93413-46-8 (R-文拉法辛,R-Venlafaxine)

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结构式：

R-文拉法辛MOL文件

CAS号：

93413-46-8

中文名称：

R-文拉法辛

英文名称：

R-Venlafaxine

分子式：

C₁₇H₂₇NO₂

分子量：

277.401785135269

API：

Venlafaxine

R-文拉法辛(93413-46-8)名称与标识符

名称

中文别名：

1-[2-(二甲基氨基)-1-(4-甲氧基苯基)乙基]环己醇;文拉法辛R-异构体;

英文别名：

Cyclohexanol,1-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-;R-Venlafaxine;1-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexan-1-ol;(+)-Venlafaxine;(1R)-1-[2-dimethylamino-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]cyclohexanol;(R)-1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol;1-[(1R)-2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol;1-[(1R)-2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol (ACI);Cyclohexanol, 1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-, (R)- (ZCI);(R)-Venlafaxine;Cyclohexanol, 1-((1R)-2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-;SCHEMBL60857;1-((1R)-2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexanol;93413-46-8;NS00098779;Cyclohexanol, 1-[(1R)-2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-; Cyclohexanol, 1-[2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-, (R)-; 1-[(1R)-2-(Dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]cyclohexanol; (R)-Venlafaxine;CHEMBL251694;Cyclohexanol, 1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-, (R)-;B33212715Z;UNII-B33212715Z;BDBM50400816;AKOS030240934;VFX;(R)-1-(2-(dimethylamino)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)cyclohexan-1-ol;DTXSID90430837;Venlafaxine, (R)-;

标识符

InChIKey：

PNVNVHUZROJLTJ-INIZCTEOSA-N

Inchi：

1S/C17H27NO2/c1-18(2)13-16(17(19)11-5-4-6-12-17)14-7-9-15(20-3)10-8-14/h7-10,16,19H,4-6,11-13H2,1-3H3/t16-/m0/s1

SMILES：

[C@H](C1C=CC(OC)=CC=1)(C1(CCCCC1)O)CN(C)C

R-文拉法辛(93413-46-8)物化性质

实验特性

LogP : 3.03560
PSA : 32.70000
熔点 : 100-102?C

计算特性

精确分子量 : 277.20400
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 5
同位素质量 : 277.204179104g/mol
重原子数量 : 20
复杂度 : 279
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 2.9
拓扑分子极性表面积 : 32.7Å²

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R-文拉法辛(93413-46-8)合成路线

合成路线：1 步

93413-69-5

93413-46-8

93413-44-6

反应条件：

1.1 Reagents: Diethylenetriaminetetraacetic acid Solvents: Tetrahydrofuran ; reflux

参考文献：

Process for preparation of chiral venlafaxine hydrochloride in crystal forms

, China, , ,

合成路线：1 步

104-92-7

1638626-27-3

_89%

93413-46-8

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran ; heated
1.2 Catalysts: Cuprous iodide ; 15 min
1.3 Solvents: Tetrahydrofuran ; -40 °C; 4 h, -40 °C
1.4 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

A process for the preparation of venlafaxine

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

104-92-7

1638626-27-3

_71%

93413-46-8

反应条件：

1.1 Reagents: Magnesium Catalysts: Cuprous iodide Solvents: Tetrahydrofuran ; 15 min, heated; -40 °C
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran ; -40 °C; 8 h, -40 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

A protecting group free and scalable approach towards total synthesis of (-)-venlafaxine

Chavan, Subhash P.; Pawar, Kailash P.; Garai, Sumanta, RSC Advances, 2014, 4(28), 14468-14470

合成路线：1 步

1648896-07-4

124-40-3

_70%

93413-46-8

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; 10 h, rt

参考文献：

Application of Unusual Grignard Reaction for the Stereoselective Synthesis of Antidepressant Drug (R)-(-)-Venlafaxine

Chavan, Subhash P.; Khatod, Harshali S., Synthesis, 2017, 49(6), 1410-1418

合成路线：1 步

2409146-07-0

50-00-0

_61%

93413-46-8

反应条件：

1.1 Reagents: Formic acid Solvents: Water ; 16 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Water ; 24 h, rt → reflux; cooled
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; basified

参考文献：

Bisguanidinium-Catalyzed Epoxidation of Allylic and Homoallylic Amines under Phase Transfer Conditions

Chin, Kek Foo; Ye, Xinyi ; Li, Yongxin; Lee, Richmond ; Kabylda, Adil M. ; et al, ACS Catalysis, 2020, 10(4), 2684-2691

合成路线：1 步

93413-46-8

32634-68-7

_24%

93413-46-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Dichloromethane , Water ; pH 13, rt

参考文献：

Preparation and formulation of O-desmethyl venlafaxine enantiomers

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

93413-46-8

32634-68-7

93413-46-8

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; > 1 min, rt

参考文献：

Efficient resolution of venlafaxine and mechanism study via X-ray crystallography

Liu, Zhi-Jin; Liu, Han; Chen, Xuan-Wen; Lin, Min; Hu, Yu ; et al, Chirality, 2018, 30(3), 268-274

合成路线：1 步

1369535-71-6

124-40-3

93413-46-8

反应条件：

1.1 48 h, 80 °C
1.2 Reagents: p-Toluenesulfonic acid Solvents: Methanol ; rt

参考文献：

Asymmetric synthesis of both the enantiomers of antidepressant venlafaxine and its analogues

Bhuniya, Rajib; Nanda, Samik, Tetrahedron Letters, 2012, 53(15), 1990-1992

合成路线：1 步

93413-46-8

参考文献：

A process for the preparation of venlafaxine

, India, , ,

合成路线：1 步

93413-46-8

参考文献：

Synthesis of (R)-2-(1-hydroxycyclohexyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate

Liu, Dong-Wang; Tang, Lin-Jun; Wang, Li-Ping; Huang, Fei-Fei; Huang, Shuang-Ping; et al, Advanced Materials Research (Durnten-Zurich, 2014, 881, 881-883

合成路线：1 步

93413-46-8

参考文献：

N-oxides of venlafaxine and O-desmethylvenlafaxine as prodrugs

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

93413-46-8

参考文献：

Process for resolving racemic amine by optically pure derivative of cypermethric acid

, India, , ,

合成路线：1 步

93413-46-8

参考文献：

Preparation of venlafaxine hydrochloride crystalline polymorphs

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

93413-46-8

参考文献：

Preparation and pharmaceutical formulation of enantiomers of O-desmethyl venlafaxine

, United States, , ,

合成路线：1 步

93413-46-8

参考文献：

Preparation of derivatives of (+)-venlafaxine as inhibitors of neuronal monoamine reuptake.

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

93413-46-8

参考文献：

2-Phenyl-2-(1-hydroxycycloalkyl)ethylamine derivatives: synthesis and antidepressant activity

Yardley, John P.; Husbands, G. E. Morris; Stack, Gary; Butch, Jacqueline; Bicksler, James; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1990, 33(10), 2899-905

合成路线：1 步

93413-46-8

参考文献：

Phenethylamine derivatives and intermediates

, European Patent Organization, , ,