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936850-09-8 (3-氰基-3-甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯,tert-butyl 3-cyano-3-methylazetidine-1-carboxylate)

结构式：

3-氰基-3-甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯结构式图片|936850-09-8结构式图片

3-氰基-3-甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯MOL文件

CAS号：

936850-09-8

中文名称：

3-氰基-3-甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯

英文名称：

tert-butyl 3-cyano-3-methylazetidine-1-carboxylate

分子式：

C₁₀H₁₆N₂O₂

分子量：

196.246242523193

3-氰基-3-甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(936850-09-8)名称与标识符

名称

中文别名：

3-氰基-3-甲基氮杂丁烷-1-羧酸叔丁酯;3-氰基-3-甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯;

英文别名：

3-Cyano-3-methyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;1-BOC-3-CYANO-3-METHYLAZETIDINE;tert-butyl 3-cyano-3-methylazetidine-1-carboxylate;3-Cyano-3-methyl-1-azetidinecarboxylic acid tert-butyl ester;1,1-Dimethylethyl 3-cyano-3-methyl-1-azetidinecarboxylate (ACI);3-Cyano-3-methylazetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester;tert-Butyl 3-cyano-3-methyl-azetidine-1-carboxylate;EN300-176390;KRXUECUCCJEQAJ-UHFFFAOYSA-N;TERT-BUTYL3-CYANO-3-METHYLAZETIDINE-1-CARBOXYLATE;STL429820;PB25630;DTXSID70719278;SY042259;CS-0048305;AS-36271;AKOS025146556;SCHEMBL1706650;1-Boc-3-cyano-3-methylazetidine, AldrichCPR;DA-40353;Z1255401816;936850-09-8;MFCD17016128;

标识符

MDL：

MFCD17016128

InChIKey：

KRXUECUCCJEQAJ-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C10H16N2O2/c1-9(2,3)14-8(13)12-6-10(4,5-11)7-12/h6-7H2,1-4H3

SMILES：

N#CC1(CN(C(OC(C)(C)C)=O)C1)C

3-氰基-3-甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(936850-09-8)物化性质

实验特性

沸点 : 292 ºC
闪点 : 130 ºC
密度 : 1.09

计算特性

精确分子量 : 196.121177757g/mol
氢键供体数量 : 0
氢键受体数量 : 4
可旋转化学键数量 : 3
同位素质量 : 196.121177757g/mol
重原子数量 : 14
复杂度 : 289
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1
拓扑分子极性表面积 : 53.3Å²

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3-氰基-3-甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯(936850-09-8)合成路线

合成路线：1 步

_89%

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran ; 25 min, -76 °C; 30 min, -76 °C
1.2 -76 °C; 30 min, -76 °C; 1 h, -76 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of pyrrolopyrazine as kinase inhibitors useful for the treatment of autoimmune and inflammatory diseases

, United States, , ,

合成路线：1 步

_77%

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran ; rt → -78 °C; -78 °C; 1 h, -78 °C
1.2 -78 °C; 2 h, -78 °C
1.3 Reagents: Water

参考文献：

Preparation of aminopyrimidines as inhibitors of aurora protein kinase for treatment of proliferative diseases

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_75%

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran ; 25 min, -78 °C; 30 min, -78 °C
1.2 -78 °C; 30 min, -78 °C; 1 h, -78 °C → rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

Preparation of fused quadracyclic compounds as MK2 inhibitors, compositions and uses thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

_69%

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, -78 °C
1.2 45 min, -78 °C; 1 h, rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water

参考文献：

An improved, gram-scale synthesis of protected 3-haloazetidines: rapid diversified synthesis of azetidine-3-carboxylic acids

Ji, Youngran; Wojtas, Lukasz; Lopchuk, Justin M., ARKIVOC (Gainesville, 2018, (4), 195-214

合成路线：1 步

_32%

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; 30 min, -78 °C
1.2 -78 °C; 30 min, -78 °C; -78 °C → 25 °C; 16 h, 25 °C
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; 0 °C

参考文献：

Preparation of dihydropyrrolonaphthyridinones as JAK kinase inhibitors.

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium bis(trimethylsilyl)amide Solvents: Tetrahydrofuran ; 30 min, -78 °C
1.2 60 min, rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; neutralized, 0 °C

参考文献：

Preparation of 1,8-naphthyridin-2(1H)-one analogs as cytomegalovirus inhibitors

, World Intellectual Property Organization, , ,

合成路线：1 步

参考文献：

Preparation of pyrazolopyrimidines as cannabinoid CB1 receptor inhibitors, compositions comprising them and uses thereof

, World Intellectual Property Organization, , ,

目录

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