93-45-8 (硫化还原黑,Phenol,4-(2-naphthalenylamino)-)

CAS号:
93-45-8
中文名称:
硫化还原黑
英文名称:
Phenol,4-(2-naphthalenylamino)-
分子式:
C16H13NO
分子量:
235.280524015427

硫化还原黑(93-45-8)名称与标识符

名称

中文别名:
硫化还原黑;N-(4-羟基苯基)-2-萘胺;N-(对羟基苯基)-2-萘胺;4-(2-萘氨基)苯酚;硫化还原黑CLG;应得元;
英文别名:
Phenol,4-(2-naphthalenylamino)-;4-(Naphthalen-2-ylamino)phenol;N-(4-Hydroxyphenyl)-2-Naphthylamine;P-HYDROXYPHENYL-BETA-NAPHTHYLAMINE;4-(2-Naphthalenylamino)phenol (ACI);Phenol, p-(2-naphthylamino)- (7CI, 8CI);2-(4-Hydroxyphenylamino)-naphthalene;4-(2-Naphthylamino)phenol;4-Hydroxyphenyl-β-naphthylamine;N-(p-Hydroxyphenyl)-2-naphthylamine;N-(p-Hydroxyphenyl)-β-naphthylamine;NSC 15372;NSC 21065;p-(2-Naphthylamino)phenol;p-(β-Naphthylamino)phenol;p-Hydroxyneozon;p-Hydroxyneozone;p-Hydroxyphenyl-2-naphthylamine;p-Hydroxyphenyl-β-naphthylamine;Paraoxyneozone;

标识符

MDL:
MFCD00004053
InChIKey:
RACMGQBQYYWANW-UHFFFAOYSA-N
Inchi:
1S/C16H13NO/c18-16-9-7-14(8-10-16)17-15-6-5-12-3-1-2-4-13(12)11-15/h1-11,17-18H
SMILES:
OC1C=CC(NC2C=C3C(C=CC=C3)=CC=2)=CC=1

硫化还原黑(93-45-8)物化性质

实验特性

  • LogP : 4.36200
  • PSA : 32.26000
  • 折射率 : 1.6000 (estimate)
  • 沸点 : 377.68°C (rough estimate)
  • 熔点 : 139-142 °C(lit.)
  • 稳定性 : Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
  • 密度 : 1.0711 (rough estimate)

计算特性

  • 精确分子量 : 235.10000
  • 氢键供体数量 : 2
  • 氢键受体数量 : 2
  • 可旋转化学键数量 : 2
  • 重原子数量 : 18

硫化还原黑(93-45-8)海关数据

海关编码:
2922299090
海关数据:

中国海关编码:

2922299090

概述:

2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

Summary:

2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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硫化还原黑(93-45-8)合成路线

合成路线:1 步
参考文献:
Preparation of quniolinyl- and naphthylalkylaminophenols as leukotriene inhibitors
, European Patent Organization, , ,
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Copper(II)-catalyzed Chan-Lam cross-coupling: chemoselective N-arylation of aminophenols
Siva Reddy, A.; Ranjith Reddy, K.; Nageswar Rao, D.; Jaladanki, Chaitanya K.; Bharatam, Prasad V.; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15(4), 801-806
合成路线:1 步
参考文献:
Method of inhibiting leukotriene biosynthesis by oral administration of quinolinyl- and naphthylalkylaminophenols, and their preparation and formulation
, United States, , ,

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