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931-49-7 (1-乙炔基环己烯,1-ETHYNYLCYCLOHEXENE)

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结构式：
1-乙炔基环己烯结构式图片|931-49-7结构式图片
1-乙炔基环己烯MOL文件
CAS号：
931-49-7
中文名称：
1-乙炔基环己烯
英文名称：
1-ETHYNYLCYCLOHEXENE
安全信息：
分子式：
C8H10
分子量：
106.165002346039
相关分类：
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 烃类 | 酸/酯类
溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > 烃类 > Unsaturated hydrocarbons > Branched unsaturated hydrocarbons
炔烃 | 脂肪烃

1-乙炔基环己烯(931-49-7)名称与标识符

名称

中文别名：
1-乙炔基-1-环己烯;1-乙炔环己烯;1-乙炔基环己烷;1-乙炔基-环己烷;1-乙炔基环己烯;(1-环己烯基)乙炔;
英文别名：
1-ETHYNYLCYCLOHEXENE;1-Ethynyl-1-cyclohexene;Cyclohexene, 1-ethynyl-;1-cyclohexenylacetylene;1-Ethinylcyclohexen;1-ethvnvlcvclohexene;1-ethynyl-cyclohexen;1-ethynyl-cyclohexene;cyclohex-1-en-1-ylacetylene;Cyclohexene,1-ethynyl;cyclohexenyl-acetylene;ethynylcyclohexene;(1-Cyclohexenyl)acetylene;1-Ethynylcyclohexene (ACI);(1-Cyclohexenyl)ethyne;1-Cyclohexen-1-ylacetylene;1-Cyclohexen-1-ylethyne;Cyclohex-1-enylacetylene;SY045891;DTXSID5073244;cyclohexenylacetylene;UNII-7TJ42SRP2Z;NS00039527;1-Cyclohexene, 1-ethynyl-;CHEMBL232741;Cyclohexene,1-ethynyl-;F14623;LS-13420;MFCD00001568;1-ethynylcyclohex-1-ene;Q27268833;AKOS015916120;931-49-7;7TJ42SRP2Z;InChI=1/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,6H,3-5,7H;1-Ethynylcyclohexene, 99%;E1178;CS-0186341;

标识符

MDL：
MFCD00001568
InChIKey：
DKFHWNGVMWFBJE-UHFFFAOYSA-N
Inchi：
1S/C8H10/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,6H,3-5,7H2
SMILES：
C#CC1CCCCC=1

1-乙炔基环己烯(931-49-7)物化性质

实验特性

  • LogP : 2.12000
  • PSA : 0.00000
  • 折射率 : n20/D 1.496(lit.)
  • 沸点 : 151°C(lit.)
  • 熔点 : No data available
  • 蒸气压 : 5.1±0.1 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 华氏：84.2 °F
    摄氏：29 °C
  • 敏感性 : 对热敏感
  • 最大波长(λmax) : 224(EtOH)(lit.)
  • 密度 : 0.903 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

  • 精确分子量 : 106.07800
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 0
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 106.078250319g/mol
  • 重原子数量 : 8
  • 复杂度 : 143
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.3
  • 互变异构体数量 : 无
  • 表面电荷 : 0
  • 拓扑分子极性表面积 : 0Ų

1-乙炔基环己烯(931-49-7)国际标准相关数据

EINECS：
354334103

1-乙炔基环己烯(931-49-7)海关数据

海关编码：
2902199090
海关数据：

中国海关编码：

2902199090

概述：

2902199090 其他环烷烃、环烯烃及环萜烯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:2.0%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量

Summary：

2902199090 other cyclanes, cyclenes and cyclotherpenes。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:2.0%。General tariff:30.0%

1-乙炔基环己烯(931-49-7)合成路线

合成路线：1 步
75029-45-7
100%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Photochemistry of strained cycloalkynes
Meier, Herbert; Koenig, Peter, Nouveau Journal de Chimie, 1986, 10(8-9), 437-8
合成路线：1 步
78-27-3
91%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Ruthenium-catalyzed propargylic substitution reactions of propargylic alcohols with oxygen-, nitrogen-, and phosphorus-centered nucleophiles
Nishibayashi, Yoshiaki; Milton, Marilyn Daisy; Inada, Youichi; Yoshikawa, Masato; Wakiji, Issei; et al, Chemistry - A European Journal, 2005, 11(5), 1433-1451
合成路线：1 步
4187-88-6
90%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Preparation of Thiolate-Bridged Dinuclear Ruthenium Complexes Bearing a Phosphine Ligand and Application to Propargylic Reduction of Propargylic Alcohols with 2-Propanol
Yuki, Masahiro; Miyake, Yoshihiro; Nishibayashi, Yoshiaki, Organometallics, 2010, 29(22), 5994-6001
合成路线：1 步
17497-53-9
1112-00-1
90%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
The Stille reaction
Farina, Vittorio; Krishnamurthy, Venkat; Scott, William J., Organic Reactions (Hoboken, 1997, 50,
合成路线：1 步
17497-53-9
1112-00-1
90%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Stereospecific palladium-catalyzed coupling reactions of vinyl iodides with acetylenic tin reagents
Stille, J. K.; Simpson, James H., Journal of the American Chemical Society, 1987, 109(7), 2138-52
合成路线：1 步
78-27-3
89%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
ZnII- and AuI-Catalyzed Regioselective Hydrative Oxidations of 3-En-1-ynes with Selectfluor. Realization of 1,4-Dioxo and 1,4-Oxohydroxy Functionalizations
Jadhav, Appaso Mahadev; Gawade, Sagar Ashok; Vasu, Dhananjayan; Dateer, Ramesh B.; Liu, Rai-Shung, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(7), 1813-1817
合成路线：1 步
78-27-3
86%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Photosensitized cis/trans isomerization of 1-(1-propenyl)cycloalkenes
Inman, Wayne D.; Sanchez, Kenneth A. J.; Chaidez, Manuel A.; Paulson, Donald R., Journal of Organic Chemistry, 1989, 54(20), 4872-81
合成路线：1 步
78-27-3
80%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Unearthing the Subtleties of Rhodium(II)-Catalyzed Carbenoid Cycloadditions to Furans with an N-Sulfonyl-1,2,3-triazole Probe
Bettencourt, Christian J.; Krainz, Tanja; Chow, Sharon; Parr, Brendan T. ; Tracy, William F. ; et al, Organic Letters, 2022, 24(50), 9290-9295
合成路线：1 步
78-27-3
65%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Dual Proton/Silver-Catalyzed Serial (5+2)-Cycloaddition and Nazarov Cyclization of (E)-2-Arylidene-3-hydroxyindanones with Conjugated Eneynes: Synthesis of Indanone-Fused Benzo[cd]azulenes
Zhu, Hai-Tao ; Liang, Chun-Miao; Li, Ting-Yan; Li, Lin-Yan; Zhang, Rui-Ling; et al, Journal of Organic Chemistry, 2023, 88(6), 3409-3423
合成路线：1 步
23293-77-8
64%
931-49-7
参考文献：
Formation of α,β-unsaturated ketones from the gas-phase pyrolysis of α-substituted propargyl esters
Trahanovsky, Walter S.; Emeis, Susan L., Journal of the American Chemical Society, 1975, 97(13), 3773-7
合成路线：1 步
17988-44-2
60%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Iron(II)-Based Metalloradical Activation: Switch from Traditional Click Chemistry to Denitrogenative Annulation
Roy, Satyajit; Khatua, Hillol; Das, Sandip Kumar; Chattopadhyay, Buddhadeb, Angewandte Chemie, 2019, 58(33), 11439-11443
合成路线：1 步
78-27-3
59%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
The synthesis and reduction of some polyfunctional acetylene compounds
Newman, Melvin S.; Waltcher, Irving; Ginsberg, Helen F., Journal of Organic Chemistry, 1952, 17, 962-70
合成路线：1 步
78-27-3
58%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Dual Gold-Catalyzed Formal Tetradehydro-Diels-Alder Reactions for the Synthesis of Carbazoles and Indolines
Wang, Hong-Fa; Wang, Shi-Yue; Qin, Tian-Zhu; Zi, Weiwei, Chemistry - A European Journal, 2018, 24(68), 17911-17914
合成路线：1 步
78-27-3
45%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Kinetic study of the Diels-Alder reaction of branched and nonbranched disymmetric dienophiles
Gillois-Doucet, Jeannine; Rumpf, Paul, Compt. rend., 1956, 243, 853-6
合成路线：1 步
63006-94-0
6180-21-8
43%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Lithium chloroacetylide
Reich, Ieva L.; Reich, Hans J., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1,
合成路线：1 步
78-27-3
41%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Borylation of Propargylic Substrates by Bimetallic Catalysis. Synthesis of Allenyl, Propargylic, and Butadienyl Bpin Derivatives
Zhao, Tony S. N.; Yang, Yuzhu; Lessing, Timo; Szabo, Kalman J., Journal of the American Chemical Society, 2014, 136(21), 7563-7566
合成路线：1 步
78-27-3
40%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Copper-catalyzed silylation reactions of propargyl epoxides: easy access to 2,3-allenols and stereodefined alkenes
Chang, Xi-Hao; Liu, Zheng-Li; Luo, Yun-Cheng; Yang, Chao; Liu, Xiao-Wei; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2017, 53(67), 9344-9347
合成路线：1 步
78-27-3
40%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Acetylenic compounds. XXVII. The preparation and properties of the p-toluenesulfonates of acetylenic alcohols
Eglinton, G.; Whiting, M. C., Journal of the Chemical Society, 1950, 3650, 3650-6
合成路线：1 步
78-27-3
40%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
Analogs of vitamin A
Sobotka, Harry; Chanley, J. D., Journal of the American Chemical Society, 1948, 70, 3914-18
合成路线：1 步
78-27-3
35%
931-49-7
反应条件：
参考文献：
New synthetic rubbers. II. Homologs of chloroprene and their polymers
Carothers, Wallace H.; Coffman, Donald D., Journal of the American Chemical Society, 1932, 54, 4071-6

1-乙炔基环己烯(931-49-7)相关文献

1-乙炔基环己烯(931-49-7)参考资料

Reaxys RN：
1421318
PubChem CID：
354334103

目录

1.基本信息 2.名称与标识符 2.1.名称 2.2.标识符 3.物化性质 3.1.实验特性 3.2.计算特性 4.安全信息 5.国际标准相关数据 6.海关数据 7.推荐厂家 8.合成路线 9.上下游 10.相关文献 11.参考资料
相关化合物
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问答
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