93366-88-2 (7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-胺,7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine)

CAS号:
93366-88-2
中文名称:
7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-胺
英文名称:
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
分子式:
C6H6N4
分子量:
134.13863992691

7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-胺(93366-88-2)名称与标识符

名称

中文别名:
2-氨基-7H-吡咯并嘧啶;2-氨基-7H-吡咯(2,3-D)嘧啶;2-氨基-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶;7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-胺;
英文别名:
7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine;1H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine (9CI);2-AMINO-7H-PYRROLO(2,3-D)PYRIMIDINE;2-Amino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;1h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine;pyrimidin-;7H-Pyrrolo[2,3-d];YVVMIGRXQRPSIY-UHFFFAOYSA-N;2-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine;FCH935561;5798AC;PB18009;AX8168731;ST1191192;PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDIN-2-YL-AMINE;A844534;7-Deaza-2-aminopurine;7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-ylamine;DTXSID70663909;CS-W006648;J-508017;AKOS006338619;DS-11776;DB-079510;MFCD12923656;SCHEMBL313807;AKOS028109170;93366-88-2;7H-Pyrrolo[2 pound not3-d]pyrimidin-2-amine;EN300-746613;

标识符

MDL:
MFCD12923656
InChIKey:
YVVMIGRXQRPSIY-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C6H6N4/c7-6-9-3-4-1-2-8-5(4)10-6/h1-3H,(H3,7,8,9,10)
SMILES:
N1C(N)=NC2=C(C=CN2)C=1

7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-胺(93366-88-2)物化性质

实验特性

  • 折射率 : 1.824
  • 沸点 : 359.786°C at 760 mmHg
  • 熔点 : No data available
  • 蒸气压 : 0.0±1.1 mmHg at 25°C
  • 闪点 : 171.393°C
  • 颜色与性状 : No data avaiable
  • 密度 : 1.619

计算特性

  • 精确分子量 : 134.059
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 3
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 134.059
  • 重原子数量 : 10
  • 复杂度 : 127
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 0.3
  • 拓扑分子极性表面积 : 67.6

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7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-胺(93366-88-2)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Design and evaluation of a potential mutagen for Hepatitis C virus
Koh, Yung-Hyo; Shim, Jae Hoon; Girardet, Jean-Luc; Hong, Zhi, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2007, 17(18), 5261-5264
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of cytidine nucleoside analogs as antiviral agents
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
2,4-Diaminopyrimidine MK2 inhibitors. Part II: Structure-based inhibitor optimization
Harris, Christopher M.; Ericsson, Anna M.; Argiriadi, Maria A.; Barberis, Claude; Borhani, David W.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20(1), 334-337
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Heterocyclic compounds for the treatment of HIV infection and their preparation
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Synthesis of 2'-deoxyribofuranosides of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine: effect of the C-2 substituents on the fluorescence
Seela, Frank; Steker, Herbert, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, (10), 1719-30
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of 2-aminopyrimidine derivatives useful as NIK inhibitors for the treatment of cancer
, China, , ,

7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-胺(93366-88-2)参考资料

Beilstein:
H178281
PubChem CID: