931-50-0 (环己基溴化镁,Cyclohexylmagnesium Bromide (~1.0 M in THF))

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结构式：

环己基溴化镁MOL文件

CAS号：

931-50-0

中文名称：

环己基溴化镁

英文名称：

Cyclohexylmagnesium Bromide (~1.0 M in THF)

安全信息：

分子式：

C₆H₁₁BrMg

分子量：

187.360541582108

环己基溴化镁(931-50-0)名称与标识符

名称

中文别名：

环己基溴化镁;环庚基溴化镁;环庚基溴化镁 (18 四氢呋喃);环己基溴化镁, 1.0 M 四氢呋喃溶液, J&KSeal瓶;环己基溴化镁,Cyclohexylmagnesium Bromide;

英文别名：

Magnesium,bromocyclohexyl-;Cyclohexylmagnesium Bromide;Cyclohexylmagnesium bromide, 2.0 M solution in THF, SpcSeal;CYCLOHEXYLMAGNESIUM BROMIDE1M THF;Cyclohexylmagnesiumbromide,1.0MsolutioninTHF,inresealablebottle;1.0 M solution in THF,MkSeal;Cyclohexylmagnesium bromide [1M solution in THF];magnesium,cyclohexane,bromide;Magnesium, bromocyclohexyl-;Cyclohexyl magnesium bromide;CYCLOHEXYLMAGNESIUMBROMIDE;c-HexMgBr;Bromo(cyclohexyl)magnesium;cyclohexyl magnesiumbromide;cyclohexyl-magnesium bromide;cyclohexanyl magnesium bromide;Cyclohexylmagnesium bromide, 1.0 M in THF;X6235;Cyclohexylmagnesium bromide, 1.0 M in 2-MeTHF;Cyclohexylmagnesium Bromide (ca. 18% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L);Bromocyclohexylmagnesium (ACI);Cyclohexylmagnesium bromide (6CI);

标识符

MDL：

MFCD01321152

InChIKey：

SJUKXVKSGSJVTJ-UHFFFAOYSA-M

Inchi：

1S/C6H11.BrH.Mg/c1-2-4-6-5-3-1;;/h1H,2-6H2;1H;/q;;+1/p-1

SMILES：

Br[Mg]C1CCCCC1

环己基溴化镁(931-50-0)物化性质

实验特性

LogP : 3.13390
PSA : 0.00000
闪点 : -17°C (THF)
颜色与性状 : 未确定
溶解性 : 未确定

计算特性

精确分子量 : 185.98900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
重原子数量 : 8
复杂度 : 35.5
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 3
疏水参数计算参考值（XlogP） : 无
互变异构体数量 : 无
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 0

环己基溴化镁(931-50-0)安全信息

符号： GHS02 GHS05 GHS07 GHS08
安全说明： S16; S29; S33
风险术语： R11; R19; R36/37/38
危险品运输编号： UN 1993
危害声明：H225-H302-H314-H335-H371-H372
警示性声明：P210-P233-P240-P241+P242+P243-P260-P264-P270-P271-P280-P301+P330+P331+P310-P303+P361+P353+P310+P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P308+P311-P403+P233-P405-P501
提示语：危险
PackingGroup： II
危险类别码： R11;R19;R36/37/38
HazardClass： 3/8

环己基溴化镁(931-50-0)海关数据

海关编码：

2931900090

海关数据：

中国海关编码：

2931900090

概述：

2931900090. 其他有机-无机化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

Summary：

2931900090. other organo-inorganic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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环己基溴化镁(931-50-0)合成路线

合成路线：1 步

108-85-0

_99%

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; reflux

参考文献：

Probing the Delicate Balance between Pauli Repulsion and London Dispersion with Triphenylmethyl Derivatives

Roesel, Soeren; Becker, Jonathan; Allen, Wesley D.; Schreiner, Peter R., Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(43), 14421-14432

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; rt

参考文献：

Mechanochemistry-Amended Barbier Reaction as an Expedient Alternative to Grignard Synthesis

Varma Nallaparaju, Jagadeesh ; Nikonovich, Tatsiana ; Jarg, Tatsiana ; Merzhyievskyi, Danylo ; Aav, Riina ; et al, Angewandte Chemie, 2023, 62(39),

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether , Tetrahydrofuran ; rt; rt → 50 °C

参考文献：

Enantioselective Synthesis of Chiral Cyclic Hydrazines by Ni-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation

Wang, Siwei; Xie, Chaochao; Zhu, Yu; Zi, Guofu ; Zhang, Zhanbin; et al, Organic Letters, 2023, 25(20), 3644-3648

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Diethyl ether ; rt → reflux; 30 min, reflux; 1 h, reflux

参考文献：

Rhodium-Catalyzed Intramolecular Cyclopropanation of Trifluoromethyl- and Pentafluorosulfanyl-Substituted Allylic Cyanodiazoacetates

Peyrical, Lauriane C. ; Berger, Marie-Rose Ouellet-Du; Boucher, Maxim; Birepinte, Melodie; Paquin, Jean-Francois ; et al, Organic Letters, 2023, 25(14), 2487-2491

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: 1,2-Dibromoethane , Tetrahydrofuran ; rt; 1 h, 40 °C

参考文献：

Asymmetric Synthesis of Chiral Sulfimides through the O-Alkylation of Enantioenriched Sulfinamides and Addition of Carbon Nucleophiles

Tsuzuki, Saori; Kano, Taichi, Angewandte Chemie, 2023, 62(16),

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 3 h, rt

参考文献：

Synthesis of Sulfur-Containing Oxindoles by Photoinduced Alkene Difunctionalization via Sulfur 1,2-Relocation

Lu, Cong; Chen, Rui; Wang, Rui; Jing, Dong; Zheng, Ke, Organic Letters, 2023, 25(5), 750-755

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: 1,2-Dibromoethane , Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; heated
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; heated; 1 h, rt

参考文献：

A Sulfoxide Reagent for One-Pot, Three-Component Syntheses of Sulfoxides and Sulfinamides

Saito, Fumito, Angewandte Chemie, 2022, 61(52),

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

The comparison of self-assembling behaviour of phenyl biphenylcarboxylate and biphenyl benzoate compounds with the different length and shape of chiral terminal chain

Strojwas, Katarzyna; Dabrowski, Roman; Drzewinski, Witold; Szarek, Michal; Bubnov, Alexej; et al, Journal of Molecular Liquids, 2023, 369,

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 20 min, reflux; 6 h, reflux

参考文献：

Enantioselective Construction of Sila-bicyclo[3.2.1] Scaffolds Bearing Both Carbon- and Silicon-Stereocenters

Yin, Kai-Lin; Zhao, Shuang; Qin, Ying; Chen, Shu-Han; Li, Bo; et al, ACS Catalysis, 2022, 12(22), 13999-14005

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: 1,2-Dibromoethane Solvents: Tetrahydrofuran ; heated; 1 h, rt

参考文献：

A sulfoxide reagent for one-pot, three-component syntheses of sulfoxides and sulfinamides

Saito, Fumito, ChemRxiv, 2022, 1, 1-11

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium , Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; heated; 10 °C; overnight, rt

参考文献：

Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Thioesters and Organomanganese Reagents

Geiger, Valentin Jacob ; Lefevre, Guillaume; Fleischer, Ivana, Chemistry - A European Journal, 2022, 28(62),

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; 1 min, rt
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Stereospecific Csp3 Suzuki-Miyaura Cross-Coupling That Evades β-Oxygen Elimination

LaPorte, Antonio J. ; Shi, Yao; Hein, Jason E. ; Burke, Martin D., ACS Catalysis, 2022, 12(17), 10905-10912

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: 1,2-Dibromoethane Solvents: Tetrahydrofuran ; 1.5 h, rt
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, rt; 2 h, rt

参考文献：

Synthesis of 1- and 1,2-Substituted Cyclopropylamines from Ketone Homoenolates

West, Michael S.; Pia, Julia E.; Rousseaux, Sophie A. L., Organic Letters, 2022, 24(32), 5869-5873

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; rt; rt → 50 °C

参考文献：

Nickel-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ-Keto Acids, Esters, and Amides to Chiral γ-Lactones and γ-Hydroxy Acid Derivatives

Xiao, Guiying; Xie, Chaochao; Guo, Qianling; Zi, Guofu ; Hou, Guohua ; et al, Organic Letters, 2022, 24(14), 2722-2727

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium

参考文献：

Visible light-induced N-radical 5-exo/6-endo cyclization of alkenyl amides: facile access to isoindolinones/isoquinolinones

Lei, Zhen-Yao; Hu, Kui; He, Yuan-Xiang; Geng, Shu; Chen, Li-Na; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2022, 20(12), 2397-2401

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium , Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; 70 °C; 2 h, 70 °C

参考文献：

Method for preparing di(1-adamantyl) cycloalkylphosphine ligand by diborane treatment

, China, , ,

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium

参考文献：

Clarification on the Reactivity of Diaryl Diselenides toward Hexacyclohexyldilead under Light

Hung, Vu Thai; Tran, Cong Chi; Yamamoto, Yuki; Kodama, Shintaro ; Nomoto, Akihiro ; et al, Molecules, 2021, 26(20),

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium

参考文献：

Benzylamine derivatives prepared for skin lightening

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran ; heated; 1 - 2 h, heated

参考文献：

A facile and practical preparation of P-chiral phosphine oxides

Xu, Ronghua; Gao, Zhenhua; Yu, Yiteng; Tang, Yehua; Tian, Duanshuai; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2021, 57(27), 3335-3338

合成路线：1 步

108-85-0

931-50-0

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium , Iodine Solvents: Diethyl ether ; rt; rt → reflux; 30 h, reflux

参考文献：

Degradable photoresist resin monomer from trimethylbicyclo[2.2.2]octanedione and synthesis method thereof

, China, , ,

环己基溴化镁(931-50-0)上下游

3-环己基-1-丙炔 2-环己基吡咯烷环己烯三氟硼酸钾 (碘甲基)环己烷环己基丙二醇环己基乙醛甲基酮环己酯

环己基溴化镁(931-50-0)相关文献

1. Preparations and reactions of bis(η-cyclopentadienyl) compounds of molybdenum or tungsten containing covalent bonds to magnesium
Malcolm L. H. Green,Tuyet Luong-Thi,Glenn A. Moser,Ian Packer,Francis Pettit,David M. Roe J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1976 1988
2. Preparations and reactions of bis(η-cyclopentadienyl) compounds of molybdenum or tungsten containing covalent bonds to magnesium
Malcolm L. H. Green,Tuyet Luong-Thi,Glenn A. Moser,Ian Packer,Francis Pettit,David M. Roe J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1976 1988
3. The Kulinkovich hydroxycyclopropanation reaction in natural product synthesis
Isabell Haym,Margaret A. Brimble Org. Biomol. Chem. 2012 10 7649
4. Diastereoselective titanium-mediated construction of cis-2,3-ring annelated 1-(2′-chloroethyl)cyclopropanols
Frédéric Lecornué,Jean Ollivier Chem. Commun. 2003 584
5. 246. Organic derivatives of silicon. Part XLVIII. Steric effects of the cyclohexyl group
Noel W. Cusa,Frederic S. Kipping J. Chem. Soc. 1933 1040
6. Association complexes of aromatic organometallic halides in solution
W. Slough,A. R. Ubbelohde J. Chem. Soc. 1955 108
7. Asymmetric synthesis. Part 6. Copper salt promoted grignard reagent additions to ethyl 2,3-dideoxy-4,5:6,7-di-O-isopropylidene-D-arabino-trans-hept-2-enonate and subsequent formation of optically active 2-alkyl (or aryl) butane-1,4-dioic acids and butyro-1,4-lactones
Ian W. Lawston,Thomas D. Inch J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1983 2629
8. Asymmetric synthesis. Part III. Stereospecific synthesis of (R)-2-hydroxy-2-phenylpropionic acid, and (R)- and (S)-2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetic acid. Configurational relationship between (R)(–)-2-hydroxy-2-phenylpropionic acid and (S)(+)-2-phenylpropionic acid
T. D. Inch,R. V. Ley,P. Rich J. Chem. Soc. C 1968 1693
9. The synthesis and X-ray crystal structures of homoleptic tetrahedral aryls of osmium(IV) and of cyclohexyls of ruthenium(IV), osmium(IV), and chromium(IV)
Pericles Stavropoulos,Paul D. Savage,Robert P. Tooze,Geoffrey Wilkinson,Bilquis Hussain,Majid Motevalli,Michael B. Hursthouse J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1987 557
10. 808. Alkyls and aryls of transition metals. Part II. Platinum(II) derivatives
J. Chatt,B. L. Shaw J. Chem. Soc. 1959 4020

环己基溴化镁(931-50-0)参考资料

Reaxys RN：

6118191

PubChem CID：

11805477

环己基溴化镁(931-50-0) MSDS

基础信息

环己基溴化镁 (约18%四氢呋喃溶液,约1mol/L) 修改号码：5

模块 1. 化学品
产品名称： Cyclohexylmagnesium Bromide (ca. 18% in Tetrahydrofuran, ca. 1mol/L)
修改号码： 5

模块 2. 危险性概述
  GHS分类
     物理性危害
    易燃液体      第2级
     健康危害
    急性毒性（经口）      第4级
  皮肤腐蚀/刺激      1B类
  严重损伤/刺激眼睛      第1级
    特异性靶器官毒性        神经系统
  - 单一接触 [第2级]
    特异性靶器官毒性        呼吸道刺激
  - 单一接触 [第3级]
    特异性靶器官毒性      肝脏, 神经系统, 肾脏
  - 单一接触 [第1级]
     环境危害        未分类
  GHS标签元素
     图标或危害标志
     信号词        危险
     危险描述        高度易燃液体和蒸气
    吞咽有害。
    造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
    可能对器官产生损害：神经系统
    可能因延长或接触对器官产生损害：肝脏神经系统肾脏
    可能造成呼吸刺激
     防范说明
  修改号码：5

模块 2. 危险性概述
  [预防]      远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
    保持容器密闭。
  使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
    切勿吸入。
    只能在室外或通风良好的环境下使用。
    使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
    处理后要彻底清洗双手。
  穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
  [急救措施]        吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
    食入：漱口。切勿催吐。
    眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
  皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
    被污染的衣物清洗后方可重新使用。
  立即呼叫解毒中心/医生。
  [储存]        存放于通风良好处。保持容器密闭。
    存放处须加锁。
  [废弃处置]      根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
  单一物质/混和物        混和物
  化学名(中文名)：      环己基溴化镁 (约18%四氢呋喃溶液,约1mol/L)
    百分比：      ....
  CAS编码：      931-50-0
    分子式：      C6H11BrMg

模块 4. 急救措施
    吸入：      将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
    皮肤接触：      立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
  立即呼叫解毒中心/医生。
    眼睛接触：        用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
  立即呼叫解毒中心/医生。
    食入：      立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
    紧急救助者的防护：        救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
    合适的灭火剂：        干粉，干砂
    不适用的灭火剂：        水
    特殊危险性：        小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
    特定方法：        从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
    非相关人员应该撤离至安全地方。
  周围一旦着火：喷水,保持容器冷却，注意切勿直接接触水。如果安全，消除一切火源
    。
    消防员的特殊防护用具：        灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
    个人防护措施，防护用具，      使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
    紧急措施：        足够通风。
    泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
    环保措施：        防止进入下水道。
  修改号码：5

模块 6. 泄漏应急处理
    控制和清洗的方法和材料：        回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
    物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
    副危险性的防护措施        切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
    爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
    处理
    技术措施：      在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
  /热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
    注意事项：        如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
    操作处置注意事项：        避免接触皮肤、眼睛和衣物。
    使用十分干燥的设备。
    惰性气体环境下处理。
    切勿丢弃使用过的设备或旧布。该产品若丢弃在可燃物如纸、旧布等上可能着火。
    贮存
    储存条件：        保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
    存放于惰性气体环境中。
    防湿。
    存放处须加锁。
    远离不相容的材料比如氧化剂存放。
  潮敏, 气敏
    包装材料：        依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
    工程控制：        尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
    接触极限：      (THF)
  ACGIH TLV(TWA):50 ppm (skin)
  ACGIH TLV(STEL):100 ppm (skin)
  OSHA PEL(TWA):200 ppm
    个人防护用品
     呼吸系统防护：      半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
    规，使用通过政府标准的呼吸器。
     手部防护：        防渗手套。
     眼睛防护：        护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
     皮肤和身体防护：        防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
  外形（20°C）：        液体
    气味：        无资料
  pH:        无数据资料
    熔点：        无资料
  (THF) -108°C
  沸点/沸程        无资料
  (THF) 65°C
    闪点：        无资料
  (THF) -15°C
    爆炸特性
     爆炸下限：        无资料
     爆炸上限：        无资料
    密度：        无资料
  修改号码：5

模块 9. 理化特性
    溶解度：
  [水]        无资料
  [其他溶剂]        无资料
  log 水分配系数 =      (THF) 0.46

模块 10. 稳定性和反应性
    化学稳定性：        一般情况下稳定。
    危险反应的可能性：        未报道特殊反应性。
    避免接触的条件：      火花, 明火, 静电, 湿气
    须避免接触的物质      氧化剂, 酸, 碱, 水, 醇, 胺类
  危险的分解产物:      一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
    急性毒性：        无资料
  (THF)
  orl-rat LD50:1650 mg/kg
  ihl-rat LC50:21000 ppm/3H
  ipr-rat LD50:2900 mg/kg
    对皮肤腐蚀或刺激：        无资料
    对眼睛严重损害或刺激：        无资料
    生殖细胞变异原性：        无资料
  (THF)
  mmo-esc 1 umol/L (-S9)
    致癌性：
  IARC =        无资料
  NTP =        无资料
  (THF)
  ihl-rat TCLo:18900 mg/kg/105W-I
    生殖毒性：        无资料

模块 12. 生态学信息
    生态毒性：
    鱼类：        无资料
    甲壳类：        无资料
    藻类：        无资料
  残留性 / 降解性：        无资料
  潜在生物累积（BCF):        无资料
    土壤中移动性
  　log水分配系数：        无资料
  　土壤吸收系数（Koc）：        无资料
     亨利定律        无资料
  constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。预防燃烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
    联合国分类：      第3类易燃液体。
    副危险性：      第8类腐蚀品
  UN编号：      2924
  修改号码：5

模块 14. 运输信息
正式运输名称： 易燃液体, 腐蚀性的, 不另作详细说明
包装等级： II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A