934342-39-9 (3-氟-1,3-哌啶二羧酸 1-叔丁酯,1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-fluoropiperidine-3-carboxylic acid)

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结构式：

3-氟-1,3-哌啶二羧酸 1-叔丁酯MOL文件

CAS号：

934342-39-9

中文名称：

3-氟-1,3-哌啶二羧酸 1-叔丁酯

英文名称：

1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-fluoropiperidine-3-carboxylic acid

分子式：

C₁₁H₁₈FNO₄

分子量：

247.263327121735

3-氟-1,3-哌啶二羧酸 1-叔丁酯(934342-39-9)名称与标识符

名称

中文别名：

1-Boc-3-氟哌啶-3-甲酸;1-Boc-3-氟哌啶-3-羧酸;3-氟-1,3-哌啶二羧酸 1-叔丁酯;

英文别名：

1-(tert-Butoxycarbonyl)-3-fluoropiperidine-3-carboxylic acid;1-Boc-3-fluoropiperidine-3-carboxylic Acid;3-fluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acid;3-FLUORO-1,3-PIPERIDINEDICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER;1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-fluoropiperidine-3-carboxylic acid;C11H18FNO4;BUOPUFGUVSXFRG-UHFFFAOYSA-N;5079AJ;TRA0037574;PB23914;FCH1628424;SY014959;AB0063413;AX8231992;1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoro;1-(1,1-Dimethylethyl) 3-fluoro-1,3-piperidinedicarboxylate (ACI);

标识符

MDL：

MFCD11847195

InChIKey：

BUOPUFGUVSXFRG-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H18FNO4/c1-10(2,3)17-9(16)13-6-4-5-11(12,7-13)8(14)15/h4-7H2,1-3H3,(H,14,15)

SMILES：

O=C(N1CC(C(O)=O)(F)CCC1)OC(C)(C)C

3-氟-1,3-哌啶二羧酸 1-叔丁酯(934342-39-9)物化性质

实验特性

LogP : 1.74810
PSA : 66.84000
沸点 : 346°C at 760 mmHg
闪点 : 163℃
密度 : 1.22

计算特性

精确分子量 : 247.12200
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 5
可旋转化学键数量 : 3
重原子数量 : 17
复杂度 : 326
拓扑分子极性表面积 : 66.8

3-氟-1,3-哌啶二羧酸 1-叔丁酯(934342-39-9)安全信息

危害声明：H302-H315-H319-H335
储存条件： Sealed in dry,2-8°C

3-氟-1,3-哌啶二羧酸 1-叔丁酯(934342-39-9)海关数据

海关编码：

2933399090

海关数据：

中国海关编码：

2933399090

概述：

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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3-氟-1,3-哌啶二羧酸 1-叔丁酯(934342-39-9)合成路线

合成路线：1 步

84358-12-3

_57%

934342-39-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide , tert-Butyldimethylsilyl chloride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 0 °C → rt
1.2 Reagents: Selectfluor Solvents: Acetonitrile ; 0 °C; 0 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 4
1.4 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water ; pH 10

参考文献：

Engaging α-Fluorocarboxylic Acids Directly in Decarboxylative C-C Bond Formation

Wang, Hongyu; Liu, Chen-Fei; Song, Zhihui; Yuan, Mingbin; Ho, Yee Ann ; et al, ACS Catalysis, 2020, 10(7), 4451-4459

合成路线：1 步

934342-31-1

934342-39-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Preparation of pyridine biaryl amine compounds as CDK9 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

934342-31-1

934342-39-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Preparation of pyrimidine biaryl compounds as CDK9 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

934342-31-1

934342-39-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Arylpyridine compounds as kinase inhibitors and their preparation and use in the treatment of CDK9-mediated diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

934342-31-1

934342-39-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; rt; 2 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Bipyridines as CDK9 inhibitors and their preparation and use for the treatment of proliferative diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

934342-31-1

934342-39-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Methanol , Water ; 2 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; acidified

参考文献：

Pyrazinylpyridines as CDK inhibitors and their preparation and use for the treatment of proliferative diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

934342-39-9

参考文献：

Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as protein kinase inhibitors and their preparation, pharmaceutical compositions and their use in the treatment of protein kinase-mediated diseases

, United States, , ,