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935466-69-6 (6-氨基-4-氯-7氮杂吲哚,4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine)

结构式：

6-氨基-4-氯-7氮杂吲哚结构式图片|935466-69-6结构式图片

6-氨基-4-氯-7氮杂吲哚MOL文件

CAS号：

935466-69-6

中文名称：

6-氨基-4-氯-7氮杂吲哚

英文名称：

4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine

分子式：

C₇H₆ClN₃

分子量：

167.595639705658

6-氨基-4-氯-7氮杂吲哚(935466-69-6)名称与标识符

名称

中文别名：

4-氯-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-胺;6-氨基-4-氯-7氮杂吲哚;

英文别名：

4-chloro-1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine;6-Amino-4-chloro-7-azaindole;1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine, 4-chloro-;MAFCXVAJLGPFLY-UHFFFAOYSA-N;SB14229;FCH1163350;AX8217065;AB0032300;4-Chloro-pyrrolo-[2,3-b]pyridine-6-amine;X5594;4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-ylamine;4-Chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-amine (ACI);CS-0038772;SCHEMBL5429185;AKOS016846093;SY097315;DTXSID20696242;MFCD12924391;935466-69-6;DS-16330;DB-357910;

标识符

MDL：

MFCD12924391

InChIKey：

MAFCXVAJLGPFLY-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C7H6ClN3/c8-5-3-6(9)11-7-4(5)1-2-10-7/h1-3H,(H3,9,10,11)

SMILES：

ClC1C2=C(NC=C2)N=C(N)C=1

6-氨基-4-氯-7氮杂吲哚(935466-69-6)物化性质

实验特性

熔点 : 140℃
密度 : 1.533

计算特性

精确分子量 : 167.025
氢键供体数量 : 2
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 167.025
重原子数量 : 11
复杂度 : 153
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.6
拓扑分子极性表面积 : 54.7

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6-氨基-4-氯-7氮杂吲哚(935466-69-6)合成路线

合成路线：1 步

_83%

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfate Solvents: Acetonitrile ; 14 h, 55 - 60 °C
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; overnight, 50 - 55 °C

参考文献：

The first practical and efficient one-pot synthesis of 6-substituted 7-azaindoles via a Reissert-Henze reaction

Storz, Thomas; Bartberger, Michael D.; Sukits, Steven; Wilde, Chris; Soukup, Troy, Synthesis, 2008, (2), 201-214

合成路线：1 步

_68%

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfate Solvents: Acetonitrile ; 14 h, 55 - 60 °C
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 0 - 4 °C; 4 h, 50 °C

参考文献：

Preparation of heterocyclic compounds as 11β-HSD1 inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfate Solvents: Acetonitrile ; rt; rt → 55 °C; 12 h, 55 °C; 55 °C → 0 °C
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Ethanol ; 0 °C → 45 °C; 3 d, 45 °C

参考文献：

Preparation of heterocyclic compounds as JAK1 kinase inhibitors

, Korea, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Dimethyl sulfide Solvents: Acetonitrile ; rt; overnight, 55 - 60 °C; 60 °C → rt
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Ethanol ; cooled; 4 h, rt; 60 h, 45 °C

参考文献：

Aminopyridinecarboxamide compounds and their preparation, pharmaceutical compositions and use in the treatment of angiogenesis mediated diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

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