933782-03-7 ((2-bromo-4-methylthiazol-5-yl)methanol,(2-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol)

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结构式：

(2-bromo-4-methylthiazol-5-yl)methanolMOL文件

CAS号：

933782-03-7

中文名称：

(2-bromo-4-methylthiazol-5-yl)methanol

英文名称：

(2-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol

分子式：

C₅H₆BrNOS

分子量：

208.076239109039

(2-bromo-4-methylthiazol-5-yl)methanol(933782-03-7)名称与标识符

名称

中文别名：

(2-溴-4-甲基噻唑-5-基)甲醇;

英文别名：

(2-bromo-4-methylthiazol-5-yl)methanol;XLVPVZKGRKXLIA-UHFFFAOYSA-N;5-Thiazolemethanol, 2-bromo-4-methyl-;(2-Bromo-4-methyl-thiazol-5-yl)-methanol;(2-Bromo-4-methylthiazol-5-yl)methanol, AldrichCPR;2-Bromo-4-methyl-5-thiazolemethanol (ACI);(2-Bromo-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)methanol;DB-309704;CS-0162332;933782-03-7;E76577;BS-50892;EN300-3253291;SCHEMBL2244526;

标识符

MDL：

MFCD20441256

InChIKey：

XLVPVZKGRKXLIA-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C5H6BrNOS/c1-3-4(2-8)9-5(6)7-3/h8H,2H2,1H3

SMILES：

BrC1=NC(C)=C(CO)S1

(2-bromo-4-methylthiazol-5-yl)methanol(933782-03-7)物化性质

计算特性

精确分子量 : 206.93535g/mol
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 1
同位素质量 : 206.93535g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 103
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.5
拓扑分子极性表面积 : 61.4

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(2-bromo-4-methylthiazol-5-yl)methanol(933782-03-7)合成路线

合成路线：1 步

22900-83-0

_66%

933782-03-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Ethanol , Water ; rt; overnight, rt

参考文献：

Parallel Chemistry Approach to Identify Novel Nuclear Receptor Ligands Based on the GW0742 Scaffold

Teske, Kelly A.; Rai, Ganesha; Nandhikonda, Premchendar; Sidhu, Preetpal S.; Feleke, Belaynesh; et al, ACS Combinatorial Science, 2017, 19(10), 646-656

合成路线：1 步

22900-83-0

_65%

933782-03-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Ethanol , Water ; rt; overnight, rt

参考文献：

Preparation of heterocyclic derivatives such as 2-aminopyridine and 3-aminopyridazine derivatives as anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibitors for the treatment of diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

22900-83-0

_58%

933782-03-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Ethanol , Water ; 0 °C; 16 h, rt

参考文献：

Novel oxazole and thiazole compounds as β-catenin modulators and uses thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

22900-83-0

_40%

933782-03-7

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Novel phenylpropionic acid derivatives as peroxisome proliferator-activated gamma receptor modulators, method of preparing the same, and pharmaceutical composition comprising the same

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

22900-83-0

933782-03-7

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 3 h, rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; 30 min, rt

参考文献：

Preparation of isoxazole derivatives as GPR40 modulators

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

22900-83-0

933782-03-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Ethanol , Water ; 12 h, rt

参考文献：

Phenyl-1,2,4-oxadiazolone derivatives as PPAR agonists, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

, World Intellectual Property Organization, , ,

81177-54-0((R)-2-氨基-5-甲基-己-4-烯酸) 81931-28-4(WCR sex pheromone) 812652-84-9(4,5-二甲氧基-1H-吲哚-2-羧酸甲酯) 820245-52-1(BENZYL-[1-(4-FLUORO-PHENYL)-ETHYL]-AMINE HYDROCHLORIDE) 81557-52-0((2R,3S,3aS,4E,6R,10E,12R,13R,13aR)-6,13,13a-Tris(acetyloxy)-3-(benzoyloxy)-1,2,3,3a,6,7,9,12,13,13a-decahydro-2,5,9,9,12-pentamethyl-8H-cyclopentacyclododecen-8-one) 82117-28-0(1-BUTYL-ISOQUINOLIN-3-YLAMINE) 82145-55-9(乙酰水芹素B) 816449-15-7(1H-吲哚-1-磺酰氯，2,3-二氢-)

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