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93349-99-6 (5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯,methyl 5-bromo-6-methoxypyridine-3-carboxylate)

结构式：

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯结构式图片|93349-99-6结构式图片

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯MOL文件

CAS号：

93349-99-6

中文名称：

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯

英文名称：

methyl 5-bromo-6-methoxypyridine-3-carboxylate

分子式：

C₈H₈BrNO₃

分子量：

246.05802154541

相关分类：

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Pyridines and derivatives > Pyridinecarboxylic acids and derivatives > Pyridinecarboxylic acids

溶剂及有机化学品 > 有机化合物 > Organoheterocyclic compounds > Pyridines and derivatives > Pyridinecarboxylic acids

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯(93349-99-6)名称与标识符

名称

中文别名：

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯;

英文别名：

Methyl 5-bromo-6-methoxynicotinate;5-Bromo-6-methoxynicotinic acid methyl ester;methyl 5-bromo-6-methoxypyridine-3-carboxylate;3-Pyridinecarboxylic acid, 5-bromo-6-methoxy-, methyl ester;5-bromo-6-methoxy-nicotinic acid methyl ester;KSC495M2J;UCOBYBCUAQNLBK-UHFFFAOYSA-N;CL0225;5797AC;WT81901;SY041026;AB0058709;ST24047982;methyl 5-bromo-6-methoxypyridine-3-car;EN300-256256;AC-7569;93349-99-6;Methyl 5-bromo-6- methoxynicotinate;DS-18621;DTXSID90673242;Methyl5-bromo-6-methoxynicotinate;CS-W022865;J-517130;AKOS016005618;SCHEMBL1505698;MFCD14698128;

标识符

MDL：

MFCD14698128

InChIKey：

UCOBYBCUAQNLBK-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C8H8BrNO3/c1-12-7-6(9)3-5(4-10-7)8(11)13-2/h3-4H,1-2H3

SMILES：

O=C(C1C=C(Br)C(OC)=NC=1)OC

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯(93349-99-6)物化性质

实验特性

LogP : 1.63930
PSA : 48.42000
折射率 : 1.54
沸点 : 275 ºC
蒸气压 : 0.1±0.4 mmHg at 25°C
闪点 : 120 ºC
颜色与性状 : White to Yellow Solid
密度 : 1.53

计算特性

精确分子量 : 244.96900
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 244.969
重原子数量 : 13
复杂度 : 188
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.7
拓扑分子极性表面积 : 48.4

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯(93349-99-6)安全信息

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯(93349-99-6)国际标准相关数据

EINECS：

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5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯(93349-99-6)合成路线

合成路线：1 步

_92%

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 2 h, rt

参考文献：

Preparation of substituted pyridine and pyrazine compounds as phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_85%

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Water ; 0 °C

参考文献：

Preparation of pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_78%

反应条件：

1.1 Reagents: Triphosgene Solvents: Dimethylformamide , Toluene ; 8 h, 55 - 65 °C; 65 °C → 15 °C
1.2 Solvents: Methanol ; 10 - 25 °C; 3 h, 20 - 25 °C
1.3 Solvents: Water ; 0.5 h, 20 - 25 °C
1.4 4 h, 25 - 35 °C
1.5 Reagents: Acetic acid ; 25 - 35 °C; 0.5 h, 25 - 35 °C

参考文献：

Identification and Elimination of an Unexpected Catalyst Poison in Suzuki Coupling

Liu, Jing ; Kimmel, Kyle; Dao, Kimkim; Liu, Yang; Qi, Ming, Organic Process Research & Development, 2018, 22(1), 111-116

合成路线：1 步

_71%

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 1 h, rt
1.2 Reagents: Acetic acid

参考文献：

Preparation of hydroxamic acid derivatives as gram-negative antibacterial agents

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_39%

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol ; 48 h, 85 °C

参考文献：

Preparation of substituted pyridine compounds as CRAC modulators

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_37%

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol , 1,4-Dioxane ; 16 h, reflux
1.2 Solvents: Acetic acid ; neutralized

参考文献：

Design and Structural Analysis of Aromatic Inhibitors of Type II Dehydroquinase from Mycobacterium tuberculosis

Howard, Nigel I.; Dias, Marcio V. B.; Peyrot, Fabienne; Chen, Liuhong; Schmidt, Marco F.; et al, ChemMedChem, 2015, 10(1), 116-133

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic acid ; 16 h, 60 °C
1.2 Reagents: Phosphorus oxychloride , Phosphorus pentachloride ; 2 h, 100 °C
1.3 2 h, reflux

参考文献：

Preparation of 3-arylpropanoic acid and 3-heterocyclylpropanoic acid derivatives as GPR40 agonists

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Preparation of cycloalkenyl aryl derivatives as therapeutic CETP inhibitor

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, rt
1.2 1 h, rt

参考文献：

Preparation of heterocyclic urea derivatives as antibacterials

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Sulfuric acid Solvents: Methanol , Water ; overnight, rt; 5 h, 60 °C

参考文献：

Preparation of phenylaminodiheteroarylpyrimidine derivatives and analogs for use as antibacterial agents

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol

参考文献：

A general synthesis of 5-arylnicotinates

Thompson, Wayne J.; Gaudino, John, Journal of Organic Chemistry, 1984, 49(26), 5237-43

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯(93349-99-6)上下游

5,6-二溴烟酸乙酯甲醇钠 5-溴-6-羟基烟酸甲酯 5-溴-6-羟基烟酸 6-羟基烟酸 5-溴-6-氯烟酸甲酯

5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯(93349-99-6)参考资料

Reaxys RN：

PubChem CID：

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