933-69-7 (5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶,5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine)

CAS号:
933-69-7
中文名称:
5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶
英文名称:
5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine
分子式:
C8H8N2
分子量:
132.162521362305

5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(933-69-7)名称与标识符

名称

中文别名:
5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶;
英文别名:
5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine;5-methyl-Imidazo[1,2-a]pyridine;5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine (ACI);NSC 305205;YFSMYPDRRLSNTH-UHFFFAOYSA-N;J-517809;NSC-305205;CS-0081076;AKOS005071341;5-Methylimidazo[1,2-a]pyridine, AldrichCPR;5-METHYLH-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE;8X-0855;EN300-251067;Z1201623273;933-69-7;SCHEMBL260258;MFCD06200991;NSC305205;DTXSID20239375;5-Methylimidazo(1,2-a)pyridine;DB-079517;5-metylimidazo[1,2-a]pyridine;

标识符

MDL:
MFCD06200991
InChIKey:
YFSMYPDRRLSNTH-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C8H8N2/c1-7-3-2-4-8-9-5-6-10(7)8/h2-6H,1H3
SMILES:
N1=C2C=CC=C(N2C=C1)C

5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(933-69-7)物化性质

实验特性

  • LogP : 1.64270
  • PSA : 17.30000
  • 折射率 : 1.609
  • 沸点 : 96°C/0.7mm
  • 闪点 : °C
  • 密度 : 1.11

计算特性

  • 精确分子量 : 132.06900
  • 氢键供体数量 : 0
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 0
  • 同位素质量 : 132.069
  • 重原子数量 : 10
  • 复杂度 : 124
  • 同位素原子数量 : 0
  • 确定原子立构中心数量 : 0
  • 不确定原子立构中心数量 : 0
  • 确定化学键立构中心数量 : 0
  • 不确定化学键立构中心数量 : 0
  • 共价键单元数量 : 1
  • 疏水参数计算参考值(XlogP) : 2.2
  • 拓扑分子极性表面积 : 17.3A^2

5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(933-69-7)安全信息

5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(933-69-7)海关数据

海关编码:
2933990090
海关数据:

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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5-甲基咪唑并[1,2-a]吡啶(933-69-7)合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Enantioselective Hydrogenation of Imidazo[1,2-a]pyridines
Schlepphorst, Christoph ; Wiesenfeldt, Mario P. ; Glorius, Frank, Chemistry - A European Journal, 2018, 24(2), 356-359
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Procedure for the Parallel Preparation of 3-Imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylpropionic Acid Derivatives Involving Meldrum's Acid
Gerencser, Janos; Panka, Gabor; Nagy, Tamas; Egyed, Orsolya; Dorman, Gyoergy; et al, Journal of Combinatorial Chemistry, 2005, 7(4), 530-538
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Reactions with N-chlorosuccinimide of various 5-methylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives with an electron-withdrawing group substituted at the 3-position
Ikemoto, Tomomi; Wakimasu, Mitsuhiro, Heterocycles, 2001, 55(1), 99-108
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Preparation of heterocyclic compounds as NMDA 2B receptor antagonists
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Synthesis and antimuscarinic properties of some N-substituted 5-(aminomethyl)-3,3-diphenyl-2(3H)-furanones
Kaiser, Carl; Spagnuolo, Ciro J.; Adams, Theodore C. Jr.; Audia, Vicki H.; Dupont, Andrea C.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1992, 35(23), 4415-24
合成路线:1 步
参考文献:
Substituent Effects on Fluorescent Properties of Imidazo[1,2-a]pyridine-Based Compounds
Tomoda, Haruhiko; Hirano, Takafumi; Saito, Shojiro; Mutai, Toshiki; Araki, Koji, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1999, 72(6), 1327-1334
合成路线:1 步
参考文献:
Synthesis of Acyclo-C-nucleosides in the Imidazo[1,2-a]-pyridine and Pyrimidine Series as Antiviral Agents
Gueiffier, Alain; Lhassani, Mohammed; Elhakmaoui, Ahmed; Snoeck, Robert; Andrei, Graciela; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1996, 39(14), 2856-2859
合成路线:1 步
参考文献:
Cephem compounds
, World Intellectual Property Organization, , ,
合成路线:1 步
参考文献:
Teleamination of the imidazo[1,2-a]pyridine system
Hand, E. Smakula; Paudler, William W., Journal of Organic Chemistry, 1978, 43(14), 2900-6
合成路线:1 步
参考文献:
Imidazole derivatives. V. Synthesis and pharmacological activity of alkylimidazo[1,2-α]pyridines
Almirante, L.; Mugnaini, A.; De Toma, N.; Murmann, W., Bollettino Chimico Farmaceutico, 1971, 110(6), 317-21
合成路线:1 步
参考文献:
Alkyl derivatives of imidazo[1,2a]pyridines
, United Kingdom, , ,

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