934-22-5 (5-氨基苯并咪唑,1H-1,3-benzodiazol-5-amine)

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结构式：

5-氨基苯并咪唑MOL文件

CAS号：

934-22-5

中文名称：

5-氨基苯并咪唑

英文名称：

1H-1,3-benzodiazol-5-amine

安全信息：

分子式：

C₇H₇N₃

分子量：

133.150580644608

5-氨基苯并咪唑(934-22-5)名称与标识符

名称

中文别名：

5-氨基苯并咪唑;5-Aminobenzimidazole 5-氨基苯并咪唑;6-氨基苯并咪唑;1H-苯并[D]咪唑-6-胺;3-苯并咪唑-5-胺;

英文别名：

1H-BENZOIMIDAZOL-5-YLAMINE;1H-1,3-Benzimidazol-5-amine;1H-Benzimidazol-6-amine;3H-Benzoimidazol-5-Ylamine;5-Aminobenzimidazole;5-AMinobenzotriazole;6-AMINO-1H-BENZIMIDAZOLE;1H-1,3-Benzodiazol-6-amine;1H-Benzo[d]imidazol-5-amine;6-Aminobenzimidazole;NSC 231612;1H-Benzimidazol-5-amine;1H-Benzo[d]imidazol-6-amine;1H-1,3-benzodiazol-5-amine;Benzimidazole, 6-amino-;BENZIMIDAZOLE, 5-AMINO-;Benzimidazol-5-ylamine;Benzimidazol-5-amine;5-amino-1h-benzimidazole;1H-benzimidazol-5-ylamine;5-AMINO-1H-;1H-Benzimidazol-5-amine (9CI);Benzimidazole, 5(or 6)-amino- (6CI, 7CI);Benzimidazole, 5-amino- (8CI);3H-Benzo[d]imidazol-5-amine;SCHEMBL115965;DTXSID70239406;MFCD00465258;5-AMINO-1H-BENZOIMIDAZOLE;MFCD00831692;F2158-1066;2P-043;NCGC00184564-01;A2605;3H-benzimidazol-5-ylamine;CHEMBL1617811;BENZIMIDAZOLE, 5(OR 6)-AMINO-;Oprea1_342288;BCP11467;55299-95-1;5-aminobenzimidazole, AldrichCPR;1H-benzoimidazol-5-amine;DTXCID50161897;5-aminobenzimdazole;6-Aminobenzimidazole, 95%;934-22-5;UNII-7L7289019S;(1H-benzimidazol-5yl) amine;NSC-231612;Oprea1_610116;BDBM50455561;NSC231612;5-amino-1H-benzo[d]imidazole;CS-0096864;1H-Benzimidazol-6-amine #;5-amino benzimidazole;J-519689;3H-benzimidazol-5-amine;SY002960;Z1741960823;1H-benzimidazole-6-amine;7L7289019S;EN300-57442;STK731665;AC-2803;5-amino-benzimidazole;F11742;1H-1 pound not3-Benzimidazol-5-amine;AKOS000111798;AMINOBENZIMIDAZOLE, 5-;NCGC00184564-02;benzimidazolamine;AKOS003574217;NS00039556;AH-034/32844026;Q27268505;3H-BENZO(D)IMIDAZOL-5-AMINE;1H-benzimidazol-5-amine dihydrochloride;PS-4509;ALBB-023267;5-aminobenzimidazol;BBL011727;EINECS 213-279-0;

标识符

MDL：

MFCD00465258

InChIKey：

WFRXSXUDWCVSPI-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H7N3/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-4H,8H2,(H,9,10)

SMILES：

N1C2C(=CC=C(C=2)N)NC=1

5-氨基苯并咪唑(934-22-5)物化性质

实验特性

LogP : 1.72630
PSA : 54.70000
沸点 : 222°C/3.5mmHg(lit.)
熔点 : 162.0 to 167.0 deg-C
闪点 : 273.2℃
颜色与性状 : White to Yellow Solid
最大波长(λmax) : 300(EtOH)(lit.)
密度 : 1.367

计算特性

精确分子量 : 133.06400
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 133.063997
重原子数量 : 10
复杂度 : 126
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.1
拓扑分子极性表面积 : 54.7

5-氨基苯并咪唑(934-22-5)安全信息

符号： GHS07
RTECS号： DD5785000
WGK Germany： 3
安全说明： S26; S36/37/39
风险术语： R36/37/38
危险品标志： Xi
危险品运输编号： NONH for all modes of transport
危害声明：H315-H319
警示性声明：P264-P280-P302+P352+P332+P313+P362+P364-P305+P351+P338+P337+P313
提示语：警告
储存条件： Room temperature
危险类别码： 22-36
信号词： Warning
HazardClass： IRRITANT

5-氨基苯并咪唑(934-22-5)国际标准相关数据

EINECS：

231612

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5-氨基苯并咪唑(934-22-5)合成路线

合成路线：1 步

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_100%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 20 h, rt

参考文献：

Preparation of benzimidazolylazines and related compounds as selective JAK3 kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_99%

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反应条件：

1.1 Reagents: Diboronic acid Catalysts: 4,4′-Bipyridine Solvents: Dimethylformamide ; 5 min, rt

参考文献：

Metal-Free, Rapid, and Highly Chemoselective Reduction of Aromatic Nitro Compounds at Room Temperature

Jang, Mingyeong; Lim, Taeho ; Park, Byoung Yong; Han, Min Su, Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(2), 910-919

合成路线：1 步

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_99%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Iron oxide (Fe2O3) (carbon supported) , Tin oxide (SnO2) (carbon supported) Solvents: Methanol ; 60 min, 110 °C

参考文献：

Immobilizing Multifunctional Fe2O3-SnO2 Nanoparticles to Carbon Nanospheres: An Extremely Active and Selective Catalyst for Hydrogen Transfer Reaction

Qi, Li; Li, Yunong; Liu, Lei; Zhou, Junjie; Ai, Yongjian; et al, ChemistrySelect, 2017, 2(27), 8288-8295

合成路线：1 步

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_99%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Iron oxide (Fe3O4) , Rhodium , Silica Solvents: Water ; 7 - 30 min, 110 °C

参考文献：

Porous silica-encapsulated and magnetically recoverable Rh NPs: a highly efficient, stable and green catalyst for catalytic transfer hydrogenation with "slow-release" of stoichiometric hydrazine in water

Zhou, Junjie; Li, Yunong; Sun, Hong-bin; Tang, Zhike; Qi, Li; et al, Green Chemistry, 2017, 19(14), 3400-3407

合成路线：1 步

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_99%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Solvents: Methanol ; 8 h, 1 MPa, 100 °C

参考文献：

Chemoselective hydrogenation of functionalized nitroarenes using MOF-derived Co-based catalysts

Wang, Xi; Li, Yingwei, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2016, 420, 56-65

合成路线：1 步

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_99%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: 1,10-Phenanthroline (reaction product with Vulcan XC72R and iron(II) acetate) , Ferrous acetate (reaction product with Vulcan XC72R and 1,10-phenanthroline) Solvents: Tetrahydrofuran ; 10 h, 100 °C

参考文献：

Efficient and highly selective iron-catalyzed reduction of nitroarenes

Jagadeesh, Rajenahally V.; Wienhoefer, Gerrit; Westerhaus, Felix A.; Surkus, Annette-Enrica; Pohl, Marga-Martina; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2011, 47(39), 10972-10974

合成路线：1 步

615-71-4

50-00-0

_98%

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反应条件：

1.1 Reagents: Sodium pyrosulfite Solvents: Ethanol , Water ; 2 h, 72 - 76 °C

参考文献：

Reevaluating the synthesis of 2,5-disubstituted-1H-benzimidazole derivatives by different green activation techniques and their biological activity as antifungal and antimicrobial inhibitor

Penieres-Carrillo, Jose-Guillermo; Rios-Guerra, Hulme; Perez-Flores, Javier; Rodriguez-Molina, Braulio; Torres-Reyes, Angeles; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2020, 57(1), 436-455

合成路线：1 步

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_96%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Copper alloy, nonbase, Cu,Fe (magnetically immobilized in amine-rich silica spheres) Solvents: Water ; 25 min, 110 °C

参考文献：

Ultrafine FeCu Alloy Nanoparticles Magnetically Immobilized in Amine-Rich Silica Spheres for Dehalogenation-Proof Hydrogenation of Nitroarenes

Bao, Hongjie; Li, Yunong; Liu, Lei; Ai, Yongjian; Zhou, Junjie; et al, Chemistry - A European Journal, 2018, 24(54), 14418-14424

合成路线：1 步

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_96%

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反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Iron(2+), (hydroperoxy)- Solvents: Water ; 60 min, 110 °C

参考文献：

Amorphous Flowerlike Goethite FeOOH Hierarchical Supraparticles: Superior Capability for Catalytic Hydrogenation of Nitroaromatics in Water

Ai, Yongjian ; Liu, Lei; Zhang, Cheng; Qi, Li; He, Mengqi; et al, ACS Applied Materials & Interfaces, 2018, 10(38), 32180-32191

合成路线：1 步

94-52-0

_96%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Bismuth iron oxide , Graphene (oxide) Solvents: Methanol ; 90 °C

参考文献：

Bismuth iron oxide nanocomposite supported on graphene oxides as the high efficient, stable and reusable catalysts for the reduction of nitroarenes under continuous flow conditions

Sun, Hong-bin; Ai, Yongjian; Li, Dong; Tang, Zhike; Shao, Zixing; et al, Chemical Engineering Journal (Amsterdam, 2017, 314, 328-335

合成路线：1 步

94-52-0

_95%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: 1,10-Phenanthroline , Ferrous acetate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 15 h, 50 bar, 120 °C

参考文献：

Nanoscale Fe2O3-Based Catalysts for Selective Hydrogenation of Nitroarenes to Anilines

Jagadeesh, Rajenahally V.; Surkus, Annette-Enrica; Junge, Henrik; Pohl, Marga-Martina; Radnik, Joerg; et al, Science (Washington, 2013, 342(6162), 1073-1076

合成路线：1 步

94-52-0

_94%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Bismuth iron oxide (immobilized on chitosan noncovalently functionalized oxidized carbon nanotubes) Solvents: Methanol ; 60 min, 110 °C

参考文献：

Noncovalently functionalized carbon nanotubes immobilized Fe-Bi bimetallic oxides as a heterogeneous nanocatalyst for reduction of nitroaromatics

Ai, Yongjian; Liu, Lei; Jing, Ke; Qi, Li; Fan, Zhibo; et al, Nano-Structures & Nano-Objects, 2017, 10, 116-124

合成路线：1 步

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_94%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol

参考文献：

Reaction of aminobenzimidazoles with 4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone and 4-hydroxycoumarin

El Kihel, Abdellatif; Benchidmi, Mohamed; Essassi, El Mokhtar; Bauchat, Patrick; Danion-Bougot, Renee, Synthetic Communications, 1999, 29(14), 2435-2445

合成路线：1 步

94-52-0

_92%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Iron Solvents: Methanol ; rt → 80 °C; 4 h, 80 °C
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; pH 7 - 8

参考文献：

Preparation of pyrazine derivatives as FXIa inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

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_92%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Stannous chloride Solvents: Ethyl acetate ; 12 h, reflux; reflux → rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; pH 8 - 9

参考文献：

Combinatorial Synthesis of Benzimidazole-Azo-Phenol Derivatives as Antifungal Agents

Ke, Yazhen; Zhi, Xiaoyan; Yu, Xiang; Ding, Guodong; Yang, Chun; et al, Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening, 2014, 17(1), 89-95

合成路线：1 步

4887-82-5

_90%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Dimethyl sulfoxide , Water ; 10 h, 300 - 350 psi, 150 °C

参考文献：

Continuous amination of aryl/heteroaryl halides using aqueous ammonia in a Teflon AF-2400 tube-in-tube micro-flow reactor

Xue, Chengwen; Li, Jiesheng; Lee, Jin Ping; Zhang, Ping; Wu, Jie, Reaction Chemistry & Engineering, 2019, 4(2), 346-350

合成路线：1 步

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_90%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen , Hydrochloric acid Catalysts: Palladium Solvents: Ethanol , Water ; 2 - 3 h, rt

参考文献：

Inhibition of cobalamin-dependent methionine synthase by substituted benzo-fused heterocycles

Banks, Elizabeth C.; Doughty, Stephen W.; Toms, Steven M.; Wheelhouse, Richard T.; Nicolaou, Anna, FEBS Journal, 2007, 274(1), 287-299

合成路线：1 步

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_89%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium fluoride Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 30 min, rt

参考文献：

Palladium-catalyzed silane/siloxane reductions in the one-pot conversion of nitro compounds into their amines, hydroxylamines, amides, sulfonamides, and carbamates

Rahaim, Ronald J. Jr.; Maleczka, Robert E. Jr., Synthesis, 2006, (19), 3316-3340

合成路线：1 步

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_89%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium fluoride , Poly(methylhydrosiloxane) Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; rt; rt; 15 - 45 s, rt
1.2 Reagents: Poly(methylhydrosiloxane) ; rt; 30 min, rt

参考文献：

Pd-Catalyzed Silicon Hydride Reductions of Aromatic and Aliphatic Nitro Groups

Rahaim, Ronald J. Jr.; Maleczka, Robert E. Jr., Organic Letters, 2005, 7(22), 5087-5090

合成路线：1 步

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_88%

934-22-5

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Catalysts: Iron hydroxide oxide Solvents: Ethanol ; 60 - 70 °C

参考文献：

Green preparation of carbon-supported iron-based catalyst and its application in synthesis of anticancer inhibitor intermediates

, World Intellectual Property Organization, , ,

5-氨基苯并咪唑(934-22-5)相关文献

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5-氨基苯并咪唑(934-22-5)参考资料

Reaxys RN：

3255

PubChem CID：

253660004

5-氨基苯并咪唑(934-22-5) MSDS

基础信息

  1.1 产品标识符
    : 6-Aminobenzimidazole
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    急性毒性, 经口 (类别4)
    眼刺激 (类别2A)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H302        吞咽有害。
    H319        造成严重眼刺激。
    警告申明
    预防
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
    措施
    P301 + P312        如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P330        漱口。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C7H7N3
    分子式
    : 133.15 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    6-AMINOBENZIMIDAZOLE
    -
    CAS 号        934-22-5
    EC-编号        213-279-0

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    充气操作和储存
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 固体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 163 - 168 °C
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    辛醇--水的分配系数的对数值: 0.660
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    无数据资料
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        造成严重眼刺激。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A