93-68-5 (乙酰乙酰邻甲基苯胺,N-(2-methylphenyl)-3-oxobutanamide)

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结构式：

乙酰乙酰邻甲基苯胺MOL文件

CAS号：

93-68-5

中文名称：

乙酰乙酰邻甲基苯胺

英文名称：

N-(2-methylphenyl)-3-oxobutanamide

安全信息：

分子式：

C₁₁H₁₃NO₂

分子量：

191.226423025131

乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5)名称与标识符

名称

中文别名：

乙酰乙酰邻甲基苯胺;2-甲基乙酰乙酰苯胺;邻甲基-N-乙酰乙酰苯胺;乙酰基乙酰邻甲基苯胺;2'-甲基乙酰乙酰苯胺;邻甲基乙酰乙酰苯胺;2-乙酰乙酰酰基甲苯胺;2'-甲基乙酰乙酰苯胺（AAOT）;2 -甲基乙酰乙酰苯胺（AAOT）;2’-甲基乙酰乙酰苯胺;2’-甲基乙酰乙酰苯胺（AAOT）;2'-Methylacetoacetanilide 2'-甲基乙酰乙酰苯胺;2-甲基-N-乙酰乙酰基苯胺;2'-甲基乙酰基乙酰苯胺;2''-甲基乙酰乙酰苯胺;4-羟基-2-甲基吡啶;2’-甲基乙酰基乙酰苯胺;2-乙酰乙酰基甲苯胺;N-乙酰乙酰基-2-甲基苯胺;双乙酰邻甲基苯胺;

英文别名：

3-Oxo-N-(o-tolyl)butanamide;AAOT;Acetoacet-o-toluidide;N-(2-Methylphenyl)-3-oxo-butanamide;2'-Methylacetoacetanilide;O-Methyl-N-Acetoacetyl Aniline;O-Acetoacetotoluidide;N-ACETOACETYL-O-TOLUIDINE;2-Methylacetoacetanilide;2'-Methylacetoacetanilide (AAOT);2'-acetoacetoluidide;2-ACETOACETOTOLUIDIDE;2-acetyl-6-methylacetanilide;2'-METHYL-3-PHENYLPROPIOPHENONE;2'-Methylacetoacetan;ACETO ACET O TOLUIDINE;acetoacetamino-2-methylbenzene;Acetoacet-O-toludide;AcetoAcet-O-Toluilide;acetoacetyl o-methylaniline;N-(2-methylphenyl)acetoacetamide;N-(o-tolyl)acetoacetic amide;O-Acetoacetoluidide;N-Acetoacetyl-2-methylaniline;N-(2-Methylphenyl)-3-oxobutanamide;Acetoacet-o-toluidine;2-Acetoacetylaminotoluene;Butanamide, N-(2-methylphenyl)-3-oxo-;Acetoacetyl-2-methylanilide;Acetoaceto-ortho-toluidide;MCN1GV8J3R;TVZIWRMELPWPPR-UHFFFAOYSA-N;DSSTox_CID_6562;DSSTox_RID_78151;DSSTox_GSID_26562;CAS-9;N-(2-Methylphenyl)-3-oxobutanamide (ACI);o-Acetoacetotoluidide (6CI, 7CI, 8CI);2-(Acetoacetylamino)toluene;2′-Methylacetoacetanilide;3-Oxo-N-o-tolyl-butyramide;Acetoacetic acid 2-methylanilide;Acetoacetic acid o-toluidide;NSC 7655;o-Methylacetoacetanilide;Acetoacet -o-Toluilide;3-oxo-N-o-tolylbutanamide;CHEMBL1893178;W-100233;NCGC00164200-02;STK400317;UNII-MCN1GV8J3R;AI3-08708;Q27283887;MFCD00008782;N-Acetoacetyl o-toluidide;o-Acetoacetotoluidide, 98%;BRN 2099098;NCGC00256990-01;NSC-7655;NCGC00258860-01;EN300-18263;2\\'-Methylacetoacetanilide;DTXSID3026562;93-68-5;NCGC00164200-01;SCHEMBL382223;A1020;NS00005760;Z57708665;DTXCID206562;F1723-0105;WLN: 1V1VMR B;N-(2-Methylphenyl)-3-oxobutanamide #;4-12-00-01777 (Beilstein Handbook Reference);Tox21_303146;Tox21_201308;CCRIS 7750;Acetoacet-ortho-toluidide;CAS-93-68-5;EC 202-267-0;N~1~-(2-METHYLPHENYL)-3-OXOBUTANAMIDE;EINECS 202-267-0;BS-4052;AKOS000120625;DB-057420;NSC7655;ortho-Acetoacetotoluidide;

标识符

MDL：

MFCD00008782

InChIKey：

TVZIWRMELPWPPR-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C11H13NO2/c1-8-5-3-4-6-10(8)12-11(14)7-9(2)13/h3-6H,7H2,1-2H3,(H,12,14)

SMILES：

O=C(CC(C)=O)NC1C(C)=CC=CC=1

BRN：

2099098

乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5)物化性质

实验特性

LogP : 1.98560
PSA : 46.17000
折射率 : 1.5220 (estimate)
沸点 : 326.97°C (rough estimate)
熔点 : 104.0 to 108.0 deg-C
闪点 : 143°C
FEMA : 3709
颜色与性状 : 白色针状结晶
溶解性 : 未确定
密度 : 1.06

计算特性

精确分子量 : 191.09500
氢键供体数量 : 1
氢键受体数量 : 2
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 191.094629
重原子数量 : 14
复杂度 : 225
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.3
互变异构体数量 : 8
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 46.2

乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5)安全信息

符号： GHS07
RTECS号： AK6550000
WGK Germany： 1
安全说明： S36
风险术语： R22
危险品标志： Xn
危害声明：H302
警示性声明：P264-P270-P301+P312+P330-P501
提示语：警告
储存条件： Store at room temperature
危险类别码： R22
信号词： Warning
TSCA： Yes

乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5)国际标准相关数据

EINECS：

7750

乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5)海关数据

海关编码：

2924299090

海关数据：

中国海关编码：

2924299090

概述：

2924299090. 其他环酰胺（包括环氨基甲酸酯）（包括其衍生物以及他们的盐）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary：

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5)生产方法和用途

用途：

该品为染料、有机颜料、农药的中间体,用于合成有机黄染料。如颜料黄GI14(包装增效颜料黄GI14)。

生产方法：

用途

乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5)推荐厂家更多厂家(80)

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乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5)合成路线

合成路线：1 步

674-82-8

95-53-4

_100%

93-68-5

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; 10 °C; 10 °C → 35 °C; 4 h, 35 °C; 35 °C → 40 °C

参考文献：

Method for reducing byproduct generated during production of o-methyl-N-acetoacetanilide

, China, , ,

合成路线：1 步

674-82-8

95-53-4

_96%

93-68-5

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol , Water

参考文献：

Continuous process and solvents for the preparation of acetoacetanilides from anilines and diketene

, European Patent Organization, , ,

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

_93%

93-68-5

反应条件：

1.1 150 - 160 °C

参考文献：

Synthesis of aminoquinoline derivatives and their starting materials

, Hungary, , ,

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

_91%

93-68-5

反应条件：

1.1 2 h, reflux

参考文献：

Design, parallel synthesis of Biginelli 1,4-dihydropyrimidines using PTSA as a catalyst, evaluation of anticancer activity and structure activity relationships via 3D QSAR studies

Faizan, Syed; Prashantha Kumar, B. R.; Lalitha Naishima, Namburu; Ashok, T.; Justin, Antony; et al, Bioorganic Chemistry, 2021, 117,

合成路线：1 步

105-45-3

95-53-4

_84%

93-68-5

反应条件：

1.1 Catalysts: 1-Butyl-3-methylimidazolium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 h, reflux
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 2 h, rt

参考文献：

Selective exploitation of acetoacetate carbonyl groups using imidazolium based ionic liquids: synthesis of 3-oxo-amides and substituted benzimidazoles

Chakraborty, Ankita; Majumdar, Swapan; Maiti, Dilip K., Tetrahedron Letters, 2016, 57(30), 3298-3302

合成路线：1 步

541-50-4

95-53-4

_82%

93-68-5

反应条件：

1.1 Reagents: Dicyclohexylcarbodiimide Solvents: Dichloromethane ; rt

参考文献：

One-Pot Synthesis of 3-Hydroxyquinolin-2(1H)-ones from N-Phenylacetoacetamide via PhI(OCOCF3)2-Mediated α-Hydroxylation and H2SO4-Promoted Intramolecular Cyclization

Yuan, Yucheng; Yang, Rui; Zhang-Negrerie, Daisy; Wang, Junwei; Du, Yunfei; et al, Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(11), 5385-5392

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

_81%

93-68-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide ; 1 h

参考文献：

Vinyl polymerizations of norbornene catalyzed by nickel complexes with acetoacetamide ligands

Feng, Qian; Chen, Dajun; Feng, Danyang; Jiao, Libin; Peng, Zhigang; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2014, 28(1), 32-37

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

_78%

93-68-5

反应条件：

1.1 Catalysts: Potassium tert-butoxide ; 4.0 min, heated

参考文献：

Synthesis, antibacterial and antimycobacterial activities of some new 4-aryl/heteroaryl-2,6-dimethyl-3,5-bis-N-(aryl)-carbamoyl-1,4-dihydropyridines

Sirisha, Kalam; Bikshapathi, Darna; Achaiah, Garlapati; Reddy, Vanga Malla, European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 46(5), 1564-1571

合成路线：1 步

1694-31-1

95-53-4

_70%

93-68-5

反应条件：

1.1 Solvents: Xylene ; 3 h, 130 °C

参考文献：

Computational and experimental evaluation of α-(N-2-quinolonyl)ketones: a new class of nonbiaryl atropisomers

Bootsma, Andrea N. ; Anderson, Carolyn E., Tetrahedron Letters, 2016, 57(43), 4834-4837

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

_68%

93-68-5

参考文献：

Synthesis and properties of 3-benzhydryl-5-methyl-4-isoxazolecarboxylic acid derivatives

Kaminski, Jerzy; Jean, Zdzislawa; Glinska, Elzbieta; Rusek, Dorota; Eckstein, Zygmunt, Polish Journal of Chemistry, 1978, 52(7-8), 1583-8

合成路线：1 步

1694-31-1

95-53-4

_51%

93-68-5

反应条件：

1.1 Solvents: Xylene ; 1 h, 130 °C

参考文献：

Diastereoselective Hydrogenation of Substituted Quinolines to Enantiomerically Pure Decahydroquinolines

Heitbaum, Maja; Froehlich, Roland; Glorius, Frank, Advanced Synthesis & Catalysis, 2010, 352, 357-362

合成路线：1 步

110-05-4

102-01-2

_47%

93-68-5

反应条件：

1.1 Reagents: Silver hexafluoroantimonate Catalysts: Tricyclohexylphosphine , Cobalt dibromide Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 20 h, 115 °C

参考文献：

Cobalt catalyzed regioselective C-H methylation/acetoxylation of anilides: new routes for C-C and C-O bond formation

Li, Ze-lin; Wu, Peng-Yu; Cai, Chun, Organic Chemistry Frontiers, 2019, 6(12), 2043-2047

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

93-68-5

反应条件：

1.1 Solvents: Xylene

参考文献：

Synthesis and in vitro Antidiabetic Screening of Novel Dihydropyrimidine Derivatives

Lalpara, J. N.; Vachhani, M. D.; Hadiyal, S. D.; Goswami, S.; Dubal, G. G., Russian Journal of Organic Chemistry, 2021, 57(2), 241-246

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

93-68-5

反应条件：

1.1 Catalysts: 1-Butyl-3-methylimidazolium hydroxide Solvents: Xylene ; heated

参考文献：

Study on reaction of substituted 4-methylquinolin-2(1H)-ones with sodium azide

Duan, Le The; Thanh, Nguyen Dinh; Nguyet, Nguyen Thi Minh; Hoai, Le Thi; Ha, Nguyen Thi Thu, International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry, 2017, 1, 1-6

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

93-68-5

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 24 h, reflux; reflux → rt

参考文献：

Enantioselective α-Amination of Acyclic 1,3-Dicarbonyls Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene

Santra, Surojit; Maji, Ujjwal; Guin, Joyram, Organic Letters, 2020, 22(2), 468-473

合成路线：1 步

674-82-8

95-53-4

93-68-5

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; 20 °C

参考文献：

Preparation method of bright yellow pigment for printing ink

, China, , ,

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

93-68-5

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene

参考文献：

Targeting Dormant Tuberculosis Bacilli: Results for Molecules with a Novel Pyrimidone Scaffold

Joshi, Rohit R.; Barchha, Avinash; Khedkar, Vijay M.; Pissurlenkar, Raghuvir R. S.; Sarkar, Sampa; et al, Chemical Biology & Drug Design, 2015, 85(2), 201-207

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

93-68-5

反应条件：

1.1 30 min, 170 - 175 °C; 2 h, 170 - 175 °C; overnight, cooled

参考文献：

Synthetic studies on [2,6]naphthyridine compounds and its derivatives - synthesis of 5-hydroxybenzo[c][2,6]naphthyridine 1,4-dione

Meenachi, S.; Rajendran, S. P.; Chitra, S., Chemical Science Review and Letters, 2014, 3(10), 258-265

合成路线：1 步

141-97-9

95-53-4

93-68-5

反应条件：

1.1 Catalysts: Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 10 - 15 h, 110 °C

参考文献：

Synthesis, screening for antitubercular activity and 3D-QSAR studies of substituted N-phenyl-6-methyl-2-oxo-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides

Virsodia, Vijay; Pissurlenkar, Raghuvir R. S.; Manvar, Dinesh; Dholakia, Chintan; Adlakha, Priti; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 43(10), 2103-2115

合成路线：1 步

674-82-8

95-53-4

93-68-5

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 2.5 h, 25 °C

参考文献：

Knorr Cyclizations and Distonic Superelectrophiles

Sai, Kiran Kumar Solingapuram; Gilbert, Thomas M.; Klumpp, Douglas A., Journal of Organic Chemistry, 2007, 72(25), 9761-9764

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乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5)参考资料

Reaxys RN：

2099098

Beilstein：

MFCD00008782

PubChem CID：

7154

乙酰乙酰邻甲基苯胺(93-68-5) MSDS

基础信息

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : o-Acetoacetotoluidide
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    急性毒性, 经口 (类别 4)
    急性毒性, 经皮 (类别 4)
    皮肤刺激 (类别 3)
    眼睛刺激 (类别 2B)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告
    危险申明
    H302        吞咽有害。
    H312        皮肤接触有害。
    H316        引起轻微皮肤刺激。
    H320        造成眼刺激。
    警告申明
    预防措施
    P264        操作后彻底清洁皮肤。
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
    P280        穿戴防护手套/ 防护服。
    事故响应
    P301 + P312        如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
    P302 + P352        如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
    P322        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
    P330        漱口。
    P332 + P313        如觉皮肤刺激：求医/就诊。
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
    P363        沾污的衣服清洗后方可再用。
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : C11H13NO2
    分子式
    : 191.23 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围
    2'-Methylacetoacetanilide
    <>
    化学文摘登记号(CAS        93-68-5
    No.)        202-267-0
    EC-编号

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粉末
    颜色: 白色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 104 - 106 °C
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    143 °C - 闭杯
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸气压
    0.01 hPa 在 20 °C
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    1.062 g/cm3
    n) 水溶性
    微溶
    o) n-辛醇/水分配系数
    辛醇--水的分配系数的对数值: 0.99
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,600 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 豚鼠 - > 1,000 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    皮肤 - 豚鼠 - 轻度的皮肤刺激
    眼睛刺激或腐蚀
    眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        误吞对人体有害。
    皮肤        通过皮肤吸收有害。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    人体吸入引起高铁血红蛋白形成，一定浓度后引起苍白病。一般2～4小时或更长时间后发作
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: AK6550000

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料
    上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
    确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
    参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
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