Regio-, and Chemoselective [3 + 2]-Cycloaddition of (2E,4E)-Ethyl 5-(Phenylsulfonyl)penta-2,4-dienoate with Various Azomethine Ylides, Nitrones, and Nitrile Oxides: Synthesis of Pyrrolidine, Isoxazolidine, and Isoxazoline Derivatives and a Computational Study

Sankar, Ulaganathan; Surya Kumar, Ch. Venkata; Subramanian, V.; Balasubramanian, K. K.; Mahalakshimi, S., Journal of Organic Chemistry, 2016, 81(6), 2340-2354

合成路线：1 步

_90%

反应条件：

1.1 Solvents: Water

参考文献：

Preparation of heterocyclyl-substituted diazabicyclooctanes having selective 5-HT1Dα antagonist activity

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_89%

反应条件：

1.1 Catalysts: Potassium carbonate ; rt → 0 °C
1.2 30 min, 0 °C; 1 h, 0 °C; 20 min, 0 °C → rt

参考文献：

Improved process for production of N-methoxymethyl trimethylsilylmethylamines by base-catalyzed methoxymethylation with paraformaldehyde in methanol

, Germany, , ,

合成路线：1 步

_82%

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol , Water ; 0.5 h, 0 °C; 1 h, 0 °C; 3 h, 10 - 15 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 2 h

参考文献：

Process for preparation of chiral 4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ols

, United States, , ,

合成路线：1 步

_82%

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 0.5 h, 0 °C; 1 h, 0 °C; 3 h, 10 - 15 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; 2 h

参考文献：

A Practical Large-Scale Synthesis of (3R,4R)-4-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-3-ol via Asymmetric 1,3-Dipolar Cycloaddition

Kotian, Pravin L.; Lin, Tsu-Hsing; El-Kattan, Yahya; Chand, Pooran, Organic Process Research & Development, 2005, 9(2), 193-197

合成路线：1 步

_81%

反应条件：

1.1 Solvents: Acetonitrile ; rt; 16 h, reflux; reflux → rt
1.2 Solvents: Water ; 0 °C; 1 h, 0 °C; 2 h, 10 - 15 °C
1.3 Reagents: Potassium carbonate ; 170 min, rt

参考文献：

Synthesis of novel 4-substituted imidazolidines

Gao, Bin-heng; Chen, Ken; Xu, Liang, Hecheng Huaxue, 2011, 19(3), 291-294

合成路线：1 步

_76%

参考文献：

Chemistry of organosilicon compounds. 195. N-(Trimethylsilylmethyl)aminomethyl ethers as azomethine ylide synthons. A new and convenient access to pyrrolidine derivatives

Hosomi, Akira; Sakata, Yasuyuki; Sakurai, Hideki, Chemistry Letters, 1984, (7), 1117-20

合成路线：1 步

_73%

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 0 °C; 1 h, 0 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate ; -5 °C
1.3 -5 °C; overnight, -5 °C → rt

参考文献：

Method for synthesizing N-methoxymethyl-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine

, China, , ,

合成路线：1 步

_72%

反应条件：

1.1 Solvents: Water
1.2 Reagents: Potassium carbonate

参考文献：

Use of N-[(trimethylsilyl)methyl]amino ethers as capped azomethine ylide equivalents

Padwa, Albert; Dent, William, Journal of Organic Chemistry, 1987, 52(2), 235-44

合成路线：1 步

_69%

反应条件：

1.1 rt → 0 °C; 10 min, 0 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Methanol ; 0 °C; 1 h, 0 °C; 72 h, rt

参考文献：

Preparation of 1,2,3,3a,8,8a-hexahydro-2,7a-diazacyclopenta[a]inden-7-ones and related compounds as nicotinic acetylcholine receptor ligands useful in modulating cholinergic function and in the treatment of addictive disorders

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_67%

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; 16 h, 0 - 25 °C

参考文献：

Design, synthesis, and validation of a β-turn mimetic library targeting protein-protein and peptide-receptor interactions

Whitby, Landon R.; Ando, Yoshio; Setola, Vincent; Vogt, Peter K.; Roth, Bryan L.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2011, 133(26), 10184-10194

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺(93102-05-7)上下游

1-苄基-2,5-二氢吡咯-3-甲酸甲酯 3-苄氧基噁唑烷 4-(1-苄基-吡咯烷-3-基)吡啶 methanediamine,n,n'-dibenzyl-n,n'-dimethyl- 2,5-二苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3-二酮 N-苄基吡咯烷-3-甲酸甲酯顺式-5-苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3[2H,3ah]-二酮苄胺氯甲基甲基醚正丁基锂氯甲基三甲基硅烷甲醛 N-(三甲基硅基甲基)苄胺

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺(93102-05-7)参考资料

Reaxys RN：

4311216

Beilstein：

MFCD00674005

PubChem CID：

24866346

N-甲氧基甲基-N-(三甲基硅烷)苄基胺(93102-05-7) MSDS

基础信息

N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： N-Benzyl-N-(methoxymethyl)-N-trimethylsilylmethylamine
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害
    易燃液体      第4级
     健康危害
  皮肤腐蚀/刺激      第2级
  严重损伤/刺激眼睛      2A类
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        警告
     危险描述        可燃液体
    造成皮肤刺激
    造成严重眼刺激
     防范说明
  [预防]      远离明火/热表面。
    处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  眼睛接触：求医/就诊
    皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激：求医/就诊。
    脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
  [储存]        存放于通风良好处。保持凉爽。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
  N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺      修改号码：5

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        单一物质
  化学名(中文名)：      N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺
    百分比：      >98.0%(T)
  CAS编码：      93102-05-7
    分子式：      C13H23NOSi

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  如果眼睛刺激：求医/就诊。
    食入：      若感不适，求医/就诊。漱口。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，泡沫，二氧化碳
    不适用的灭火剂：        水（有可能扩大灾情。）
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
    周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
    紧急措施：        泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
    控制和清洗的方法和材料：        用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
    制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
    副危险性的防护措施        移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：        在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
    采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
    注意事项：        使用封闭系统，通风。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。冷藏储存。
    存放于惰性气体环境中。
    防湿。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
  热敏, 光敏, 潮敏
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
    眼器。
  N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺      修改号码：5

模块 8. 接触控制和个体防护
    个人防护用品
     呼吸系统防护：        防毒面具。依据当地和政府法规。
     手部防护：        防护手套。
     眼睛防护：        安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
    液体
  外形（20°C）：
    外观：        透明
    颜色：      无色-微浅黄色
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：        无资料
  沸点/沸程      78 °C/0.1kPa
    闪点：        无资料
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：      0.93
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    避免接触的条件：        明火
    须避免接触的物质        氧化剂
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氧化硅

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  N-苄基-N-(甲氧甲基)-N-三甲基硅基甲胺      修改号码：5

模块 12. 生态学信息
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A