93108-07-7 ((Methyl 4-(2-hydroxyphenyl)butanoate)

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结构式：

Methyl 4-(2-hydroxyphenyl)butanoateMOL文件

CAS号：

93108-07-7

英文名称：

Methyl 4-(2-hydroxyphenyl)butanoate

分子式：

C₁₁H₁₄O₃

分子量：

194.227063655853

Methyl 4-(2-hydroxyphenyl)butanoate(93108-07-7)名称与标识符

名称

中文别名：

Methyl 4-(2-hydroxyphenyl)butanoate;

英文别名：

methyl 2-hydroxy-4-phenylbutanoate;benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, methyl ester;LogP;methyl 4-(2-hydroxyphenyl)butanoate;Butyric acid, 4-(o-hydroxyphenyl)-, methyl ester (7CI);Methyl 2-hydroxybenzenebutanoate;AKOS030623264;methyl 4-hydroxyphenylbutyrate;methyl 4-(2-hydroxyphenyl)butyrate;2-hydroxybenzenebutanoic acid methyl ester;DS-19993;93108-07-7;SY287707;CS-0161008;DTXSID90477181;UUMPJJUSWJCWJU-UHFFFAOYSA-N;DB-125263;Methyl4-(2-hydroxyphenyl)butanoate;D83920;Benzenebutanoic acid, 2-hydroxy-, methyl ester;SCHEMBL7117086;MFCD24714538;

标识符

MDL：

MFCD24714538

InChIKey：

UUMPJJUSWJCWJU-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H14O3/c1-14-11(13)8-4-6-9-5-2-3-7-10(9)12/h2-3,5,7,12H,4,6,8H2,1H3

SMILES：

O=C(CCCC1C(O)=CC=CC=1)OC

Methyl 4-(2-hydroxyphenyl)butanoate(93108-07-7)物化性质

计算特性

精确分子量 : 194.094294304g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 194.094294304g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 179
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.1
拓扑分子极性表面积 : 46.5Å²

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Methyl 4-(2-hydroxyphenyl)butanoate(93108-07-7)合成路线

合成路线：1 步

529-34-0

124-41-4

_75%

93108-07-7

反应条件：

1.1 Reagents: m-Chloroperbenzoic acid Solvents: Dichloromethane ; 93 h, rt
1.2 Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 1 - 2

参考文献：

Methods for producing beraprost and its derivatives

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2365-48-2

695-84-1

_64%

93108-07-7

反应条件：

1.1 Reagents: Triethyl phosphite Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 12 h, 80 °C

参考文献：

A metal-free desulfurizing radical reductive C-C coupling of thiols and alkenes

Qin, Qixue; Wang, Weijing; Zhang, Cheng; Song, Song; Jiao, Ning, Chemical Communications (Cambridge, 2019, 55(71), 10583-10586

合成路线：1 步

529-34-0

67-56-1

93108-07-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid , Potassium persulfate

参考文献：

Photolactonization: a novel synthetic entry to macrolides

Quinkert, Gerhard; Billhardt, Uta Maria; Jakob, Harald; Fischer, Gerd; Glenneberg, Juergen; et al, Helvetica Chimica Acta, 1987, 70(3), 771-861

合成路线：1 步

93108-07-7

参考文献：

Asymmetric synthesis of 11-deoxyanthracycline

Cook, Chaeho; Cho, Younsang; Jew, Sangsup; Lee, Youngchoon; Chung, Taeyoung, Soul Taehakkyo Yakhak Nonmunjip, 1983, 8, 1-10

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Catalysts: Ammonium iodide ; rt
1.2 Reagents: Potassium peroxymonosulfate sulfate (2KHSO5.KHSO4.K2SO4) ; rt; 24 h, 60 °C
1.3 Reagents: Sodium thiosulfate Solvents: Water

参考文献：

Metal-free Catalytic Esterification of Aryl Alkyl Ketones with Alcohols via Free-radical Mediated C(sp3)-H Bond Oxygenation

Rammurthy, Banothu; Peraka, Swamy; Vasu, Amrutham; Krishna Sai, Gajula; Divya Rohini, Yennamaneni; et al, Asian Journal of Organic Chemistry, 2021, 10(3), 594-601

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium diacetate , 1,4-Bis(diphenylphosphino)butane Solvents: Dimethyl carbonate ; 48 h, 600 psi, 120 °C

参考文献：

Palladium-catalyzed cyclocarbonylation reactions in dimethyl carbonate, an eco-friendly solvent and ring-opening reagent

Vasapollo, Giuseppe; Mele, Giuseppe; Maffei, Annamaria; Del Sole, Roberta, Applied Organometallic Chemistry, 2003, 17(11), 835-839

81432-12-4(N-(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)-L-脯氨酸) 81479-48-3(QUIZARTINIB中间体1) 81323-91-3(三(甲基亚磷酸)铝) 813-67-2(2,2-Dimethylbutanoic acid methyl ester) 81426-14-4(8-乙酰氧基松脂醇) 80646-52-2(3’-叠氮基-5-[（E）-2-溴乙烯基]-2’，3’-二脱氧尿苷) 80651-74-7(（2beta，3beta，5beta，14xi，17alpha）-2,3,5,14,20-五羟基-22,25-环氧胆甾-7-烯-6-酮) 80690-65-9(3-氯-4-乙炔基苯胺)

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计算特性

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