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936501-00-7 (3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1H-quinazoline-2,4-dione,3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1h-quinazoline-2,4-dione)

结构式：

3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1H-quinazoline-2,4-dione结构式图片|936501-00-7结构式图片

3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1H-quinazoline-2,4-dioneMOL文件

CAS号：

936501-00-7

中文名称：

3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1H-quinazoline-2,4-dione

英文名称：

3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1h-quinazoline-2,4-dione

分子式：

C₁₅H₁₃FN₄O₂

分子量：

300.287726163864

3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1H-quinazoline-2,4-dione(936501-00-7)名称与标识符

名称

中文别名：

3-(4-氨基苯基)-6-氟-7-(甲基氨基)喹唑啉-2,4(1H,3H)-二酮;

英文别名：

3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1H-quinazoline-2,4-dione;3-(4-AMINOPHENYL)-6-FLUORO-7-(METHYLAMINO)QUINAZOLINE-2,4(1H,3H)-DIONE;SureCN195280;CTK5H2757;AG-H-82650;3-(4-Aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione (ACI);3-(4-Aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2,4-dione;CSUGIYPBKRLZAN-UHFFFAOYSA-N;3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)quinazoline-2,4(1h, 3h)-dione;936501-00-7;DTXSID20647279;BCP24512;CS-0432807;DB-228342;AS-81946;AKOS015995468;SCHEMBL195280;MFCD13250189;

标识符

MDL：

MFCD13250189

InChIKey：

CSUGIYPBKRLZAN-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C15H13FN4O2/c1-18-13-7-12-10(6-11(13)16)14(21)20(15(22)19-12)9-4-2-8(17)3-5-9/h2-7,18H,17H2,1H3,(H,19,22)

SMILES：

O=C1N(C2C=CC(N)=CC=2)C(=O)C2C(=CC(=C(C=2)F)NC)N1

3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1H-quinazoline-2,4-dione(936501-00-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.09620
PSA : 92.91000

计算特性

精确分子量 : 300.10200
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 6
可旋转化学键数量 : 2
同位素质量 : 300.10225383g/mol
重原子数量 : 22
复杂度 : 453
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.6
拓扑分子极性表面积 : 87.5Å²

3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1H-quinazoline-2,4-dione(936501-00-7)推荐厂家更多厂家(10)

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3-(4-aminophenyl)-6-fluoro-7-(methylamino)-1H-quinazoline-2,4-dione(936501-00-7)合成路线

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethyl sulfoxide , Tetrahydrofuran ; 3 h, rt → 110 °C
1.2 Reagents: Water ; 2 h, rt

参考文献：

Preparation of N-[4-(6-fluoro-7-methylamino-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-phenyl]-N'-(5-chlorothiophen-2-ylsulfonyl)urea salts, forms and methods related thereto

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethyl sulfoxide , Tetrahydrofuran ; 3 h, rt → 110 °C

参考文献：

Preparation of 5-chloro-N-[[[4-[6-fluoro-1,4-dihydro-7-(methylamino)-2,4-dioxo-3(2H)-quinazolinyl]phenyl]amino]carbonyl]-2-thiophenesulfonamide and its salts and polymorph forms as platelet ADP receptor inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethyl sulfoxide , Tetrahydrofuran ; 3 h, rt → 110 °C; 110 °C → rt

参考文献：

Preparation of [4-(6-halo-7-substituted-2,4-dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-phenyl]-5-chloro-thiophen-2-yl-sulfonylureas as ADP receptor inhibitors for treatment of cardiovascular diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_95%

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethyl sulfoxide , Tetrahydrofuran ; 3 h, rt → 110 °C

参考文献：

Process for preparation of quinazolinylphenylthienylsulfonylureas.

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_83%

反应条件：

1.1 Reagents: Trifluoroacetic acid Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 2 h, rt
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Water ; 2 h, pH 13, rt

参考文献：

Synthesis of elinogrel

Yuan, Qiu-hui; Tang, Qi-dong; Chai, Yu-zhu; Zhu, Wu-fu; Guo, Qiu-ting; et al, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2012, 22(4), 286-289

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol , Dimethyl sulfoxide ; 15 min, 22 °C; 5 h, 105 - 115 °C

参考文献：

Combination antithrombotic therapy with a sulfonylurea compound acting as a platelet ADP receptor inhibitor

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Intravenous and oral dosing of a direct-acting and reversible P2Y12 inhibitor

, World Intellectual Property Organization, , ,

目录

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