93643-24-4 ((S)-1,4-二唑双环[4.3.0]壬烷,(8aS)-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine)

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结构式：

(S)-1,4-二唑双环[4.3.0]壬烷MOL文件

CAS号：

93643-24-4

中文名称：

(S)-1,4-二唑双环[4.3.0]壬烷

英文名称：

(8aS)-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine

分子式：

C₇H₁₄N₂

分子量：

126.199461460114

(S)-1,4-二唑双环[4.3.0]壬烷(93643-24-4)名称与标识符

名称

中文别名：

(S)-1,4-氮杂双环[4.3.0]壬烷;(S)-1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷;(S)-1,4-二唑双环4.3.0壬烷;1,2-苯二硫醇;(S)-1,4-二唑双环[4.3.0]壬烷;

英文别名：

(S)-1,4-DIAZABICYCLO[4.3.0]NONANE;(8aS)-octahydro-Pyrrolo[1,2-a]pyrazine;(S)-Octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine;Pyrrolo[1,2-a]pyrazine,octahydro-, (8aS)-;(6S)-1,4-Diazabicyclo[4.3.0]nonane;(8aS)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine;(8aS)-Octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine (ACI);Pyrrolo[1,2-a]pyrazine, octahydro-, (S)- (ZCI);(8aS)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine;(S)-Octahydro-pyrrolo[1,2-a]pyrazine;(8aS)-octahydropyrrolo[1,2-a]piperazine;AKOS015995208;EN300-57837;(S)-octahydropyrrolo[1,2-alpha]pyrazine;J-502269;PS-3853;FTTATHOUSOIFOQ-ZETCQYMHSA-N;93643-24-4;DTXSID30354765;BCP27556;(S)-1,4-Diazabicyclo[4.3.0]nonane,98+%;MFCD03787926;J-502512;(6s)-1,4-diazabicyclo[4,3,0]nonane;(S)-1,4-Diazabicyclo[4.3.0]nonane, AldrichCPR;(8aS) -octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine;SCHEMBL271886;PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE, OCTAHYDRO-, (8AS)-;AC-7091;

标识符

MDL：

MFCD03787926

InChIKey：

FTTATHOUSOIFOQ-ZETCQYMHSA-N

Inchi：

1S/C7H14N2/c1-2-7-6-8-3-5-9(7)4-1/h7-8H,1-6H2/t7-/m0/s1

SMILES：

[C@H]12CNCCN1CCC2

(S)-1,4-二唑双环[4.3.0]壬烷(93643-24-4)物化性质

实验特性

LogP : 0.32070
PSA : 15.27000
水溶性 : Slightly soluble in water.
闪点 : 88.833℃

计算特性

精确分子量 : 126.11600
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 0
同位素质量 : 126.115698455g/mol
重原子数量 : 9
复杂度 : 103
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 1
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 0.2
拓扑分子极性表面积 : 15.3Å²

(S)-1,4-二唑双环[4.3.0]壬烷(93643-24-4)安全信息

危险品标志： Xi
HazardClass： 8

(S)-1,4-二唑双环[4.3.0]壬烷(93643-24-4)海关数据

海关编码：

2933990090

海关数据：

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

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(S)-1,4-二唑双环[4.3.0]壬烷(93643-24-4)合成路线

合成路线：1 步

3705-27-9

_68%

93643-24-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride

参考文献：

Azacyclohexanes. XXVII. Synthesis and antiangina activity of nonachlazine stereoisomers

Nazarova, L. S.; Rozonov, Yu. B.; Likhosherstov, A. M.; Morozova, T. V.; Skoldinov, A. P.; et al, Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1984, 18(12), 1445-8

合成路线：1 步

3705-27-9

_61%

93643-24-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 15 min, rt → reflux
1.2 Reagents: Water ; 0 °C
1.3 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Water
1.4 Reagents: Water ; 1 h, rt

参考文献：

Preparation of (diazabicycloalkyl)dibenzoxepines and analogs as dopamine D4 receptor antagonists

, United States, , ,

合成路线：1 步

3705-27-9

_52%

93643-24-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; < 10 °C; 4 h, reflux

参考文献：

Compound as potassium channel modulator

, China, , ,

合成路线：1 步

862671-86-1

93643-24-4

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Methanol ; 2 h, rt

参考文献：

Preparation of novel 6-5 membered fused azole ring derivatives as certain protein kinase inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

2098692-75-0

93643-24-4

反应条件：

1.1 Reagents: Acetic acid , Hydrogen Catalysts: Palladium , Palladium dihydroxide Solvents: Methanol ; 12 h, rt

参考文献：

Quinolone carboxylic acid compound and intermediate, preparation method and application thereof in preparation of anti-gram-positive bacteria or anti-gram-negative bacteria drugs

, China, , ,

合成路线：1 步

3705-27-9

93643-24-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 3 h, reflux

参考文献：

Design, synthesis, and structure-activity relationship study of bicyclic piperazine analogs of indole-3-carboxamides as novel cannabinoid CB1 receptor agonists

Moir, Elizabeth M.; Yoshiizumi, Kazuya; Cairns, Jim; Cowley, Phillip; Ferguson, Morag; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2010, 20(24), 7327-7330

合成路线：1 步

3705-27-9

93643-24-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Preparation of benzimidazole quinolinones for inhibiting FGFR3 and treating multiple myeloma

, United States, , ,

合成路线：1 步

3705-27-9

93643-24-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Preparation of benzimidazole quinolinones for inhibiting a serine/threonine kinase

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

3705-27-9

93643-24-4

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium aluminum hydride Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Synthesis and inhibitory activity on carbonic anhydrase of some new sulpiride analogs studied by means of a new method

Botre, Claudio; Botre, Francesco; Jommi, Giancarlo; Signorini, Roberto, Journal of Medicinal Chemistry, 1986, 29(10), 1814-20

合成路线：1 步

93643-24-4

参考文献：

Preparation of pyrimidine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists having agonistic activity on 5-HT1A

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

93643-24-4

参考文献：

Preparation of piperazinylpyridine derivatives as 5-HT3 receptor antagonists, pharmaceutical compositions containing them, and their uses

, Japan, , ,

合成路线：1 步

93643-24-4

参考文献：

Aralkyl diazabicycloalkane derivatives for CNS disorders

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

93643-24-4

参考文献：

Synthesis and evaluation of conformationally restricted N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]-N-methyl-2-(1-pyrrolidinyl)ethylamines at σ receptors. 2. Piperazines, bicyclic amines, bridged bicyclic amines, and miscellaneous compounds

de Costa, Brian R.; He, Xiaoshu; Linders, Joannes T. M.; Dominguez, Celia; Gu, Zi Qiang; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1993, 36(16), 2311-20