93693-01-7 (4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲,4-(4-Ethylphenyl)-3-thiosemicarbazide)

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结构式：

4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲MOL文件

CAS号：

93693-01-7

中文名称：

4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲

英文名称：

4-(4-Ethylphenyl)-3-thiosemicarbazide

分子式：

C₉H₁₃N₃S

分子量：

195.284620046616

4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲(93693-01-7)名称与标识符

名称

中文别名：

4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲;4-4-乙苯基-3-氨基硫脲;

英文别名：

4-(4-Ethylphenyl)-3-thiosemicarbazide;1-amino-3-(4-ethylphenyl)thiourea;HMS1510E09;N-(4-Ethylphenyl)hydrazinecarbothioamide (ACI);Semicarbazide, 4-(p-ethylphenyl)-3-thio- (6CI, 7CI);3-Amino-1-(4-ethylphenyl)thiourea;4-(4-Ethylphenyl)thiosemicarbazide;93693-01-7;SCHEMBL456128;BRD-K67920105-001-01-6;N-(4-ethylphenyl)hydrazinecarbothioamide;DTXSID10390747;ChemDiv3_013121;AKOS002130557;

标识符

MDL：

MFCD00041303

InChIKey：

MXVVZBDSLDIVAW-UHFFFAOYSA-N

Inchi：

1S/C9H13N3S/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)11-9(13)12-10/h3-6H,2,10H2,1H3,(H2,11,12,13)

SMILES：

S=C(NC1C=CC(CC)=CC=1)NN

BRN：

2804749

4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲(93693-01-7)物化性质

实验特性

LogP : 2.57330
PSA : 82.17000
折射率 : 1.675
沸点 : 314.5°Cat760mmHg
熔点 : 128-131°C
闪点 : 144°C
颜色与性状 : 白色或灰白色固体
溶解性 : 不溶于水
密度 : 1.226

计算特性

精确分子量 : 195.08300
氢键供体数量 : 3
氢键受体数量 : 3
可旋转化学键数量 : 4
同位素质量 : 195.083
重原子数量 : 13
复杂度 : 164
同位素原子数量 : 0
确定原子立构中心数量 : 0
不确定原子立构中心数量 : 0
确定化学键立构中心数量 : 0
不确定化学键立构中心数量 : 0
共价键单元数量 : 1
疏水参数计算参考值（XlogP） : 1.6
互变异构体数量 : 3
表面电荷 : 0
拓扑分子极性表面积 : 82.2A^2

4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲(93693-01-7)安全信息

安全术语： 6.1
安全说明： S22-S36/37-S45
包装等级： II
风险术语： R25
危险品运输编号： UN 2811
PackingGroup： II
危险类别码： 25
HazardClass： 6.1

4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲(93693-01-7)海关数据

海关编码：

2930909090

海关数据：

中国海关编码：

2930909090

概述：

2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

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4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲(93693-01-7)合成路线

合成路线：1 步

18856-63-8

_88%

93693-01-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Ethanol ; 0 °C; overnight, 0 °C

参考文献：

Synthesis, molecular modeling and antiviral activity of novel 5-fluoro-1H-indole-2,3-dione 3-thiosemicarbazones

Sevincli, Zekiye Seyma; Duran, Gizem Nur; Ozbil, Mehmet; Karali, Nilgun, Bioorganic Chemistry, 2020, 104,

合成路线：1 步

18856-63-8

93693-01-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine Solvents: Ethanol ; rt; 3 h, cooled

参考文献：

Design, synthesis and biological evaluation of novel tetralone/indanone containing thiosemicarbazone derivatives with selective COX-2 inhibition as anticancer agents

Kuran, Ebru Didem ; Dincel, Efe Dogukan ; Biltekin, Sevde Nur ; Akalin-Ciftci, Gulsen; Ulusoy-Guzeldemirci, Nuray, Journal of Molecular Structure, 2023, 1286,

合成路线：1 步

18856-63-8

93693-01-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Methanol ; 1 h, rt

参考文献：

Structural revision of the Mcl-1 inhibitor MIM1: synthesis and biological studies on ovarian cancer cells with evaluation of designed analogues

Paysant, Hippolyte; Hedir, Siham; Justaud, Frederic; Weiswald, Louis Bastien; El Dine, Assaad Nasr; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2021, 19(41), 8968-8987

合成路线：1 步

589-16-2

75-15-0

93693-01-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, rt
1.2 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) ; rt → 65 °C; 2 h, 65 °C

参考文献：

Synthesis, cytotoxicity, and in vivo antitumor activity study of parthenolide semicarbazones and thiosemicarbazones

Jia, Xinxin; Liu, Qi; Wang, Shiyi; Zeng, Binglin; Du, Guohua; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, 28(13),

合成路线：1 步

18856-63-8

93693-01-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Dichloromethane ; 3 h, reflux

参考文献：

Novel indol-3-yl-thiosemicarbazone derivatives: Obtaining, evaluation of in vitro leishmanicidal activity and ultrastructural studies

da Silva, Paula Roberta; de Oliveira, Jamerson Ferreira; da Silva, Anekecia Lauro; Queiroz, Camila Marques; Feitosa, Ana Paula Sampaio; et al, Chemico-Biological Interactions, 2020, 315,

合成路线：1 步

2414962-98-2

93693-01-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) ; 30 °C

参考文献：

N-substituted benzaldehyde thiosemicarbazone derivative, and its preparation method and application in preparing antifungal material

, China, , ,

合成路线：1 步

18856-63-8

93693-01-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine Solvents: Dichloromethane ; 2 h, 25 °C

参考文献：

Novel 4-quinoline-thiosemicarbazone derivatives: Synthesis, antiproliferative activity, in vitro and in silico biomacromolecule interaction studies and topoisomerase inhibition

Ribeiro, Amelia Galdino; Vitalino de Almeida, Sinara Monica; Ferreira de Oliveira, Jamerson; Souza, Tulio Ricardo Couto de Lima; Lima dos Santos, Keriolaine; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 182,

合成路线：1 步

18856-63-8

93693-01-7

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrazine hydrate (1:1) Solvents: Dichloromethane ; rt; 2 h, rt

参考文献：

Synthesis of thiophene-thiosemicarbazone derivatives and evaluation of their in vitro and in vivo antitumor activities

Ferreira de Oliveira, Jamerson; Lauro da Silva, Anekecia; Vendramini-Costa, Debora Barbosa; Amorim, Cezar Augusto da Cruz; Campos, Julia Furtado ; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 104, 148-156

合成路线：1 步

18856-63-8

93693-01-7

反应条件：

1.1 Reagents: tert-Butyl carbazate
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Synthesis and structure-activity evaluation of isatin-β-thiosemicarbazones with improved selective activity toward multidrug-resistant cells expressing P-glycoprotein

Hall, Matthew D.; Brimacombe, Kyle R.; Varonka, Matthew S.; Pluchino, Kristen M.; Monda, Julie K.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 54(16), 5878-5889

4-(4-乙苯基)-3-氨基硫脲(93693-01-7)相关文献

1. Structural revision of the Mcl-1 inhibitor MIM1: synthesis and biological studies on ovarian cancer cells with evaluation of designed analogues
Hippolyte Paysant,Siham Hedir,Frédéric Justaud,Louis Bastien Weiswald,Assaad Nasr El Dine,Ali Soulieman,Ali Hachem,Nicolas Elie,Emilie Brotin,Christophe Denoyelle,Jér?me Bignon,Fanny Roussi,Marie Jouanne,Olivier Tasseau,Thierry Roisnel,Anne Sophie Voisin-Chiret,René Grée,Nicolas Levoin,Laurent Poulain Org. Biomol. Chem. 2021 19 8968